刘宏民
- 作品数：722 被引量：1,360H指数：20
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 一种15β，16β-环丙烷化制备屈螺酮关键中间体的方法
- 本发明公开了一种15β，16β‑环丙烷化制备屈螺酮关键中间体的方法，属于药物化学领域。本发明以3β，7α，15α‑三羟基‑5‑烯‑雄甾‑17‑酮（式III）为原料，<Image file="DEST_PATH_IMAGE...
- 单丽红刘宏民李浩朱丽高佩佩安雪
- 文献传递
- 人胃癌MGC803多西紫杉醇耐药细胞株的建立及其耐药机制的研究
- 目前，胃癌在我国乃至全球范围内仍然是最常见的恶性肿瘤之一，其每年的死亡人数在各类癌症中排第二位[1]。手术、化疗和放疗是治疗胃癌的三大主要手段。
- 周凯瑞王赛琪王冉杨东晓史烘歌窦银慧王淙刘宏民
- 关键词：胃癌细胞多西紫杉醇耐药机制
- 一种含缩氨基硫脲结构单元的芳杂环类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种含缩氨基硫脲结构单元的芳杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的含缩氨基硫脲结构单元的芳杂环类化合物通过与胃癌细胞内金属离子鳌合形成稳定的配合物，从而抑制了胃癌细胞MGC803...
- 刘宏民马立英张鑫荟马勤陶源源郑甲信
- 文献传递
- 开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了开链吡啶羧酸衍生物H<Sub>2</Sub>dedpa在抗菌领域的应用。该化合物具有如下结构，其可以恢复产金属β‑内酰胺酶肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，其最高...
- 张恩秦上尚王铭铭白鹏燕崔得运施秀芳周萌萌化永刚王平王亚娜王上刘宏民
- 文献传递
- 15-烷亚基取代穿心莲内酯衍生物抗HBV实验研究
- 戴桂馥刘宏民徐海伟王艳芝郑立运赵进吴健王庆端江金花马文艳
- 项目所属科学技术领域：该项目属于药学研究领域。具体是指设计合成了一系列新型α-葡萄糖苷酶抑制剂，进而研究该类α-葡萄糖苷酶抑制剂抗乙型肝炎病毒(HBV)作用，为开发国家一类抗HBV新药奠定基础。主要技术内容：通过对合成的...
- 关键词：
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂抗乙型肝炎病毒穿心莲
- 熊果甙的相转移催化合成法被引量：13
- 1999年
- 对熊果甙的化学合成方法进行了研究．采用相转移催化法，用溴化四丁基铵作催化剂，常压下进行糖甙化反应，所得五乙酰熊果甙经脱保护基后以４４％的总收率（以葡萄糖计）得到熊果甙，产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实．该方法为常压反应，且原料易得，操作简单，对设备要求不高，具有一定的工业生产价值．
- 李雯刘宏民章亚东孟腾
- 关键词：相转移催化法
- 马桑叶中总三萜酸的含量测定被引量：31
- 2006年
- 目的 测定马桑叶中总三萜酸的含量。方法 以熊果酸为对照品，以5％香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂，采用紫外分光光度法在548nm波长出测定样品的吸光度。结果 总三萜酸在26．25—91．875μg范围内呈良好线性关系，其回归方程为），=0．0023x＋0．1404，r=0．9980。马桑叶中总三萜酸的含量约为2.0％。结论 紫外分光光度法适合马桑叶中总三萜酸的含量测定，该方法操作简便，结果稳定，重现性好。
- 张雁冰王克让刘宏民
- 关键词：紫外分光光度法熊果酸三萜酸
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶2的原核表达和分离纯化
- 目的：2004年由Shi Yang教授课题组首次发现并报道的第一个组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶LSD1,确认了组蛋白的甲基化和去甲基化之间是一个动态调节过程[1].2009年,Karytinos等报道了第二个FAD依赖性...
- 蒋佰玲马金莲李金凤郑一超赵文刘宏民
- 关键词：组蛋白蛋白纯化
- 含嘧啶并三氮唑类LSD1抑制剂、其制备方法及应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了一类嘧啶并三氮唑类的化合物、其制备方法及及其以赖氨酸特异性去甲基化酶（以下简称LSD1）作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物通式如I所示。<Image file="DEST_PAT...
- 刘宏民李中华郑一超张婷索凤至耿鹏飞
- 文献传递
- 丙米嗪类似物的合成及其镇痛活性研究被引量：1
- 2010年
- 为寻找高效低毒的三环类镇痛药物,以含氟-2-硝基甲苯为原料,经偶合、还原、缩合得到含氟二氢二苯并氮杂,再与3-氨基氯代丙烷进行N-烷基化反应,合成了12个未见文献报道的含氟丙米嗪类似物,讨论了关键中间体含氟二氢二苯并氮杂的合成条件,产物结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证.采用经典的小鼠热板法对所合成的化合物进行了镇痛活性的研究,活性测试结果表明6个新化合物的镇痛活性明显高于母体化合物丙米嗪.
- 李雯肖博周游刘宏民
- 关键词：丙米嗪镇痛活性
