冯晓东
- 作品数：16 被引量：83H指数：5
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 大蒜素注射液中细菌内毒素检测方法的研究被引量：1
- 2008年
- 王宗春刘红冯晓东
- 关键词：大蒜素注射液细菌内毒素检测中枢神经系统炎症隐球菌脑膜炎细菌内毒素检查深部真菌感染
- 水苏碱在家兔体内的药物动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究水苏碱在家兔体内的药物动力学。方法:采用HPLC法测定从家兔耳静脉注射盐酸水苏碱溶液后不同时间的血浓度。用3P97药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合。结果:主要药动学参数为AUC=1712.50min·μg·ml^(-1),Vc=11.80L·kg^(-1),t_(1/2α)=32.46(min),t_(1/2β)=189.61min,K_(21)=3.97×10~3min^(-1),K10=1.97×10~2min^(-1),K_(12)=1.36×10min^(-1),CLs=0.23L·kg^1·min^(-1)。结论:水苏碱在家兔体内呈二室模型。
- 冯晓东
- 关键词：水苏碱HPLC药物动力学
- 磷酸川芎嗪膜控骨架缓释片的研制被引量：15
- 2005年
- 目的 :以磷酸川芎嗪为模型药物 ,用乙基纤维素 -壳聚糖混合包衣液对其骨架片进行包衣 ,制备磷酸川芎嗪膜控骨架缓释片 ,以达到对该水溶性药物理想的缓释作用。方法 :用正交设计优选处方 ,以羟丙基甲基纤维素 (HPMC K1 0 0 M)为骨架材料 ,采用湿法制粒压片制备磷酸川芎嗪骨架片 ,用乙基纤维素 -壳聚糖混合包衣液进行包衣处理 ,以调节药物释放速度。用紫外分光光度法在2 95 nm测定吸收度 A来测主药含量 ,根据中国药典 2 0 0 0年版释放度测定法中转篮法测定其体外释放度 ,并对其稳定性作初步考察。结果 :所制备的薄膜包衣缓释片在 12 h内呈现良好的缓释特征 ,符合 Higuchi方程 ,Q=0 .0 95 3 t1 /2 -0 .0 3 87(r=0 .9874) ,且对湿、光、热稳定性良好。结论 :水不溶性材料乙基纤维素和水溶性材料壳聚糖 ,以适当比例混合使用作为包衣材料 ,结合骨架材料 ,对水溶性较大的药物能起到理想的缓释效果。
- 冯晓东罗云蔡鸿生
- 关键词：磷酸川芎嗪缓释片骨架片乙基纤维素主药转篮法
- 灯盏细辛注射液中细菌内毒素检测方法的研究被引量：3
- 2006年
- 目的对灯盏细辛注射液进行鲎试剂检查法实验,建立灯盏细辛注射液细菌内毒素检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的灯盏细辛注射液分别进行干扰试验,考察确立灯盏细辛注射液细菌内毒素检查法。结果将灯盏细辛注射液稀释60倍以上可消除干扰作用,检查结果全部为阴性,结果准确可靠。结论灯盏细辛注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。
- 王宗春冯晓东施震
- 关键词：灯盏细辛注射液细菌内毒素
- 交联聚乙烯吡咯烷酮提高浸膏片崩解度的初步研究被引量：3
- 1996年
- 中药浸膏片含有大量浸出物,粘度、硬度均较大,遇水发粘,不易崩解,用一般崩解剂常不理想。随着新辅料的迅速发展,越来越多的优良崩解剂应用于生产。交联聚乙烯吡咯烷酮是一种良好的崩解剂,用量小,崩解迅速,能理想地满足片剂使用要求,现已广泛应用于实际。但罕见其在中药全浸膏片中的应用,我们以消炎抗菌片(由石榴皮、黄芩、地榆组成)为实例,探讨其在中药全浸膏片中的应用,并获得满意效果。 1 仪器与材料 78X-2型崩解仪(上海黄海药检仪器厂); 交联聚乙烯吡咯烷酮(crospovidone,USNF)。全浸膏片石榴皮加水煎煮2次,每次10min,黄芩、地榆加水煎煮2次,每次40min,
