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欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列多态性检测: 利用PCR-SSCP方法,设计两对引物(L1、L3)对134只欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列进行多态性检测。检测结果分析表明L1引物存在AA、AB和BB 3种基因型,不同基因型PCR产物测序结果分析发现在第5内含子和第...; 刘晓敏张利平杨联吴建平李文文俞理辉哈志俊; 关键词：欧拉型藏羊 CAPN1 基因多态性; 文献传递

牦牛CAST基因部分序列的SNPs研究被引量：2: 2010年; 采用PCR-SSCP技术,设计2对特异性引物分别对牦牛钙蛋白酶抑制蛋白基因部分内含子2、外显子3、部分内含子3和外显子8、内含子8部分序列进行单核苷酸多态性分析.结果表明:在第2内含子存在一段CTTTTTT的缺失,表现出3种基因型,其中AA、AB、BB基因型频率分别为0.7514、0.2265和0.0221,A、B等位基因频率分别为0.8646和0.1354;在第3外显子处发生2个碱基突变,分别是40455bp处G→A和40463bp处A→G的转换,40455bp和40463bp处均表现AA和AB2种基因型,2个位点AA、AB基因型频率均为0.7293、0.2707,A、B等位基因频率均为0.8646、0.1354;在第8内含子85170bp发生了A→G的转换,表现出AA和AB2种基因型,其中,AA、AB基因型频率分别为0.6354、0.3646,A、B基因频率分别为0.8177、0.1823.CAST40400、CAST40455、CAST40463和CAST85170处的遗传杂合度分别为0.2265、0.2707、0.2707和0.2990,多态信息含量分别为0.2067、0.2067、0.2067和0.2537.牦牛在CAST40400处处于Hardy-Weinberg平衡状态,在CAST40455、CAST40463和CAST85170处均处于Hardy-Weinberg不平衡状态.; 王建华杨联张利平吴建平万红玲吴孝杰刘晓敏王磊; 关键词：牦牛钙蛋白酶抑制蛋白基因 PCR-SSCP SNPS

祁连山青海云杉分布带土壤的空间变异性研究被引量：8: 2011年; 为了揭示土壤特性的空间变化规律,对祁连山青海云杉分布带不同土壤剖面(0～40cm)及不同海拔梯度上(2 500～3 100m)的土壤温度、有机质、质量密度、水分等特征进行了分析.结果表明:研究区土壤温度随剖面深度的增加和海拔梯度的上升,表现出明显的降低趋势.在0～10、10～20、20～40cm土层内,土壤有机质含量分别为(13.52±2.46)%、(11.12±1.43)%、(9.17±1.29)%;变异系数分别为18.23%、12.83%、14.10%.土壤有机质含量随土壤深度的增加逐渐降低,随海拔升高逐渐增加.土壤质量密度在土壤垂直剖面上自上而下具有明显的增大趋势,在海拔梯度上表现为波动下降趋势,且与土壤有机质变化呈显著负相关.土壤水分在0～40cm土层内随着深度的增加逐渐降低,在海拔梯度上表现为波动变化,无明显的上升或下降趋势.; 刘晓敏车克钧车宗玺张富张学龙; 关键词：青海云杉

祁连山青海云杉林土壤理化性质的空间变异性研究: 研究森林土壤理化性质的空间变异性能够加强对林木生长的土壤环境的了解,为森林抚育工作提供科学的指导，同时对保护森林及森林土壤资源具有重要意义。本文以祁连山青海云杉林的土壤为研究对象，应用野外采样与室内分析相结合的方法，研究...; 刘晓敏; 关键词：青海云杉; 文献传递

欧拉型藏羊Callipyge基因多态性与生长性状相关性研究被引量：5: 2010年; 利用PCR-SSCP方法,对215只欧拉型藏羊Callipyge基因序列的多态性进行了检测,并分析了AA和AB基因型与生长性状的相关性.结果表明:Callipyge基因存在AA、BB和AB 3种基因型,其基因型频率分别为0.823 3、0.009 3和0.167 4;测序结果显示:基因多态的产生是在扩增序列的第176bp处发生了C→T的突变;χ2检验表明,该群体在这一位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),遗传杂合度和多态信息含量分别为0.168 7和0.154 5.对生长性状(体重、胸围和胸深)的相关性分析表明:AA和AB 2个基因型个体之间生长性状的差异不显著,但AB型有大于AA型的趋势.; 刘晓敏张利平杨联吴建平哈志俊俞理辉李文文吴孝杰; 关键词：欧拉型藏羊多态性

