刘强
- 作品数：15 被引量：14H指数：2
- 供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 可见光作用下的非贵金属催化的汉斯酯及其衍生物芳构化产氢
- 相较于氧化剂参与的脱氢反应,交叉偶联放氢反应（CCHE）1不但避免了因氧化剂介入而产生的副反应,而且使脱氢反应中的电子和质子结合以放出氢气（H2）——一种具有很高的燃烧焓的可持续的清洁能源放出。发展可见光催化的放氢反应,...
- 王孝菊刘强
- 关键词：可见光钴配合物产氢
- 文献传递
- 光诱导电子转移反应在有机合成中的应用被引量：3
- 2009年
- 对近十年来报道的在有机合成中有重要意义的光诱导电子转移反应做了简要的总结.包括六个部分:(1)光诱导电子转移(PET)反应的基本原理,(2)PET诱导的自由基离子裂解和去保护基反应,(3)PET诱导的加成和环加成反应,(4)PET诱导的环化反应和串联环化反应,(5)不对称PET反应,(6)微反应器中的PET反应.
- 刘强刘中立
- 关键词：光诱导电子转移反应自由基
- 硝酸铈铵催化的Aza-Diels-Alder反应
- 2004年
- 硝酸铈铵(CAN)作为一个良好的单电子氧化剂近年来在有机合成中已被广泛用于构筑各种类型的碳碳键[1,2].通常需要使用2倍量的CAN来完成反应.我们发现在乙腈中仅使用催化量(10 mol%)的CAN即可有效地催化Schiff碱(1)与N-乙烯基吡咯烷酮(2)等富电子烯烃的aza-Diels-Alder反应,高产率(65%～85%)地生成取代的四氢喹啉衍生物3,而且在2b的反应中顺式异构体为唯一可分离的产物.……
- 韩丙刘强霍聪德刘振刚张炜杨立
- 一氧化氮氧化芳构化1,3,5-三取代吡唑啉被引量：1
- 2009年
- 室温下,一氧化氮氧化芳构化1,3,5-三取代吡唑啉,高产率地得到了相应的产物1,3,5-三取代吡唑.产物结构通过各种谱图数据确定.该反应具有反应条件温和、操作简便易行以及产率高等优点.
- 伍文韬李锐刘强吴隆民
- 关键词：一氧化氮吡唑啉吡唑
- 可见光催化合成α-酰氧基羰基化合物的需氧氧化反应
- α-酰氧基羰基化合物是有机合成中重要的结构单元,因为它们在很多天然化合物、药物和合成中间体中被广泛应用。例如:苦杏仁酸衍生物的抗氧化性,尿道感染治疗剂,抗HIV,抗癌抗菌素,抗真菌剂以及抗血栓作用。氧气作为环境友好的氧化...
- 张庆宝刘强
- 关键词：可见光氧气氧化偶联
- 文献传递
- 放氢交叉偶联反应被引量：8
- 2020年
- 过渡金属催化的脱氢偶联反应是一类高效的化学键构筑方式,但通常需要当量甚至过量的氧化剂以移除脱氢过程产生的电子及质子,其氧化剂残渣对环境有一定的污染.放氢交叉偶联(CCHE)反应摒弃了传统脱氢反应中当量氧化剂的使用,在温和条件下实现碳-氢或杂-氢键直接交叉偶联且唯一副产物为氢气,不仅避免了因原料或产物对氧化剂敏感而发生的副反应,而且在规模化生产中具有很高的附加值,是一种更加绿色的合成策略.本综述从放氢交叉偶联反应机理、化学键构筑类型以及反应延伸等角度归纳并介绍了近年来放氢交叉偶联反应的研究进展,并对该领域的发展前景进行了展望.
- 董奎刘强吴骊珠
- 关键词：可见光催化电化学合成绿色化学
- N-亚硝基二苯胺与芳胺的光化学反应(英文)被引量：1
- 2008年
- 芳胺与N-亚硝基二苯胺发生光化学反应,得到的产物为偶氮苯类化合物.反应的总体效果是从N-亚硝基二苯胺转亚硝基到芳胺,所有的偶氮苯产物其偶氮键都被证明是反式构型.
- 周玉路刘强李锐吴隆民
- 关键词：光化学反应偶氮苯
- 可见光驱使下有机染料与镍配合物催化放氢芳构化反应研究
- 2017年
- 在可见光催化下,联合廉价易得的有机染料曙红Y与容易制备的镍催化剂在室温条件下,高效绿色地实现了分子内的脱氢芳构化,此过程中只放出氢气无副产物,无需外在氧化剂,条件温和,产率高,对环境友好.此外,在其他条件相同的情况下,将绝氧条件下的放氢反应跟与有氧条件下的需氧氧化反应进行了对照,发现汉斯酯衍生物及1,4-二氢嘧啶衍生物在放氢条件下得到较高产率;而在需氧氧化条件下3,4-二氢噻吩衍生物、2,5-二氢吡咯衍生物芳构化的转化率更高.
- 王孝菊董奎刘强
- 关键词：曙红Y镍配合物放氢芳构化
- 设计高效的能量转移敏化剂应用于可见光催化环加成反应
- 近年来,光化学反应作为一种简易的方法,在形成通过基态反应难以实现的分子骨架方面而被广泛应用。由于紫外辐射对反应装置要求较高,并且激发底物的同时发生大量平行副反应,从而转向可见光催化。最近,金属参与的光敏剂在可见光反应中可...
- 何建刘强
- 关键词：可见光光催化剂环加成反应
- 文献传递
- 光诱导电子转移催化的自由基环化反应
- 2004年
- 有机锡试剂(n-Bu3SnH等)是最受有机合成化学家青睐、应用最广泛的一个诱导自由基源,因为它可以引发一系列取代、加成、关环、扩环、重排及串联反应,其中很多反应是用其它方法难以实现的[1].但是,有机锡试剂有一个致命的缺点,就是它具有神经毒性而且很难从反应产物中分离干净,凡是与药物、食品添加剂等与人类消费有关的化学品的合成都不能采用有机锡试剂.因此,寻找能够有效引发自由基合成反应的非锡的或非有机金属化合物的自由基引发方法(自由基合成反应的"非锡化")成为近十年来自由基合成化学中的一个前沿和焦点[2,3].Giasson曾报道了用10-甲基-9,10-二氢吖啶(AcrH2)为光敏剂的自由基环化反应[4].我们发现采用催化量的(10 mo1%)的Hantzsch 1,4-二氢吡啶(HEH)在过量NaBH4(500mol%)存在下,经光诱导电子转移反应也可以将2-碘苯基烯丙基醚(1)环化,同时得到少量还原产物3.……
- 刘强刘振刚韩丙杨立刘中立
