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全静雯

作品数:12 被引量:49H指数:4
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 2篇地中海贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇基因
  • 2篇分析测量范围
  • 2篇EVOLUT...
  • 1篇胆红素
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白电泳
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学发光
  • 1篇电化学发光免...
  • 1篇电化学发光免...
  • 1篇电泳
  • 1篇动静脉
  • 1篇动静脉畸形
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生长
  • 1篇血管生长因子

机构

  • 12篇广州军区广州...

作者

  • 12篇全静雯
  • 8篇石玉玲
  • 8篇李林海
  • 7篇陈建芸
  • 4篇何洁静
  • 4篇胡志恒
  • 3篇陈丽丹
  • 3篇孙朝晖
  • 3篇李晓
  • 2篇廖杨
  • 2篇黄秀娜
  • 2篇李莹
  • 2篇甘燕玲
  • 2篇郑兰
  • 1篇李梅
  • 1篇符玉文
  • 1篇梁军潮
  • 1篇王小春
  • 1篇张亚松
  • 1篇张卫云

传媒

  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
STA-R Evolution全自动凝血分析仪加样针移位的处理
2010年
全静雯李林海何洁静陈建芸石玉玲
关键词:加样针
3527例男性不育患者精液检查分析被引量:9
2015年
目的:分析男性不育患者的精液情况,探讨影响男性不育的因素,为临床治疗提供依据。方法自2012年1月~2014年7月采用西班牙 SQA-V 全自动精液分析仪对男科门诊3527例不育男性的精液进行分析,随机抽取同期80例已育的正常男性精液标本作比较。结果标本中完全正常精液358例,占10.2%,其余3169例标本至少有一项指标异常,占89.8%。各检查指标异常情况百分比为2.7%~61.5%,其中,pH 值异常比例最低,精子活力低比例最高。与已育者精液指标比较,pH 值两组差异无统计学意义(t=0.065,P =0.969);无精症例数(率)、30 min 内完全液化(率)和 WBC+~++++例数(率)比较,差异有统计学意义(χ2=3.214~24.712,P <0.05);其它各项均数比较,差异有统计学意义(t =2.523~15.324,P <0.05)。结论精液量、液化时间、精子活力、精子活率、精子形态和精子密度等指标异常在男性不育患者精液中最常见,准确分析精液情况可指导临床诊治。
甘燕玲孙朝晖全静雯陈丽丹符玉文
关键词:男性不育精液精子密度精子活力
肝硬化患者凝血4项指标与血小板参数检测的临床价值被引量:12
2013年
目的:探讨肝硬化患者的凝血功能与血小板参数联合监测的临床意义。方法:对88例肝硬化患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)等4项凝血指标和血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)等血小板参数进行测定,并与80例正常人进行对照。结果:与对照组相比,患者组PT、TT、APTT显著延长(P<0.01),差别有极显著性意义;FIB、PLT、PCT明显下降(P<0.01),差别有极显著性意义;MPV、PD高于对照组(P<0.05),差别有显著性意义。随着肝硬化患者Child-Pugh评分的升高,PLT、PCT明显下降,MPV、PDW明显上升;Child-A、Child-B、Child-C组间PLT、PCT、MPV、PDW相互比较,差异均具有显著意义(P<0.05)。结论:凝血4项指标与血小板参数指标的联合监测,对临床判定肝硬化患者的肝功能损害程度和有无出血倾向有重要价值。
郑兰全静雯李晓陈建芸石玉玲
关键词:肝硬化凝血指标血小板参数
罗氏Cobas c501检测系统尿素分析测量范围的验证及评价被引量:2
2010年
目的:核实并评价罗氏Cobasc501检测系统尿素分析测量范围。方法:主要参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)指南文件EP6-P的要求,收集含高值待测物的新鲜病人血清,按一定比例混合、离心,计算混合物的浓度并将之作为高值样品(H),与经同样处理获得的低值样品(L)分别按5L、4L+1H、3L+2H、2L+3H、1L+4H、5H的关系配制,形成系列样品,在罗氏Cobasc501检测系统上对各样品的尿素进行检测,每个样品检测4次,数据进行回归分析。结果:回归方程为y=0.9889x+0.19,b=0.9889,介于0.97~1.03之间,ta小于t0.05,说明截距与0无显著性差异,回归直线事实上通过零点。结论:罗氏Cobasc501检测系统检测尿素的分析测量范围为0.7~49.9mmol/L,宽于厂家提供的分析测量范围0.5~40.0mmol/L,完全符合临床检验要求。
