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关丽

作品数:23 被引量:99H指数:5
供职机构:新疆生产建设兵团更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目新疆生产建设兵团博士基金甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇药物
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇蒜氨酸
  • 4篇相色谱
  • 4篇氨酸
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇气相色谱法测...
  • 3篇黄酮
  • 2篇衍生化
  • 2篇洋葱
  • 2篇毛细管
  • 2篇棉酚
  • 2篇高效毛细管
  • 2篇HPLC
  • 2篇大蒜
  • 1篇动力学特性

机构

  • 13篇石河子大学
  • 13篇新疆生产建设...
  • 4篇兰州大学第一...
  • 4篇西安市第一医...
  • 1篇北京医院
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆兵团医院
  • 1篇石河子大学医...

作者

  • 23篇关丽
  • 13篇唐辉
  • 8篇张淑兰
  • 5篇代友彪
  • 4篇武新安
  • 4篇何忠芳
  • 4篇王幻
  • 4篇杨四涛
  • 4篇张欢
  • 4篇王国军
  • 4篇郭未艳
  • 2篇王鲁石
  • 2篇陈军
  • 2篇崔利娜
  • 2篇冯荣
  • 2篇黄洪勇
  • 2篇陈欢
  • 2篇芮鸣
  • 2篇刘怡娟
  • 2篇郭娟

