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余永国

作品数:11 被引量:8H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇醋酸
  • 3篇乙酰
  • 3篇孕酮
  • 3篇脑靶向
  • 3篇靶向
  • 3篇避孕
  • 3篇避孕药
  • 2篇乙酰氧基
  • 2篇用药
  • 2篇用药时间
  • 2篇氰基
  • 2篇去甲
  • 2篇紧急避孕
  • 2篇紧急避孕药
  • 2篇甲氨基
  • 2篇合成醋酸
  • 2篇二甲氨基
  • 2篇二甲氨基苯基
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基苯

机构

  • 11篇四川大学

作者

  • 11篇余永国
  • 11篇吴勇
  • 8篇海俐
  • 5篇李晓岑
  • 3篇石浙秦
  • 3篇樊维
  • 2篇管玫
  • 1篇陈瑶瑶
  • 1篇姚念
  • 1篇郭丽
  • 1篇吕光辉
  • 1篇尤静
  • 1篇李海姣
  • 1篇刘庆庆
  • 1篇李贤坤

传媒

  • 4篇华西药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇2011年全...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种醋酸乌利司他关键中间体新的合成方法
本发明提供一种孕酮受体调节剂醋酸乌利司他关键中间体(式<B>I</B>)合成的新方法。该中间体由化合物(式<B>II</B>)经过17位氰基化,硅基保护,格氏加成,酸处理,羰基保护等反应得到。本发明制备方法构思巧妙,具有...
吴勇管玫吕光辉海俐余永国李晓岑
文献传递
获得高纯度17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
本发明方法主要包括:a)所得17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮粗品在合适的溶剂体系中生成较纯17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-...
吴勇海俐余永国石浙秦李晓岑
文献传递
一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-Fu脑靶向前药的合成被引量:1
2010年
目的合成一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-氟尿嘧啶(5-Fu)脑靶向前药。方法5-Fu在六甲基二硅胺和三甲基氯硅烷的作用下生成中间体Ⅱ,Ⅱ与5-苄氧羰基戊酰氯经选择性酰化形成中间体Ⅲ,Ⅲ再脱苄,得到中间体Ⅳ,将按文献制得的中间体Ⅴ与中间体Ⅳ偶合得到目标化合物。结果和结论目标化合物及重要中间体均经IR、1HNMR、MS等确证。
陈瑶瑶樊维余永国吴勇
关键词:脑靶向前药5-氟尿嘧啶
Ulipristal acetate有关物质的合成
2015年
目的制备Ulipristal acetate(UA)的两个有关物质(demethyl-UA和dedimethyl-UA)。方法采用UA氧化去甲基得到demethyl-UA,利用3,3-20,20-二(乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯为起始原料制备得到dedimethyl-UA。结果成功制备了两个有关物质,结构经1HNMR及MS确认。结论在UA中存在demethyl-UA,随保存时间的延长,其含量逐渐增加,同时出现了dedimethyl-UA。
尤静余永国海俐吴勇
关键词:避孕药ACETATEACETATEACETATE
获得高纯度17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法
本发明方法主要包括:a)所得17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮粗品在合适的溶剂体系中生成较纯17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-...
吴勇海俐余永国石浙秦李晓岑
醋酸乌利司他的合成
2015年
3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮经乙炔加成,与苯硫氯反应,脱苯亚磺酰基,去甲基重排,羰基保护制得3,3:20,20-二(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯(7),7以六氟丙酮为催化剂环氧化制得3,3:20,20-二(亚乙二氧基)-17α-羟基-5α,10α-环氧-19-去甲孕甾-9(11)-烯,然后经格氏加成、去保护、乙酰化合成醋酸乌利司他,总收率23.1%,纯度99.8%。优化后工艺生产成本低,生产周期短,操作简便。
刘庆庆余永国海俐郭丽吴勇
关键词:纯化
脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成被引量:5
2010年
目的合成具有酯水两性的脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆固醇偶联物。方法将胆固醇3位羟基与对甲苯磺酰氯成酯后,与乙二醇取代,并氧化制得2-(5-胆甾烯-3-β-氧基)-1-乙酸,再与1,2,3,4-四-O-三甲硅基-β-D-吡喃葡萄糖在缩合剂DCC的作用下成酯,由三氟乙酸四氢呋喃溶液脱保护后得到目标配体。结果合成了1个葡萄糖胆甾偶联物。结论目标化合物以及重要中间体均经IR、1HNMR、MS等确证。
李海姣樊维李贤坤余永国吴勇
关键词:脑靶向葡萄糖转运蛋白1
硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体的设计与合成被引量:2
2012年
目的设计并合成一系列硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体。方法 2-(4-甲基噻唑-5-基)乙醇(Ⅰ)在不同溴代物的作用下,氮烷基化制成季铵盐(Ⅱ),该中间体经碱性开环后与烷基硫代硫酸钠(Ⅳ)反应即得到目标产物Ⅴ。结果与结论成功制备了9个含有不同取代基的硫胺素二硫化物;目标化合物经1HNMR和MS确证。
姚念樊维余永国吴勇
关键词:脑靶向
一种合成醋酸乌利司他的新方法
本发明提供一种合成孕酮受体调节剂醋酸乌利司他(式<B>I</B>)的新方法。本发明制备方法构思巧妙,收率高、纯度高的特点,成本大大降低,适合工业化生产。<Image file="263534DEST_PATH_IMAGE...
吴勇海俐余永国李晓岑
文献传递
一种合成醋酸乌利司他的新方法
<正>2010年8月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准商品名为埃拉(Ella)的新分子实体紧急避孕片,其药品名称为Ulipristal acetate,为一种醋酸盐。该紧急避孕药片可在未采取措施的房事后120h内...
吴勇海俐余永国石浙秦
文献传递
共2页<12>
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