- 罗云冯晓东马红斌罗顺德
- 关键词：浸膏片崩解度聚乙烯吡咯烷酮
- 全文增补中
- 益母草总生物碱对小鼠肝、肾的亚急性毒性作用被引量：17
- 2010年
- 目的:研究益母草总生物碱提取物(AE)对小鼠肝、肾的亚急性毒性作用。方法:采用毛细管区带电泳法测定AE中水苏碱的含量,小鼠灌胃给予AE(0.615,1.23g.kg-1.d-1),连续给药15d,取血和肝、肾组织标本,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的水平,观察肝、肾组织病理学变化。结果:AE中水苏碱的含量为21.25%。AE高剂量给药组小鼠血清AST明显增高,其余各肝、肾功能指标无明显改变,低剂量给药组小鼠各指标无明显异常。给药组小鼠肝、肾组织均未见明显病理改变。结论:采用毛细管电泳法测定AE中水苏碱含量的方法简便,结果准确;AE灌胃给予小鼠未表现明显的肝、肾毒性,仅高剂量时可影响小鼠肝功能。
- 罗毅冯晓东刘红燕周本宏
- 关键词：益母草水苏碱肾毒性
- 兔体内乳酸左氧氟沙星时辰药动学被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察不同时间给药乳酸左氧氟沙星药动学变化。方法 :16只家兔在 0 8∶0 0 ,2 0∶0 0两个不同时间点按 16mg·kg- 1 口服给于乳酸左氧氟沙星片 ,于 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1.0 ,2 .0 ,3 .0 ,4.0 ,6.0 ,8.0 ,12 .0h取血 ,分别测定其血浆药物浓度 ,并按两房室模型计算药动学参数。结果 :家兔于 8∶0 0和 2 0∶0 0给药 ,其药动学的主要参数t1 / 2 β、AUC、Cl、V等差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :乳酸左氧氟沙星在兔体内的药动学没有明显的时间节律性变化。
- 吴东方刘环香冯晓东张四平张炜炜
- 关键词：乳酸左氧氟沙星血药浓度药动学参数时间节律
- 双氯芬酸钠微孔渗透泵控释片的制备
- 2010年
- 目的:制备双氯芬酸钠微孔渗透泵片并对其体外释药行为进行考察。方法:采用正交试验设计优选渗透压促进剂氯化钠、致孔剂PEG400和增塑剂DBP的含量以及包衣膜增重,并对双氯芬酸钠微孔渗透泵片体外释药行为进行模型拟合。结果:最佳处方为氯化钠25mg,PEG400 20%,DBP10%,包衣增重8mg。制得的双氯芬酸钠微孔渗透泵片在12h内呈现零级控释释放特征(r2=0.998 7),累积释药率为90.54%。结论:将双氯芬酸钠制备成微孔渗透泵片可以实现理想的药物控制释放。
- 王宗春刘红宋金春冯晓东
- 关键词：双氯芬酸钠微孔渗透泵片正交试验零级释放
- 阿司匹林泡腾片的制备
- 1995年
- 泡腾片能迅速与水反应形成澄清透明而又味美的浴液片剂，具有起效快，生物利用度高，比液体制剂携带更方便的优点，尤其适用于儿童。阿司匹林是儿科常用药之一，我们研制了阿司匹林泡腾片。现将其制备方法与质量控制介绍如下：
- 冯晓东罗云鲁忠尹武华
- 关键词：阿司匹林泡腾片生物利用度液体制剂常用药
- 肾必氨注射液细菌内毒素鲎试剂检查法被引量：3
- 2004年
- 目的:建立肾必氨注射液细菌内毒素鲎试剂检查法。方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的肾必氨注射液分别进行干扰试验,考察肾必氨注射液细菌内毒素检查的影响因素。结果:肾必氨注射液稀释2倍后,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论:肾必氨注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。
- 姜俊勇叶鹏冯晓东
- 关键词：鲎试剂细菌内毒素检查法
