凌俐
- 作品数:7 被引量:22H指数:3
- 供职机构:中国人民解放军更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 复方环磷酰胺软膏的制备及质量控制
- 2003年
- 目的 研制具有治疗皮肤局部蕈样肉芽肿 (MF)的外用化疗制剂 ,建立测定主药环磷酰胺含量的方法。方法 制备复方环磷酰胺软膏剂 ,建立质量标准。进行稳定性试验、刺激性试验。结果 质量标准可行 ,平均回收率 99.36 %。本制剂性质稳定 ,无刺激性。结论 本品处方工艺合理 ,质量稳定 ,是早期蕈样肉芽肿局部化疗的有效制剂。
- 杨宗学孙舒凌俐
- 关键词:蕈样霉菌病MF
- 洛唑阴道泡腾片的研制被引量:3
- 2001年
- 目的 研制以洛美沙星和替硝唑为主药的复方阴道泡腾片并建立质量控制方法。方法 将洛美沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品 ,整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中洛美沙星和替硝唑的含量。结果 本品在 5min内可完全崩解。体外释药试验表明 ,10min内可释放 6 0 %以上的药物。结论 本品发泡迅速 ,药物释放快 ,无刺激性 ,稳定性良好。
- 黄武松凌俐杨宗学李平
- 关键词:洛美沙星替硝唑阴道泡腾片双波长法
- 复方苯巴比妥骨架缓释片的制备被引量:8
- 1998年
- 目的:研制复方苯巴比妥骨架缓释片,考察其在人工胃液及人工肠液中的溶出情况,为临床合理用药提供参数。方法:将苯巴比妥与硼砂联用,以硬脂酸和乙基纤维素为缓释材料制成复方苯巴比妥骨架缓释片。结果:经体外溶出试验,该片中苯巴比妥在人工胃液中2h累积溶出21.38%,在人工肠液中4h累积溶出62.15%,6h累积释放达83.53%。普通片在人工胃液中45min累积溶出70.1%。
- 杨宗学凌俐刘胜利陈均
- 关键词:骨架缓释片苯巴比妥溶出度
- 复方甲硝唑牙周膜的制备与质量标准被引量:9
- 1999年
- 甲硝唑治疗牙周病,口服剂量大,药物在牙周局部浓度低,为此,我们研制成以高分子材料为载体,以甲硝唑为主药的可吸收性药膜,与甲硝唑片剂进行疗效观察比较。复方牙周膜的总有效率达96.08%,具有疗程短、不良反应小等优点。本文对该制剂的质量控制方法进行探讨,...
- 黄武松凌俐刘胜利
- 关键词:牙周膜甲硝唑
- 复方甲硝唑牙用膜质量标准的研究
- 1998年
- 本文研究制定了复方甲硝唑牙用膜质量标准,并进行了回收率试验、溶出度试验、稳定性试验等,结果表明,该制剂安全有效,性质稳定,含量测定方法简便,准确,可靠,平均回收率98.41%,RSD为1.59%
- 黄武松凌俐刘胜利
- 复方苯巴比妥骨架缓释片的研制
- 1998年
- 以硬脂酸和乙基纤维素为缓释材料,将苯巴比妥与硼砂制成复方苯巴比妥骨架缓释片,体外溶出试验证明,片中苯巴比妥在人工胃液中2h累积溶出21.38%,在人工肠液中4h累积溶出62.15%,6h累积释放达83.53%。普通片在人工胃液中45min累积溶出70.1%。说明该骨架片具明显缓释作用。
- 杨宗学凌俐刘胜利陈均
- 关键词:骨架缓释片苯巴比妥溶出度试验
- 洛唑阴道泡腾片的制备及质量标准研究被引量:2
- 2001年
- 目的 研制以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药的复方阴道泡腾片并建立质量控制方法。方法 将盐酸洛美沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品 ,整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中盐酸洛美沙星和替硝唑的含量。结果 本品在 5min内可完全崩解。体外释药试验表明 ,10min内可释放 6 0 %以上的药物。结论 本品发泡迅速 ,药物释放快 ,无刺激性 ,稳定性良好。
- 黄武松凌俐
- 关键词:盐酸洛美沙星替硝唑阴道泡腾片双波长法