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刘丽丽

作品数:18 被引量:39H指数:3
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金锦州市科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇子宫
  • 9篇子宫内膜
  • 9篇内膜
  • 9篇宫内
  • 9篇宫内膜
  • 8篇子宫内膜癌
  • 8篇内膜癌
  • 8篇宫内膜癌
  • 7篇细胞
  • 7篇激素
  • 5篇瘦素
  • 5篇卵巢
  • 3篇多囊
  • 3篇多囊卵巢
  • 3篇多囊卵巢综合
  • 3篇苗勒管
  • 3篇抗苗勒管激素
  • 3篇发病
  • 3篇癌细胞
  • 2篇多囊卵巢综合...

机构

  • 16篇辽宁医学院附...
  • 5篇辽宁医学院
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 17篇刘丽丽
  • 4篇张颖
  • 3篇郑金丹
  • 2篇陆娟
  • 2篇刘志梅
  • 2篇王丽君
  • 1篇王艳铭
  • 1篇左中夫
  • 1篇王雨艳
  • 1篇张义楠
  • 1篇孙世宇
  • 1篇刘海艳
  • 1篇魏鏡讚
  • 1篇赵会
  • 1篇王丽
  • 1篇陈晓霞
  • 1篇张云
  • 1篇刘扬

传媒

  • 3篇现代预防医学
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国实用妇科...
  • 2篇社区医学杂志
  • 2篇解放军医学院...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇辽宁医学院学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2008
  • 2篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沉默SUMO-1基因对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖的影响被引量:3
2014年
目的探讨siRNA干扰SUMO-1基因表达对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖的影响,旨在为子宫内膜癌基因治疗提供新的靶点。方法设计针对SUMO-1基因的siRNA转染Ishikawa细胞;采用实时荧光定量RT-PCR和Western-blot检测转染效果;MTT及流式细胞术检测转染siRNA后,细胞的增殖及周期情况。结果转染SUMO-1 siRNA明显抑制Ishikawa细胞增殖,细胞周期被阻滞于G1期,由G1期向S期进展延缓(P<0.05)。结论 SUMO-1 siRNA能有效抑制Ishikawa细胞增殖,SUMO-1有望成为子宫内膜癌基因治疗新途径。
郑金丹张颖刘丽丽
关键词:子宫内膜癌小干扰RNASUMO-1
瘦素及其受体在多囊卵巢综合征卵巢的表达及意义被引量:1
2008年
目的探讨瘦素(Leptin)及其受体(Ob gene receptor,Ob-R)系统与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syn-drome,PCOS)发病机制间的关系。方法用免疫组织化学和原位杂交技术检测Leptin、具有信号传导功能的leptin长受体(Ob-Rb)在PCOS患者(15例)和月经周期规律的对照组(20例)卵巢的表达。结果Leptin及Ob-Rb的蛋白及mRNA在PCOS患者和对照组的卵巢均有表达。