倪虹
- 作品数：57 被引量：316H指数：10
- 供职机构：南开大学医学院更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关项目天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 独角莲水提取物对肝癌细胞SMMC-7721基因表达的影响被引量：8
- 2006年
- 王顺启倪虹王同顺陈力
- 关键词：肝癌细胞SMMC-7721基因表达独角莲水提取物抑制肿瘤生长传统中药
- 肿瘤细胞DNA损伤修复机制与化疗敏感性被引量：1
- 2008年
- 在肿瘤化疗中，药物所致DNA损伤起着极其重要的作用。其损伤很大程度上刺激了DNA修复能力的增强，从而严重制约化疗药物的药效。而DNA修复能力的下降可使肿瘤细胞对药物产生超敏反应，达到更好的辅助化疗效果。因此作为一种辅助化疗的方法可以通过改变基因使肿瘤细胞DNA修复能力下降。
- 张朋军倪虹
- 关键词：DNA修复化疗敏感性抗药性多态性单核苷酸
- 火针对脊髓损伤模型大鼠IL-1β、Caspase-3蛋白表达的影响被引量：15
- 2010年
- 目的探讨火针对脊髓损伤(SCI)模型大鼠Caspase-3、IL-1β蛋白表达的影响。方法选择SD大鼠80只,随机分为假手术组、模型组、火针组与毫针组,采用改良Allen's法建立急性SCI模型,经不同针刺方法干预后,在不同时段取材并通过免疫组化SABC法检测Caspase-3、IL-1β蛋白表达。结果模型组中,SCI大鼠脊髓内IL-1β与Caspase-3的蛋白表达明显增高;两个针刺干预组中,IL-1β与Caspase-3的蛋白表达明显降低,其中火针干预组更为明显。结论火针可降低SCI模型大鼠IL-1β、Caspase-3蛋白表达。
- 周震李岩倪虹孙立明王宏业李晓霞张品艾明媚刘保红
- 关键词：火针脊髓损伤IL-1ΒCASPASE-3蛋白表达SABC法
- 肝癌相关基因单核苷酸多态性基因芯片制备与检测分析被引量：4
- 2004年
- 目的 研制肝癌多种相关基因芯片 ,进行肝癌组织中基因编码区单核苷酸多态性(cSNP)检测分析研究。方法 选取定位于肝癌高频缺失区的基因 ,经NCBIdbSNP数据库查询 ,获得基因cSNP序列 ,且根据多态位点设计寡核苷酸探针 ,制备成含 2 5个肝癌相关基因的 4 8个cSNP芯片。并对 10例肝癌患者cSNP进行检测分析 ,而对 7例患者的部分检测结果用聚合酶链反应 单链构象多态性法 (PCR SSCP)和测序进行验证。结果 芯片检测的灵敏度为 6× 10 3 ng/ μl,检测重复率高于 95 83% ,随探针浓度降低 ,杂交信号逐渐减弱。 10份肝癌患者组织中 ,检测到半胱氨酸酶caspase9(rs2 30 894 1)C→T多态性和停泊蛋白DOK2 (rs2 2 4 2 2 4 1)T→G各 7份 ,表皮生长因子类似物EGFL3(rs94 7345 )A→G多态性、caspase9(rs2 30 8938)C→G多态性和磷酸甘油酸盐脱氢酶PHGDH(rs180 195 5 )T→A多态性各 6份 ,启动子结合因子E2F2 (rs32 18170 )G→A多态性 5份 ,DNA切除修复糖基化酶MUTYH(rs114 0 5 0 7)T→C和胞内蛋白BNIP3L(rs10 5 5 80 6 )G→T多态性 4份 ,肿瘤坏死因子家族成员TNFRSF1B (rs10 6 16 2 2 )T→G多态性 1份。经PCR SSCP检测 ,7例肝癌患者有多态性单链迁移率改变。选取有caspase9(rs2 30 894 1G)与 (rs2 30 894 1A)
- 王娟倪虹陈力刘岩雪陈成彬宋文芹
- 关键词：肝癌患者相关基因阳性克隆NCBIT载体
- AFP基因shRNA表达质粒稳定转染肝癌细胞克隆的构建被引量：2
- 2006年
- 甲胎蛋白(AFP)是一种重要的胚胎期及肝癌相关蛋白,为了深入研究其在肝癌细胞增殖中的作用,构建了针对AFP基因的shRNA表达质粒,拟建立可稳定转染的肝癌细胞克隆;利用生物信息学方法设计shRNA,经酶切连接和抗生素筛选构建表达质粒;通过酶切、琼脂糖凝胶电泳及测序对质粒加以验证;优化转染条件后采用脂染法转染肝癌SMM C-7721细胞,利用Purom yc in筛选稳定转染的细胞克隆.成功获得高特异的shRNA设计结果,构建了针对人类AFP基因的shRNA表达质粒,并获得该质粒稳定转染的细胞克隆.
