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冯瑞红

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目上海市科学技术委员会科研基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇多不饱和脂肪...
  • 1篇学成
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇脂肪
  • 1篇指认
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇三棱
  • 1篇色胺
  • 1篇色胺酮
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体内药物
  • 1篇体内药物动力...
  • 1篇天南星
  • 1篇相色谱

机构

  • 3篇中国科学院
  • 2篇长春中医药大...
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 3篇冯瑞红
  • 2篇关树光
  • 2篇於文博
  • 2篇关树宏
  • 1篇沈祥春
  • 1篇吴昊
  • 1篇姚帅
  • 1篇张连学
  • 1篇郑毅男
  • 1篇周威
  • 1篇张晓燕
  • 1篇罗尧
  • 1篇杨丹

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇长春工业大学...
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
中药三棱的化学成分指认和指纹图谱研究被引量:5
2012年
目的针对中药三棱高效液相色谱(HPLC)图谱中的主要化学成分建立指纹图谱分析方法,并对指纹图谱中的指纹峰进行指认。方法利用HPLC方法梯度洗脱。色谱条件为:Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流速0.6 mL/min,柱温25℃,流动相A为乙腈,流动相B为甲酸水,流动相A梯度洗脱(0%~100%乙腈),分析时间为60 min。结果建立了以13个共有峰为特征信息的三棱HPLC指纹图谱;并指认了8个化合物;对21批三棱药材进行相似度评价,相似度都在0.89以上。结论三棱中的主要化合物为有机酸和苯丙素类;实验建立的分析方法准确可靠,重现性好,可作为三棱质量评价的依据。
吴昊关树光於文博冯瑞红关树宏张连学
关键词:三棱指纹图谱高效液相色谱法
天南星中两个多不饱和脂肪酸的含量测定被引量:2
2010年
采用高效液相色谱Agilent Zorbax SB-C-18反相色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),检测波长210 nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1 mL.min-1,流动相0.034%磷酸和乙腈梯度洗脱。确定了天南星中两个脂肪酸的最佳提取方法为氯仿热回流提取2次,2 h/次,该含量测定方法精密度高、便捷、快速,可用于天南星及其制品的质量控制分析。
杨丹冯瑞红冯瑞红关树光於文博关树宏
关键词:天南星多不饱和脂肪酸
小鼠静脉注射色胺酮的体内药物动力学被引量:2
2017年
目的:建立了一种测定小鼠血浆中色胺酮含量的HPLC-UV方法,深入探讨静注色胺酮在小鼠体内的药物动力学过程。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)作为流动相,检测波长251nm,流速1.0ml/min,室温。采用结构相似的4(3H)-喹唑酮作为内标,研究昆明小鼠被静脉给药后0.167-12.0h期间的浓度-时间(C-t)曲线,计算药物动力学参数。结果:色胺酮质量浓度在0.2-25.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 4。LLOQ为0.2μg/ml,LOD为40.0ng/ml。日内日间精密度RSDs均小于2.93%,平均提取回收率大于86.44%。小鼠被静注80 mg/kg色胺酮后,t1/2β为4.00h,V1为3.83L/kg,CL为2.93L/(h·kg),AUC0-12为27.33μg·h/ml,AUC0-∞为28.20μg·h/ml,AUMC0-∞为50.02μg·h2/ml,MRT0-∞为1.83h。结论:本实验建立的HPLC-UV方法操作简单、方便,结果准确、可靠,适用于含色胺酮血浆样品的分析检测与色胺酮的药物动力学研究。色胺酮毒性低、安全性好,在小鼠体内吸收、代谢过程较慢、体内分布广。
张晓燕冯瑞红姚帅罗尧沈祥春周威
关键词:色胺酮HPLC小鼠药物动力学
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