②Leptin主要分布在各级卵母细胞、窦状卵泡至排卵前卵泡的颗粒细胞(granulosa cell,GC)、不同生长阶段及闭锁卵泡的卵泡膜细胞(theca cell,TC),在PCOS患者卵母细胞的表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。③Ob-Rb主要分布在各级卵母细胞、各级生长卵泡及闭锁卵泡的TC、次级及近成熟卵泡的GC、成熟黄体的颗粒黄体细胞。在PCOS患者的卵母细胞、窦状卵泡的TC及闭锁卵泡TC的表达显著高于对照组(P<0.01/P<0.05)。④Leptin及Ob-Rb在不同发育阶段卵巢的表达规律:卵母细胞强阳性表达,在初级卵泡的GC及TC表达较弱,随着卵泡发育表达逐渐增强,在排卵前卵泡或闭锁卵泡TC强阳性表达,Ob-Rb在发育期黄体的颗粒黄体细胞亦呈强阳性表达。⑤Leptin及Ob-Rb在PCOS患者小卵泡TC的表达高于GC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢具有分泌Leptin的功能。②Leptin及受体系统在卵母细胞、卵泡和黄体发育、受精及受精卵着床过程中可能起重要作用。③Leptin及其受体系统在PCOS的卵巢异常表达。
刘丽丽
关键词:瘦素多囊卵巢综合征
年轻妇女子宫内膜癌治疗的研究进展被引量:3
2008年
刘志梅刘丽丽
关键词:子宫内膜癌激素替代治疗年轻妇女女性生殖道绝经后女性新发病例
CTNNB1基因在卵巢癌组织中的表达及其相关性被引量:3
2016年
目的分析CTNNB1在卵巢癌组织中的表达,探讨其与临床特征的关系。方法免疫组织化学方法检测CTNNB1在正常卵巢上皮组织及卵巢癌组织中的表达,分析其与临床特征间的关系;实时聚合酶链反应(PCR)法检测CTNNB1 mRNA的表达;Western印迹法检测CTNNB1蛋白的表达。结果正常的卵巢上皮组织未发现CTNNB1存在。在卵巢上皮性肿瘤组织中,93.3%的卵巢癌组织(42/45)出现了CTNNB1胞质表达。免疫组织化学染色结果显示,CTNNB1主要定位于细胞质,表现为染色后胞质内可见棕褐色的粒状物;CTNNB1在淋巴结转移患者组织中的表达比无淋巴结转移患者增加明显,而不同年龄、病理分期、组织学分化程度间的表达差异不显著;CTNNB1 mRNA和蛋白在卵巢癌组织及卵巢癌细胞株中表现为高表达,与正常的卵巢上皮组织差异显著,其中在细胞株中CAOV3的表达最高。结论 CTNNB1在卵巢癌组织及细胞株中均有高表达,且与卵巢癌淋巴结转移关系密切。
刘海艳王艳铭王雨艳刘丽丽左中夫
关键词:卵巢癌组织细胞株
55例妊娠合并血小板减少患者情况分析被引量:1
2008年
[目的]探讨妊娠合并血小板减少的病因及围生期处理等情况。[方法]选取我院1997年1月~2007年8月间就诊的55例妊娠合并血小板减少患者的临床资料进行回顾性分析。[结果]妊娠合并血小板减少病因主要包括妊娠相关性血小板减少症、妊娠期高血压疾病等。对血小板计数﹤20×109/L患者短期给予糖皮质激素/和或丙种球蛋白,有出血倾向或分娩、剖宫产前血小板计数﹤50×109/L患者输入血小板制剂等,可获得较好的治疗效果。[结论]妊娠合并血小板减少是妊娠期常见的合并症,明确病因、对因治疗。
刘丽丽张云陈晓霞
关键词:妊娠血小板减少
ADC处理前后子宫内膜癌细胞中ER亚型甲基化状态及其蛋白表达变化
2012年
目的观察DNA甲基化抑制剂5-氮-2'-脱氧胞苷(ADC)处理前后子宫内膜癌细胞中雌激素受体亚型(ERα、ERβ)甲基化状态及其蛋白表达变化,并探讨其临床意义。方法取对数生长期的子宫内膜癌细胞Ishikawa和Hec-1B,用ADC处理24 h;甲基化特异性PCR(MSP)法检测处理前后细胞中ERα(-A、-B、-C)、ERβ启动子区甲基化状态,用Western blot法检测处理前后细胞中的ERα蛋白。结果 Ishikawa和Hec-1B细胞中,ADC处理前仅ERα-C出现甲基化条带,处理后ERα-C甲基化条带消失;与处理前相比,处理后Ishikawa和Hec-1B细胞中ERα蛋白相对表达量显著增加(P均<0.01)。结论 ADC处理后,子宫内膜癌细胞中ERα-C基因高甲基化状态消失、ERα蛋白表达增加;ERα-C基因启动子区域DNA高甲基化可能是子宫内膜癌的发病机制之一。