- 董天皞李晓丹倪虹
- 关键词：甲胎蛋白RNA干扰短发卡RNA
- 淫羊藿甙对OVX大鼠成骨细胞Smad4 mRNA的作用被引量：15
- 2006年
- 目的:探讨淫羊藿甙(icariin)抑制骨质疏松的细胞内信号机制。方法:36只雌性Wistar大鼠随机分成3组:OVX(双侧卵巢切除);OVX-I(OVX并注射icariin);OVX-E(OVX并注射雌二醇)。术后4,6,8周时检测血清碱性磷酸酶(ALP)的含量,并于术后8周时测体质量,取股骨干分离培养成骨细胞,用RT-PCR检测各组成骨细胞Smad4的mRNA含量。结果:(1)Icariin可以控制OVX大鼠体质量增加。(2)术后4,6周OVX-I和OVX-E组血清ALP值升高差异无统计学意义;OVX组ALP升高值与其他2组间差异有统计学意义(P<0.01);术后8周OVX、OVX-I和OVX-E组血清ALP值依次降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)术后8周,RT-PCR显示OVX、OVX-I和OVX-E组Smad4的mRNA含量依次增高,以OVX-E组最多。结论:淫羊霍甙可抑制OVX大鼠血清ALP水平的升高,且可能通过提高Smad4mRNA抑制OVX大鼠体质量的增加。
- 雪原齐清会王沛倪虹马信龙郑伦郭世绂
- 关键词：WISTAR成骨细胞卵巢切除术
- IL-6对M1型巨噬细胞向肿瘤相关M2型巨噬细胞转化过程的诱导作用被引量：8
- 2009年
- 目的共培养小鼠M1型巨噬细胞RAW264·7与乳腺癌细胞4T1,观察白介素6(IL-6)在M1型巨噬细胞向肿瘤相关M2型巨噬细胞转化过程中的作用。方法实验共分为以下3组:A组(4T1细胞),B组(RAW264·7细胞),C组(RAW264·7与4T1以1∶4比例混合培养)。流式细胞技术检测M2型巨噬细胞比例,随后加入IL-6特异性抑制剂激活素A(ACTA,25μg/ml)或重组IL-6(rIL-6,10μg/ml)后再行检测。RT-PCR检测M1、M2型巨噬细胞功能相关细胞因子及IL-6、IL-6Rα的mRNA表达量。ELISA法检测3组细胞上清中IL-6的含量,随后改变两种细胞的混合比例后再行检测。结果RAW264·7和4T1细胞共培养后,M2型巨噬细胞比例显著增加,添加ACTA后该比例显著下降,而添加rIL-6后该比例增加。与B组比较,C组的M2型巨噬细胞相关细胞因子(CCL22、CCL2、YM1、PDGF-c、HIMP、MMP-9、IL-10)mRNA表达水平明显增高,M1型巨噬细胞相关因子(IL-12、IL-15、IL-18)mRNA表达水平明显降低。IL-6mRNA在A组呈微量表达,在B组无表达,在C组表达明显增高,而IL-6RαmRNA在3组中均呈高表达。与A、B组比较,C组细胞上清液中IL-6含量明显增加(P均<0·05);以不同比例将两种细胞混合后发现RAW264·7细胞数量的改变显著影响了共培养细胞上清中IL-6的水平。结论将4T1和RAW264·7细胞共培养后,前者能促进后者分泌IL-6,并诱导其向肿瘤相关M2型巨噬细胞转化。IL-6在转化过程中发挥重要作用,阻断其作用可以遏制转化。
- 王青山倪虹魏晓丽李玉皓向荣王悦
- 关键词：巨噬细胞白细胞介素6细胞转化肿瘤
- 一种基于短时傅立叶变换的心音分裂时间计算方法被引量：1
- 2009年
- 目的应用现代信号处理的方法定量计算心音分裂的时间间隔,为某些心脏早期器质性病变的诊断提供数据依据。方法在频率分辨率较高的情况下,利用短时傅立叶变换(STFT)声谱图和香农能量,提取出第1心音(S1)的主要成分二尖瓣关闭音(M1)、三尖瓣关闭音(T1)及第2心音(S2)的主要成分主动脉瓣关闭音(A2)、肺动脉瓣关闭音(P2)。然后,在时间分辨率较高的情况下,通过瞬时能量密度包络图,计算出心音分裂的时间间隔。结果对南开大学医学院提供的心音数据的仿真结果表明该方法能够较精确地计算出房间隔缺损(ASD)、右束支传导阻滞(RBBB)及其他常见心音分裂类型的分裂时间。结论笔者提出的计算心音分裂时间间隔的方法比已有的方法更简单快捷,其结果能够为某些心脏早期器质性病变的诊断提供定量依据。
- 虎乐乐赵加祥倪虹顾超
- 关键词：心音声谱图房间隔缺损右束支传导阻滞
- 细胞周期相关基因微阵列在中药抑制肝癌细胞增殖作用机理研究中的应用被引量：15
- 2005年
- 目的 :设计DNA微阵列并利用其研究中药抗肿瘤的分子机制。方法 :制备了包含有与细胞周期和DNA损伤调控检测相关的 2 4个基因的cDNA微阵列 ,选择了本实验室已证明对肝癌细胞有抑制效果的中药 ,通过流式细胞仪检测其对细胞周期的影响 ,提取药物作用后的RNA ,反转录后标记探针与微阵列杂交 ,检测中药作用细胞后对细胞周期及损伤检测相关基因转录的影响。结果 :4种中药作用SMMC 772 1后 ,细胞周期基因和损伤检测点基因均有不同程度改变 ,表现为部分上调 ,部分下调 ,这些和流式细胞术检测的结果是相符合的。结论
- 王广良陈成彬高建明倪虹王同顺陈力
- 关键词：细胞周期中药肝癌细胞DNA微阵列技术相关基因流式细胞仪检测CDNA微阵列
- 人体游离循环DNA的研究进展被引量：16
- 2008年
- 游离循环DNA是一种细胞外游离状态的DNA,在动植物及人的体液中都检测到了它的存在。对游离循环DNA的检测已经应用在疾病的监控、胎儿的产前诊断及肿瘤的研究中。文章介绍了循环DNA的生物学特征,并对近年来游离循环DNA的研究和应用进展做了简单的回顾。
- 胡影倪虹
- 关键词：疾病诊断肿瘤产前诊断
