刘强
- 作品数：36 被引量：108H指数：6
- 供职机构：江西省血液中心更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省科技计划项目江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理文化科学更多>>
- 罕见抗-Tj^a导致献血者ABO血型正反定型不一致的报告被引量：7
- 2013年
- 2013年4月8日萍乡市中心血站将1例ABO血型正反定型不一致的献血者样本送至我科室进行检验，我们在检验中发现此例ABO血型正反定型不一致是由罕见的抗-Tja所导致的，现将试验结果报告如下。
- 吴红刘强欧阳俊
- 关键词：ABO血型献血者
- RhD阴性围产期妇女RH基因型及同种免疫研究
- 目的 研究江西地区汉族RhD阴性围产期妇女RhD抗原的基因分型及RhD抗原同种免疫状况,寻找D抗原免疫的具体特点,并针对RhD阴性围产期妇女同种免疫的特点制定不同的检测和防治策略.方法 详细记录2013年-2014年17...
- 孙瑜翁美芝熊莉何华庆周小英黄丽红刘强李国良
- 关键词：抗-D抗体HDN
- 江西地区终末期肾功能衰竭患者HLA基因多态性分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨江西地区终末期肾功能衰竭患者(ESRD)HLA基因多态性,研究尿毒症的易感基因。方法采用聚合酶链反应(PCR)-序列特异性引物分型技术(SSP)和PCR-基于测序的分型技术(SBT),分别对689例终末期肾功能衰竭患者(患者组)以及979例健康人群(对照组)进行HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1基因分型,采用病例对照研究方法进行基因频率和疾病发生相对危险度(RR)的研究。结果患者组中共表达HLA-A抗原14个,HLA-B抗原28个,HLADRB1抗原13个,其中HLA-A*11、A*24、A*26、A*30、B*40、B*46、DRB1*04、DRB1*11、DRB1*13等位基因频率患者组明显高于对照组(P<0.05);HLA-A*31、A*33、B*07、B*49、B*58、DRB1*07、DRB1*16以患者组明显低于对照组(P<0.05)。其中HLA-A*11、B*40等位基因RR>1,HLA-A*24、A*26、A*30、B*46、DRB1*04、DRB1*11、DRB1*13、A*31、A*33、B*07、B*49、B*58、DRB1*07、DRB1*16等位基因RR<1。结论 HLA-A*11、A*24、A*26、A*30、B*40、B*46、DRB1*04、DRB1*11、DRB1*13可能是肾病患者并发终末期肾功能衰竭的易感基因,HLA-A*31、A*33、B*07、B*49、B*58、DRB1*07、DRB1*16可能是豁免ESRD的保护性基因。
- 刘强肖莉李国良
- 关键词：肾脏移植基因频率人类白细胞抗原多态性
- 献血者正反定型不符原因分析
- 何华庆李国良熊莉吴红翁美芝肖莉孙瑜刘强周小英
- STR峰高与峰下面积在干细胞移植后状态判断的应用探讨
- 2013年
- 目的探讨短串联重复序列(STR)信息位点的峰高与峰下面积在异基因造血干细胞移植后嵌合状态判断中的作用,寻找适合于异基因造血干细胞移植状态判断的指标。方法分别采集两名无关供者及M2患者及其HLA全相合供者两组血标本,以白细胞含量为依据制备不同比例混合血样,提取DNA,使用STR试剂盒,建立PCR扩增体系,在ABI3100仪上检测扩增片段,筛选得到理想的信息位点,获取其峰高及峰面积进行移植嵌合率的计算。结果各筛选位点以峰高或面积得出的模拟嵌合率间差异均无统计学意义,且各位点模拟嵌合率与制备的浓度梯度之间的相关系数均在0.9965以上。结论峰高或峰下面积均可作为嵌合状态的定量监控指标。
- 孙瑜李国良黄丽红肖莉吴红熊莉翁美芝刘强何华庆张荣艳
- 关键词：短串联重复序列异基因造血干细胞移植嵌合
- 2021—2023年江西省采供血机构血液安全调研情况分析
- 2024年
- 目的调查分析江西省各采供血机构贯彻落实法律法规情况和工作开展情况,持续提升血液安全水平,保障血液和血液制品质量安全。方法采取听取汇报、查阅资料、实地查看等方式对2021—2023年江西省12家血站、16家单采血浆站开展血液安全调研。结果通过调研,了解了本省各采供血机构工作中的亮点特色,同时也发现了本省采供血机构在人员、机器、物料、方法、环境方面存在的问题,3年的调研中,血站累计发现问题111次,单采血浆站累计发现问题157次。结论根据调研结果,让本省各采供血机构明确改进的方向,也为卫生行政管理部门制定政策提供依据,提高采供血服务水平和血液质量安全监督工作效率。
- 余薇樊璐刘强
- 关键词：采供血机构
- 江西地区汉族人群4个STR基因座的遗传多态性
- 2014年
- 目的调查分析江西地区汉族人群无关个体D18S51和D12S391、D19S433和D21S11 4个基因座的遗传多态性。方法采集江西地区汉族无关个体ACD抗凝全血,应用PCR-STR检测D18S51和D12S391、D19S433和D21S11四个STR基因座的等位基因。结果 D18S51、D12S391、D19S433和D21S11的基因座杂合度(H)分别为0.8693、0.8476、0.8123和0.823;个人识别率(DP)分别为0.9685、0.9559、0.9395和0.9459;非父排除率(PE)分别为0.7373、0.6944、0.6354和0.654;多态信息含量(PIC)分别为0.8541、0.8279、0.7869和0.7996。结论本次调查4个STR位点在江西地区汉族人群的分布符合Hardy-Weinberg平衡,遗传多态性高。本次调查为法医学个人识别和亲权鉴定提供遗传学数据。
- 肖莉孙瑜李国良刘强
- 关键词：遗传多态性
- 献血者丙型肝炎病毒核酸检测的初步研究及意义
- 2012年
- 目的通过分析无偿献血者丙型肝炎病毒抗-HCV检测和NAT检测状况,探讨HCV NAT检测的临床意义。方法采集无偿献血者血液标本使用全自动酶免检测系统平行进行两遍ELISA检测,两遍ELISA检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和TP阴性、ALT正常的献血者标本做NAT检测。结果1)无偿献血者血液标本69566份,经两遍ELISA检测HB-sAg、抗-HCV、抗-HIV、TP和ALT,检出阳性标本3357份,其中抗-HCV阳性标本175人份,阳性率0.25%。2)无偿献血者血液标本经两遍ELISA检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和TP阴性、ALT正常的血液标本共57141份,进行NAT检测,先进行6人份混样检测再进行拆分,最后进行项目确认。
- 刘强
- 关键词：核酸检测窗口期留样
- 江西地区强直性脊柱炎患者HLA-B27基因PCR-SBT分型研究
- 目的 探讨江西地区人群HLA-B27亚型分布情况，分析HLA-B27亚型与强直性脊柱炎(AS)的相关性。方法 采用PCR-SBT(测序法)高分辨率基因分型技术，对HLA-B27 PCR-SSP(序列特异性引物-聚合酶链法...
- 何华庆李国良吴红唐绮肖莉周小英刘强熊莉
- 关键词：强直性脊柱炎HLA-B27PCR-SBT
- 献血者丙型肝炎病毒核酸检测的初步研究及意义
- 刘强