李林海李莹石玉玲何洁静廖杨陈建芸胡志恒全静雯李晓
关键词:尿素分析测量范围
地中海贫血筛查及基因检查的结果分析被引量:13
2010年
胡志恒石玉玲李林海陈建芸黄秀娜全静雯
关键词:地中海贫血基因检测血红蛋白电泳
基于Crispr/Cas9技术构建真核细胞激酶敲除文库质粒被引量:2
2017年
目的拟靶向细胞内一群重要的信号转导因子—激酶,利用CRISPR/Cas9技术构建真核细胞敲除文库质粒,并探讨其构建方案。方法拟靶向编码人源激酶蛋白的507个基因开放阅读框,针对每个基因片段设计10个作用靶点,通过芯片法合成引物库(oligo pools)后,将引物从芯片上洗脱下来;合成的引物模板序列经PCR扩增、割胶回收后,与Cas9慢病毒载体连接,电转化至感受态细胞并提取质粒;质粒转化至Stbl3感受态细胞后,随机挑取单克隆进行摇菌,并送测序。结果 (1)对选取的507个激酶基因进行GO分析,发现细胞激酶广泛参与各种重要的细胞信号通路;(2)以oligo pool为模板,利用合成的通用引物进行PCR扩增,得到大小约为140 bp的条带,符合预期;(3)在鉴定的40个文库质粒克隆中,共有34个克隆样品测序成功,其中25个样品与设计的目标序列完全一致,9个样品存在一定引物合成突变。部分克隆存在摇菌失败、测序无信号或双峰等因素。结论构建好的CRISPR/Cas9激酶敲除文库可广泛用于筛选介导细胞增殖、转移、耐药、自噬等表型的重要激酶,为阐明激酶在疾病发生发展中的作用奠定基础。
肖斌全静雯陈丽丹杭建峰张卫云张蓉廖扬陈建芸孙朝晖李林海
关键词:基因敲除激酶高通量
罗氏Cobas c501检测系统总胆红素分析测量范围的验证及评价被引量:4
2011年
目的核实并评价罗氏Cobasc501检测系统总胆红素(TBIL)分析测量范围。方法主要参照NCCLS指南文件EP6-P2的要求,收集含高值待测物的新鲜患者血清,按一定比例混合、离心,计算混合物的浓度并将之作为高值样品(H);与同样处理获得的低值样品(L)按5L、4L+1H、3L+2H、2L+3H、1L+4H、5H的关系配制,形成系列样品。在罗氏Cobasc501检测系统上对各样品TBIL进行检测,每个样品检测4次,数据进行回归分析。结果回归方程Y=1.0116X-2.65,b=1.0116,介于0.97~1.03之间,ta小于t0.05,说明截距与0无显著性差异,回归直线事实上通过零点。结论罗氏Cobasc501检测系统检测TBIL的分析测量范围为1.4~624.5μmol/L,稍宽于厂家提供的分析测量范围1.7~600μmol/L,完全符合临床检验要求。
李林海李莹石玉玲何洁静廖杨陈建芸胡志恒全静雯李晓
关键词:胆红素分析测量范围
STA-R Evolution全自动凝血分析仪常见故障处理和维护保养被引量:2
2009年
何洁静李林海全静雯石玉玲
脑动静脉畸形治疗前后血浆血管内皮生长因子水平变化
2017年
目的检测脑动静脉畸形(AVM)患者治疗前后的血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平,进一步研究VEGF在AVM中的病理生理作用。方法纳入17例AVM患者,分别取切除手术前、手术后24 h和手术后30 d的血液样品。22例腰椎椎板切除术患者的血液样品作为对照。ELISA法检测血浆VEGF水平。结果与对照组相比,AVM组的血浆VEGF极显著下降(P<0.01),AVM手术切除24 h后继续显著下降(P<0.05),而AVM切除手术后30 d持续上升接近至对照组水平(P>0.05)。结论血管异常在AVM中发挥重要病理生理作用,且VEGF的代谢异常参与AVM的病变进程。
赵刚梁军潮杨欢全静雯刘晓燕
关键词:血管异常血管生长因子脑动静脉畸形
缺失型α地中海贫血漏检7例原因分析被引量:4
2010年
目的探讨造成缺失型α地中海贫血(α地贫)漏检的现象与原因防范此类事件的发生。方法采用红细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性实验和血红蛋白(Hb)电泳联合进行筛查,阳性者用多重PCR(mPCR)及DNA芯片反向斑点杂交(ASO/RBD-PCR)检测技术有针对性的进行α或β地贫基因检测。结果发现7例缺失型α地贫在以上检测体系中漏检,其均为α地贫合并β地贫复合型双重杂合子,MCV(66.5±7.6)fl、红细胞脆性(29±16)%,HbA2(5.69±1.03)%。结论当α地贫合并β地贫复合型双重杂合子时,常规筛查HbA2均出现升高,容易给检测人员造成单纯β地贫的假象,而只针对其进行β地贫基因检测而忽视了α地贫基因检测,造成了此类缺失型α地贫的漏检。
胡志恒陈建芸石玉玲李林海黄秀娜全静雯
关键词:误诊
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