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Real-time PCR与RT-PCR检测儿童人偏肺病毒被引量：1: 2015年; 目的:比较荧光定量PCR(real-time PCR)与普通反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)对人偏肺病毒(hMPV)的检测价值。方法:Real-time PCR和RT-PCR同时对500例急性下呼吸道感染(ALRTI)患儿鼻咽部分泌物进行h MPV检测,分析两种方法的特异性和灵敏性。结果:Real-time PCR和RT-PCR的检出率分别为16%及9.8%,RT-PCR与Real-time PCR比较,灵敏度为31.3%(25/80),特异度为94.3%(396/420)。结论:Real-time PCR检测hMPV敏感性高于RT-PCR,是临床检测儿童鼻咽部分泌物h MPV感染的有效的方法。; 郭鑫崔玉霞诸葛姝芮刘兴梅; 关键词：实时荧光定量PCR 逆转录聚合酶链反应儿童人偏肺病毒

一种检验科防污染式细菌培养装置: 本实用新型提供一种检验科防污染式细菌培养装置，包括细菌培养箱体、密封板、伸缩板、闭合盖、固定环、安装架、拉簧、连接柱、密封圆塞以及支撑弹簧，细菌培养箱体上端面左右两侧安装有密封板，密封板外侧固定有伸缩板，伸缩板右端面连接...; 刘兴梅李红梅李斓; 文献传递

贵州籍遗传性耳聋患者的耳聋基因类型及分布: 2018年; 目的:探讨贵州籍遗传性耳聋基因突变类型及分布情况。方法:选择听力门诊进行听力测试的贵州籍受检者285例,采用耳聋基因芯片技术分别检测4个基因9个突变位点,分别为GJB2(35del G、176del16、235del C、299del A)、GJB3(538C> T)、SLC26A4 (IVS7-2A> G、2168A> G)以及线粒体DNA12S rRNA (1555A> G、1494C> T),分析耳聋患者的突变基因型以及等位基因突变类型的分布频率。结果:285例受检者中,经基因检测确诊耳聋的患者78例,总检出率27. 37%;共检出9种耳聋基因突变基因型,按分布频率大小前4种依次为SLC26A4 IVS7-2A> G杂合突变(21例,26. 92%)、GJB2 235del C杂合突变(19例,24. 36%)、GJB2 235del C纯合突变(13例,16. 67%)和SLC26A4 IVS7-2A> G纯合突变6例(7. 69%);共检出等位基因突变类型6种,前4种依次为GJB2 235del C(48. 04%)、SLC26A4 IVS7-2 A> G(33. 33%)、GJB2 299del A(8. 82%)和线粒体DNA12S rRNA1555A> G(7. 84%)。结论:贵州籍遗传性耳聋的基因突变类型以GJB2 235del C突变最常见。; 刘兴梅杨可婕徐筱婧余姝妮王幼勤张华武红权; 关键词：听觉丧失感音神经性基因芯片分析技术

肽核酸阻断PYR复合体与DNA位点结合对γ-珠蛋白基因表达的影响被引量：1: 2018年; 目的:探讨肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)阻断PYR复合体(polypyrimidine complex)与DNA序列结合对γ-珠蛋白基因表达的影响。方法:设计并合成PYR-PNA、β-PNA和RS-PNA(随机序列PNA),以阳离子脂质体lipofectamine 2000为载体,将PNA转染到K562细胞中。用RT-PCR和Western blot技术分别在转录水平和蛋白翻译水平检测K562细胞在转染24、48和72 h后γ-珠蛋白基因的表达情况。结果:PYR-PNA组在转染24、48和72 h后γ-珠蛋白基因mRNA和蛋白表达水平均显著高于RS-PNA组和空白对照组(P<0.05),其中以转染48 h后的表达上调最为明显,分别为空白对照组的2.0和2.5倍。结论:PYR-PNA可显著上调K562细胞中γ-珠蛋白基因的表达;本研究为β-地中海贫血基因治疗提供了新的研究思路。; 王偲颖林靖黄凌刘兴梅韩媛媛韩文平安邦权李贵芳黄盛文; 关键词：肽核酸转染 Β-地中海贫血

