凌岫泉
- 作品数：73 被引量：157H指数：6
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 手性合成子环氧氯丙烷的酶法制备及其在合成新药中的应用研究
- 凌岫泉
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- 卢定强凌岫泉蒋奔
- 卡维地洛的合成工艺研究进展被引量：2
- 2014年
- 卡维地洛是一种治疗高血压病的第三代β受体阻滞剂,同时兼具有选择性?1受体阻滞剂作用,是一种大品种的高效抗高血压药物,但是在现有的制备方法中卡维地洛的收率较低。目前国内外对卡维地洛的合成报道较多,但是对卡维地洛制备工艺路线的综述鲜有报道。根据起始原料的不同可以分为多种合成路线,本文着重分析了氮上含保护基团的反应和氮上不含保护基团的两种反应类型,保护氮的方式可通过分子间亲核取代反应引入苄基等保护基团和通过分子内反应形成环酰胺结构保护氮。通过分析及优化,指出以中间体4-羟基咔唑作为起始原料的反应,可以有效避免多种副产物的产生,从而能够显著提高卡维地洛的收率。
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- 关键词：卡维地洛高血压
- 一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法
- 本发明涉及一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法，将消旋氨氯地平和D-酒石酸溶入二甲亚砜和尿素的混合助溶剂中进行配合反应，反应结束得到的S-(-)-氨氯地平D-酒石酸尿素配合物固体沉淀再经碱处理、溶析剂结晶等过程，得到S...
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- 多级柱系统吸附分离金银花水提液中绿原酸的研究被引量：3
- 2009年
- 利用大孔树脂法进行多级系统串联吸附,洗脱工艺从金银花水提液中高效分离提取绿原酸,研究了多级柱串联吸附与洗脱、洗杂过程的控制方法。该系统共有4个区段:吸附区、脱附区、洗杂区。多根柱子采用模拟逆流方式分布于四个区段间,2个洗杂区起到回收多余溶剂和提高绿原酸的回收率的作用。该方法无吸附流失,树脂对绿原酸的吸附量达60mg/g。单柱操作时,水洗0.75BV(1BV=25mL)后,收集2BV洗脱液,串联洗脱总收集液的绿原酸浓度达到0.62mg/mL,收率98%。
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- 关键词：绿原酸大孔树脂洗脱
- 一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法
- 本发明涉及一种从黄芪中提取黄芪甲苷IV的方法，属于医药技术领域。从经济的角度看，大大增加了生产成本和生产周期，不利于企业在市场上的竞争。本发明包括以下步骤：a、黄芪药材用醇浸泡、加热提取，提取液浓缩至一定体积；b、浓缩液...
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- 一种制备(S)-卡维地洛的方法
- 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种制备(S)-卡维地洛的方法。将4-羟基咔唑、(R)-环氧氯丙烷泵入反应釜中，反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除水，制得的(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-...
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- 反相高效液相色谱法测定醋酸棉酚的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立了反相高效液相色谱法测定苯胺法制得的醋酸棉酚含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国Alltech Alltima C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(90:10:0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为238 nm。结果:棉酚浓度在0.01～0.1 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9991)。高、中、低3个浓度平均回收率(n=3)分别为99.7%,101.3%,100.5%;RSD 分别为0.82%,0.71%,1.0%。结论:本方法分析准确可靠、快速、简单,重复性好,可用于苯胺法制得的醋酸棉酚含量的测定。
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- 关键词：反相高效液相色谱法醋酸棉酚苯胺法
- 一种制备(S)-阿替洛尔的方法
- 本发明提出了一种制备(S)-阿替洛尔的方法。根据本发明的实施例，该方法包括：（1）使对羟基苯乙酰胺与(R)-环氧氯丙烷反应，以便获得(S)-4-[(2-环氧乙基)甲氧基]苯乙酰胺；以及（2）将步骤（1）中所得到的(S)-...
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- 一种制备高纯度绿原酸的新方法
- 本发明提供了一种制备高纯度绿原酸的新方法，将绿原酸原液通过至少4级大孔树脂串联吸附柱、洗杂、洗脱后，再将洗脱液再生进行连续逆流萃取，得到高纯度绿原酸。该方法可适用于低浓度绿原酸原液，可半连续的完成吸附、洗杂、洗脱、再生、...
- 卢定强赵辉王俊凌岫泉蒋奔
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