传媒

  • 4篇中国医院药学...
  • 4篇中国药业
  • 3篇食品科技
  • 2篇中国药房
  • 2篇兵团医学
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  • 1篇中草药
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  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定核桃隔膜中黄酮苷的含量被引量:4
2013年
目的:建立测定核桃隔膜中黄酮苷含量的方法,并比较不同产地核桃隔膜中黄酮苷的含量差异。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,分析黄酮苷、苷元的流动相条件分别是乙腈-0.4%醋酸水、甲醇-乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:槲皮素、木犀草素、山柰素及木犀草苷分别在5.67~68.04μg.mL-1(r=0.999 4)、6.54~78.48μg.mL-1(r=0.999 9)、4.06~48.72μg.mL-1(r=0.999 8)、5.04~60.48(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为94.86%(RSD为1.9%)、93.89%(RSD为2.7%)、103.90%(RSD为3.2%)、104.0%(RSD为1.1%)。新疆核桃隔膜中黄酮苷及木犀草苷含量分别为8.56,3.015 mg.g-1;云南核桃隔膜中黄酮苷及木犀草苷含量分别为7.62,2.948 mg.g-1。结论:该方法准确、简便、重现性好,可用于核桃隔膜中黄酮苷的测定。
张淑兰王国军唐辉刘艳芳王幻关丽
关键词:高效液相色谱法黄酮苷
反相制备高效液相色谱法分离蒜氨酸对照品被引量:1
2008年
目的制备蒜氨酸对照品,供含量测定和比旋度测定用。方法以离子交换柱色谱法从鲜蒜中分离出蒜氨酸粗品,用制备型高效液相色谱仪进行色谱分离纯化,再以红外吸收光谱和质谱等方法进行鉴定。结果得到L-(+)蒜氨酸,经过一次分离,纯度即可达到99%。结论反相高效液相色谱制备分离的蒜氨酸纯度高,方法简单高效。
崔利娜黄洪勇唐辉关丽陈坚
关键词:蒜氨酸制备色谱
棉酚原料药的理化性质及稳定性研究被引量:4
2010年
目的在临床前研究中,考察棉酚原料药的理化性质和稳定性。方法采用红外光谱图、薄层色谱法(IR、TLC)等方法进行理化鉴别,以相关评价指标为依据考察棉酚的稳定性。结果研究方法操作简便、灵敏度和准确度高、重复性好。结论棉酚对高热、光照、高湿均不稳定。
黄洪勇唐辉关丽代友彪杨四涛
关键词:棉酚理化性质稳定性
核桃隔膜不同极性部位对肾阳虚小鼠的影响被引量:5
2013年
目的:观察核桃隔膜不同极性部位对氢化可的松致肾阳虚小鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找核桃隔膜对肾阳虚小鼠有治疗作用的药效部位。方法:以大剂量氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型后,分别用核桃隔膜乙酸乙酯、水饱和正丁醇、水提部位给予干预,观察小鼠体重及相关脏器系数等指标的变化以及血清中睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果:与正常组比较,肾阳虚小鼠体重、脾脏、胸腺、肾脏、睾丸等脏器系数明显降低,小鼠血清睾酮含量下降,MDA含量较上升,SOD活性下降,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。核桃隔膜的正丁醇部位高、中组及乙酸乙酯高组,水高组能不同程度地改善肾阳虚小鼠的上述变化(P<0.05),核桃隔膜的正丁醇部位改善肾阳虚小鼠上述变化的作用更显著(P<0.01)。结论:核桃隔膜正丁醇部位高、中组较乙酸乙酯高组及水高组能更好的改善肾阳虚小鼠睾酮和氧化应激作用,正丁醇部位是治疗肾阳虚的主要药效部位。
关丽张淑兰王国军唐辉王幻王建成
关键词:肾阳虚药效部位
高效毛细管气相色谱法测定左旋棉酚中的残留溶剂被引量:3
2010年
目的:建立左旋棉酚原料药中残留溶剂四氢呋喃和乙醚的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,程序升温,外标法计算残留溶剂的含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度。四氢呋喃在7.10~1056.60mg·L-1,乙醚在2.00~300.30mg·L-1范围内呈现良好的线性关系(四氢呋喃R2=0.9998,乙醚R2=0.9998)。平均回收率分别为98.69%和98.58%。测得3批左旋棉酚原料药中乙醚和四氢呋喃残留量均符合中国药典的要求。结论:建立的方法灵敏、准确而简便,可适用于左旋棉酚原料药中有机溶剂残留量的测定。
关丽陈欢唐辉张欢王鲁石
关键词:气相色谱法左旋棉酚残留溶剂
高效毛细管气相色谱法测定大蒜素及其制剂含量被引量:4
2010年
目的建立高效毛细管气相色谱法测定原料药和制剂中大蒜素含量。方法样品经正己烷稀释,采用分流进样方式,分流比为50∶1,用HP-5石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量。结果平均加样回收率为99.03%,RSD=0.99%(n=9)。结论该方法简便、可靠,可用于大蒜素原料药及其制剂的含量测定。
代友彪唐辉关丽张欢杨四涛
关键词:气相色谱法内标法大蒜素
洋葱中蒜氨酸酶的性质研究被引量:3
2009年
目的:对洋葱中蒜氨酸酶的性质进行研究。方法:采用丙酮酸法测定洋葱中蒜氨酸酶的活力,考察不同温度、pH值和金属离子等条件对蒜氨酸酶活力的影响。结果:洋葱中蒜氨酸酶最适温度为30℃;在pH值为5.0-8.0范围内有较高的活力,最适pH值为6.0;Na^+和K^+对蒜氨酸酶的激活作用较强,而Fe^3+则抑制蒜氨酸酶的活力。结论:洋葱中蒜氨酸酶的最适温度和pH值范围较宽,Na^+激活作用最强。
郭娟唐辉芮鸣代友彪关丽
关键词:洋葱蒜氨酸酶酶活力丙酮酸紫外
核桃隔膜不同提取物中黄酮类物质的含量测定被引量:7
2013年
目的:建立核桃隔膜黄酮类物质含量的测定方法,并比较不同产地核桃隔膜中黄酮类物质含量的差异。方法:以木犀草苷为对照品,采用分光光度法对核桃隔膜提取物中黄酮类物质的含量进行测定,并比较了60%乙醇回流、索式、超声3种提取方法所得提取物中黄酮类物质的含量。结果:木犀草苷线性范围15.86-47.5711g/mL,回归方程为Y=0.0132X+0.0156(r=0.9995),平均回收率(n=6)99.43%(RSD=3.02%),60%乙醇超声法所得提取物中黄酮类物质含量最高(42.19%),新疆高于云南核桃隔膜中黄酮类物质的含量。结论:分光光度法可以作为核桃隔膜的质量控制方法之一,用60%乙醇超声法提取所得提取物中黄酮类物质的含量较高。
王国军关丽王幻冯荣刘怡娟唐辉
关键词:黄酮类物质木犀草苷分光光度法
大孔树脂纯化核桃隔膜总黄酮的工艺研究被引量:40
2013年
目的研究核桃隔膜总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法通过对12种不同型号大孔树脂进行静态吸附与解吸实验,优选适宜的大孔树脂,并优化分离纯化条件。结果 AB-8型大孔树脂对核桃隔膜总黄酮有较好的吸附和洗脱效果,其最佳分离纯化条件为pH 4.70,0.713 5 mg/mL的质量浓度上样,树脂的上样量为4 mL/g,上样体积流量为1.5 BV/h,依次用2 BV水洗脱,2.5 BV 50%乙醇洗脱。经AB-8树脂处理后的总黄酮质量分数达72.25%,收率为93.94%。结论 AB-8型大孔树脂用于富集核桃隔膜总黄酮效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。
王国军唐辉张淑兰冯荣王幻关丽刘怡娟
关键词:总黄酮大孔树脂纯化工艺
气相色谱法测定右旋棉酚衍生物的含量被引量:3
2010年
目的:建立右旋棉酚衍生物含量测定的气相色谱法。方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为5%Phenyl Methyl Siloxane毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温:初始温度为200℃,保持2min,然后以20℃·min-1的速度上升到240℃,保持3min;甲硝唑为内标,以内标法计算右旋棉酚衍生物的含量。结果:右旋棉酚衍生物检测浓度线性范围为80.06~480.36μg·mL-(1R2=0.9994),平均加样回收率为96.67%,RSD=1.4%。结论:该法灵敏、简便、快速,适用于右旋棉酚衍生物的含量测定。
关丽陈欢唐辉张欢杨四涛
关键词:气相色谱法
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