脐血红细胞参数MCV和HbA定量对新生儿β-地中海贫血筛查的意义被引量：6: 2016年; 目的评价新生儿脐血平均红细胞体积(MCV)和Hb A定量对新生儿β-地中海贫血的筛查价值。方法收集2011年2月-2012年5月该院足月新生儿脐血样本106份,按MCV分组:MCV≥100 f L 58例,MCV<100 f L 48例;按Hb A定量分组:Hb A≥16%78例,Hb A<16%28例。提取脐血基因组DNA,用反向点杂交(RDB)技术检测β-珠蛋白基因突变。用χ2检验比较按不同指标分组的β-地贫的阳性率,并评价Hb A<16%筛查新生儿β-地贫的敏感性和特异性。结果 106份样本共检出β-地贫11例,均为杂合子。MCV≥100 f L和MCV<100 f L的样本中,β-地贫的阳性率分别为12.1%和8.3%,差异无统计学意义(P=0.530);Hb A≥16%和Hb A<16%的样本中β-地贫的阳性率分别为3.8%和28.6%,差异有统计学意义(P<0.001)。Hb A<16%筛查β-地贫的敏感性和特异性分别为72.73%,78.95%。结论脐血红细胞参数MCV不能作为新生儿β-地贫筛查的指标;Hb A定量对新生儿β-地贫具有一定的筛查意义。; 王偲颖方星韩媛媛刘兴梅黄盛文; 关键词：脐血平均红细胞体积 Β-地中海贫血新生儿筛查

贵阳地区新生儿G6PD缺乏症分子筛查结果分析被引量：14: 2016年; 目的了解贵阳地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率及基因突变分布情况。方法选取新生儿脐血DNA样本515例,采用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱系统检测G6PD基因15种突变类型和1种多态位点。结果 515份样本检出G6PD基因突变10例,检出率为1.94%。检出5种突变类型:1388G>A 4例(40.0%),1024C>T和519C>T各2例(20.0%),1376G>T和95A>G各1例(10.0%)。多态位点1311C>T的等位基因频率为12.79%。结论贵阳地区是G6PD缺乏症的高发区,1388G>A是该地区最常见的G6PD基因突变类型。; 黄盛文吴娴许吟周曼刘兴梅; 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿分子筛查

贵州地区地中海贫产前血筛查及产前诊断研究: 目的贵州作为地中海贫血(简称地贫)的高发区之一,在地贫的产前筛查和产前基因诊断方面落后于其它地区,严重阻碍了本地区的地贫防治工作。本研究探讨产前筛查和产前诊断对减少贵州地区重型地贫患儿出生的临床应用价值。方法采用红细胞指...; 黄盛文许吟马星卫戴薇李贵芳刘兴梅陈铭希苏利

贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型分析被引量：8: 2016年; 目的:了解贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型及分布情况。方法:1 980例疑诊的β-地中海贫血贵州籍患者,采用反向斑点杂交技术对中国人群中8种常见和9种少见β-地中海贫血基因突变类型进行检测,对检出的突变基因型及其分布频率进行分析。结果:共检出128例重型β-地中海贫血,其中纯合子62例,双重杂合子66例;共检出14种突变基因型,按分布频率大小前4种依次为CD17/CD17(28.13%)、CD41-42/CD17(23.44%)、CD41-42/CD41-42(17.19%)、IVS-Ⅱ-654/CD17(7.81%);共检出等位基因突变类型8种,前4种依次为CD17(46.09%)、CD41-42(35.16%)、IVS-Ⅱ-654(10.55%)和-28(5.08%)。结论:贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型以CD17、CD41-42、IVS-Ⅱ-654最常见。; 刘兴梅苏莉李贵芳吴娴王茹蕾黄盛文; 关键词：Β-地中海贫血基因突变反向点杂交

9437例体检人群多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果的分析: 目的了解本地体检人群肿瘤标志物阳性率情况。方法采用多肿瘤标志物蛋白芯片技术对9437例体检人群进行12种肿瘤相关抗原物的普查。结果 9437例中筛查出317例肿瘤标志物阳性,总阳性检出率为3.36%,男性和女性的阳性检出...; 刘兴梅黄盛文张华罗振元

一种麻醉废气抽除装置: 本实用新型公开了一种麻醉废气抽除装置，包括抽除装置主体、吸尘管与吸尘泵，所述抽除装置主体的内壁焊接有隔离板，且隔离板的内部插设有吸尘管，所述抽除装置主体的内部插设有限位块，且限位块的表面固定连接有拉动杆，并且拉动杆的表面...; 杨淼刘兴会刘兴梅肖金仿方华

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