党振华
- 作品数：10 被引量：12H指数：3
- 供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 长叶红砂耐盐分子机理的研究
- 长叶红砂(Reaumuria trigyna Maxim.),又名黄花红砂、黄花琵琶柴,隶属于柽柳科(Tamaricaceae)琵琶柴属(Reaumuria Linn.),起源于第三纪,为古地中海残遗珍稀植物,被学术界称...
- 党振华王迎春
- 长叶红砂耐盐分子机理的研究
- 党振华王迎春
- 长叶红砂液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及表达特性被引量：3
- 2015年
- 为研究长叶红砂(Reaumuria trigyna)离子转运分子机制,利用RT-PCR和RACE技术,克隆到其液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX1)的全长cDNA片段,命名为RtNHX1(NCBI序列号为KR919802)。结果表明:RtNHX1的cDNA片段全长2 622bp,开放阅读框1 662bp,5′非编码区509bp,3′非编码区451bp,编码553个氨基酸,推测分子量为60.91kD。该蛋白含有12个跨膜结构域,为疏水蛋白,与其他植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白NHX1的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR对其在NaCl胁迫下的表达检测显示,不同时间和不同浓度NaCl胁迫下,RtNHX1表达量变化均呈先升高后降低趋势,在100mmol/L NaCl胁迫6h和200mmol/L NaCl胁迫后达到最高,表达量分别超过或约是对照的3倍,一定程度反应出RtNHX1参与长叶红砂的盐胁迫应答,是该植物离子转运体系的重要元件。
- 董禄禄秦晓春党振华
- 关键词：长叶红砂CDNA实时荧光定量PCRNACL胁迫
- 阿拉善荒漠区珍稀泌盐植物长叶红砂响应盐胁迫的转录组学研究
- 长叶红砂（Reaumuriatrigyna）是内蒙古东阿拉善-西鄂尔多斯地区特有的双子叶泌盐盐生小灌木，具有适应盐渍荒漠环境的独特形态特征和生理调控机制，是研究植物耐盐机理、获得耐盐优异基因的好材料。然而，由于遗传信息的...
- 党振华
- 关键词：长叶红砂转录组学
- 长叶红砂耐盐分子机理的研究
- 长叶红砂(Reaumuria trigyna Maxim.),又名黄花红砂、黄花琵琶柴,隶属于柽柳科(Tamaricaceae)琵琶柴属(Reaumuria Linn.),起源于第三纪,为古地中海残遗珍稀植物,被学术界称...
- 党振华王迎春
- 文献传递
- 泌盐植物长叶红砂质膜Na＋/H＋逆向转运蛋白基因(RtSOS1)全长cDNA的克隆及序列分析被引量：4
- 2013年
- 长叶红砂为内蒙古东阿拉善-西鄂尔多斯地区特有珍稀泌盐,强旱生小灌木,对盐渍荒漠环境具有极强适应性。利用RT-PCR和RACE技术从该植物中分离出质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(RtSOS1),该cDNA全长为3 829bp,开放阅读框为3 438 bp,编码一个含1 145个氨基酸的蛋白质,推测分子量为126.76 kDa。氨基酸序列的生物信息学分析推测,该蛋白N端含有11个跨膜结构域,C端为一个长约700个氨基酸的亲水性尾,具有磷酸化和自我抑制结构域。同源性比对和系统发育分析证实,RtSOS1与其他植物的质膜Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较近。
- 党振华郑琳琳冯智王迎春
- 关键词：长叶红砂全长CDNA克隆
- 珍稀泌盐植物长叶红砂(Reaumuria trigyna)愈伤组织诱导及增殖被引量：2
- 2015年
- 以珍稀泌盐植物长叶红砂(Reaumuria trigyna)成熟种子和不同发育阶段幼苗的不同部位为外植体,对其愈伤组织诱导和增殖进行了系统研究。结果表明:在添加3.0mg·L-12,4-D、1.0mg·L-1 NAA、0.5mg·L-1 6-BA、30g·L-1蔗糖和6.0g·L-1琼脂,pH为5.8的MSO培养基中,出愈率达70%以上,生长量高于其他培养基,是该植物愈伤组织诱导的最佳培养体系;7d下胚轴和25d的幼苗较适合愈伤组织诱导,可形成淡黄色疏松愈伤组织,且褐化程度相对较低;适宜的继代周期为30~40d,随着传代次数增加,愈伤组织颜色变淡,生长速度加快;NaCl浓度为50mmol·L-1和100mmol·L-1时促进愈伤组织生长,盐浓度过高则导致其生长受抑,甚至死亡。
- 党振华秦晓春王迎春
- 关键词：愈伤组织增殖
- 珍稀濒危植物长叶红砂WRKY转录因子的克隆及表达分析
- 长叶红砂(Reaumuria trigyna Maxim)隶属于柽柳科(Tamaricaceae)琵琶柴属(Reaumuria Linn)，是生长于内蒙古东阿拉善——西鄂尔多斯地区的耐盐强旱生小灌木，作为荒漠植被中重要的...
- 李浩宇郑琳琳党振华王迎春
- 关键词：长叶红砂WRKY转录因子RACE半定量RT-PCR非生物胁迫
- 基于SSR分子标记的珍稀泌盐植物长叶红砂种群遗传学研究
- 长 叶红砂(Reaumuria trigyna) 属于柽柳科(Tamaricaceae)琵琶柴属(Reaumuria),分布于东阿拉善-西鄂尔多斯地区,为起源于第三纪的古地中海孑遗植物,为典型的泌盐盐生植物,具有极强的抵...
- 齐琦党振华王迎春
- 短花针茅SSR-PCR反应体系的建立及引物筛选被引量：3
- 2016年
- 以采集于我国内蒙古高原、黄土高原和新疆等地的6个短花针茅野生种群为材料,采用正交实验的方法对模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶和引物浓度进行5因素4水平的正交优化设计,依据同源物种紫花针茅的19对SSR引物筛选适用于短花针茅的SSR引物.结果表明:(1)短花针茅最佳SSR-PCR反应体系为(25μL):100ng模板DNA 1μL、2.0mmol/L的Mg2+2.5μL、100μmol/L dNTPs 2μL、2.0U Taq DNA聚合酶0.5μL、0.2μLmol/L上下游引物各1μL,其余用ddH2O补足.(2)建立了重复性和稳定性较好的SSR-PCR扩增程序:94℃预变性3min;94℃变性30s,退火温度与每个引物相对应,退火30s,72℃延伸30s,共30个循环;最后72℃延伸10min;4℃保存,扩增结束.(3)筛选出7对多态性较好的短花针茅SSR引物,同属植物基因组SSR引物的通用率为36.84%.本研究对于进一步探讨短花针茅种群遗传多样性提供参考价值.
- 赵磊党振华赵艳宁张颖牛建明任婧周俊梅
- 关键词：短花针茅SSR-PCR引物筛选