孙世宇刘丽丽
关键词:雌激素受体甲基化子宫内膜癌细胞子宫肿瘤
45岁以下子宫内膜癌32例临床分析被引量:3
2008年
[目的]探讨年龄在45岁以下的子宫内膜癌患者的临床,病理特点及诊治方法。[方法]对32例45岁以下的子宫内膜癌患者的临床资料进行回顾性的分析,并以同期206例50岁以上的子宫内膜癌患者作为对照,比较其临床病理特点。[结果]45岁以下内膜癌患者占同期内膜癌患者总数的13.45%,其中6例(18.75%)患者合并未产或不孕,26例(81.25%)患者有月经失调史;超声检查显示26例(81.25%)的患者内膜增厚,较45岁以上患者明显增高(41.75%),差异有统计学意义(P﹤0.01)。45岁以下的子宫内膜癌患者子宫肌层浸润少(P﹤0.05),细胞分化好(P﹤0.05),病理类型均为子宫内膜样腺癌(P﹤0.05);两组患者临床分期,卵巢受累情况比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]45岁以下子宫内膜癌患者多合并不孕、月经失调、内膜增生,表明其发生与生殖内分泌异常有关。45岁以下子宫内膜癌患者的高危因素少于45岁以上子宫内膜癌患者。
刘丽丽刘志梅王丽
关键词:子宫内膜癌病理特点
干扰组蛋白去甲基化酶基因表达对Ishikawa细胞增殖凋亡的影响
2013年
目的研究SiRNA干扰组蛋白去甲基化酶(JARID1A)基因表达对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖凋亡的影响。方法 Ishi-kawa细胞转染JARID1A特异性的SiRNA;将Ishikawa细胞分成sicon组、sicon+e2组、siJARID1A组和siJARID1A+e2组,RT-PCR检测四组细胞孕激素受体(progesterone receptor,PR)mRNA表达,Western Blot检测四组细胞PR蛋白,MTT法观察细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期。结果干扰JARID1A能显著上调PR表达,E2可进一步上调PR表达(P<0.01);E2能促进Ishikawa细胞增殖,转染SiRNA 48 h后细胞增殖受到抑制;转染SiRNA抑制细胞G1、G2/M期(P<0.05)。结论 JARID1ASiRNA能有效抑制Ishikawa细胞增殖。
郑金丹刘丽丽
关键词:子宫内膜癌小干扰RNA组蛋白去甲基化酶
瘦素与子宫内膜癌
2007年
陆娟刘丽丽
关键词:子宫内膜癌地区发病率瘦素女性恶性肿瘤
人子宫内膜腺癌细胞原代培养方法及细胞系鉴定被引量:1
2011年
目的优化人子宫内膜癌细胞原代培养方法,建立体外培养细胞系。方法将辽宁医学院附属第一医院2009年10月至11月收治的3例子宫内膜癌患者手术切除的子宫内膜腺癌组织采用酶消化法制成单细胞悬液,用含血清DMEM/F-12培养基进行原代和传代培养,通过自然纯化、冻存及低血清培养法纯化腺上皮癌细胞。在倒置显微镜下观察细胞形态,行HE染色,免疫荧光染色对细胞进行鉴定,绘制生长曲线。结果 2例子宫内膜腺癌体外成功建系,传代数扩展至50~70代。细胞形态符合上皮癌细胞系特征,细胞角蛋白表达阳性,细胞生长曲线为"S"形。结论应用酶消化法原代培养子宫内膜腺癌细胞,并采用自然纯化、冻存及低血清培养法纯化腺上皮癌细胞简单、易行、高效。此2株细胞系可望作为子宫内膜腺癌研究的实验模型。
王丽君刘丽丽
关键词:细胞系细胞培养子宫内膜腺癌
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