欧拉型藏羊GH基因5′端侧翼序列多态性与生长性状的关联分析被引量：2: 2010年; 采用PCR-SSCP方法,检测了126只欧拉型藏羊GH基因5′端侧翼序列的遗传多态性,并与生长性状进行关联分析.结果表明:GH基因在5′端侧翼序列存在2个等位基因3种基因型;χ2检验表明,该群体在这一位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),多态信息含量为0.152 2,属于低度多态(PIC<0.25).与藏绵羊的基因序列(GenBank登录号:EF077162)相比,B等位基因在86bp、87bp处分别发生T→C和G→A的突变.关联分析表明:欧拉型藏羊BB基因型个体的体长、体高显著高于AA型和AB型(P<0.05),不同基因型之间体重、胸深、胸宽、管围差异均不显著.; 哈志俊张利平杨联吴建平刘晓敏俞理辉李文文; 关键词：欧拉型藏羊 GH基因 PCR-SSCP 多态性

牦牛CAPN1基因部分序列的SNPs研究被引量：4: 2010年; 本研究采用PCR-SSCP技术,设计了2对引物分别对牦牛钙激活蛋白酶基因内含子8、外显子9、内含子9和外显子10部分序列以及第12内含子和13外显子部分序列进行单核苷酸多态性分析.结果表明:与牛基因序列(AF252504S2)相比,牦牛基因在10 581bp处发生了G→A转换,位于第12内含子,表现出3种基因型,其中A、B基因频率分别为0.698 9和0.301 1,AA、AB和BB基因型频率分别为0.475 1、0.447 5和0.077 3,遗传杂合度(He)和多态信息含量(PIC)分别为0.420 9和0.332 3;在5 837bp处发生G→T的转换,位于第9内含子,表现出3种基因型,A、B基因频率分别为0.908 8和0.091 2,AA、AB和BB基因型频率分别为0.828 7、0.160 2和0.011 1,遗传杂合度(He)多态信息含量(PIC)分别为0.165 7和0.152 0;牦牛在这2个位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态.; 吴孝杰杨联张利平吴建平万红玲王建华刘晓敏王磊; 关键词：牦牛 PCR-SSCP SNPS

鱼类血液基因组DNA提取方法优化被引量：9: 2009年; 以冷水性虹鳟鱼抗凝冷冻全血为材料,分别采用氯仿-醋酸钾法、RGDE（Rapid genomic DNA extraction）法、改进的RGDE法、传统酚-氯仿法、试剂盒法提取基因组DNA,琼脂糖凝胶电泳检测显示改进的RGDE法可以获得较高质量的鱼类基因组DNA。进一步将改进的RGDE法提取血液基因组DNA的效果与传统酚-氯仿法提取血液、肌肉基因组DNA及试剂盒法提取血液基因组DNA的效果通过紫外分光光度计测定浓度和纯度进行比较。结果表明,改进RGDE法提取的基因组DNA平均浓度为1050ng/μL,极显著高于用试剂盒从血液中提取的DNA浓度,显著高于酚-氯仿法从血液和肌肉中提取的DNA浓度,DNA产量为1575μg/mL,A260/A280比值1.65-1.97。采用改进的RGDE法提取DNA,全过程只需2h,具有速度快、成本低、无污染、无需特殊设备的明显优点,而且随机扩增的结果稳定,电泳条带清晰。; 刘哲康鹏天柴文琼王太刘晓敏; 关键词：鱼类基因组DNA

6个绵羊类群Callipyge和CAPN1基因多态性及其与生长性状的相关性研究: 本研究以欧拉型藏羊、甘加型藏羊、乔科型藏羊、陶塞特羊、德国美利奴和小尾寒羊6个绵羊类群共计404个个体为研究对象,利用PCR-SSCP技术,对Callipyge基因包括CLPGSNP位点的序列和CAPN1基因部分序列进行...; 刘晓敏; 关键词：CAPN1基因多态性生长性状; 文献传递

欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列多态性检测: 利用PCR-SSCP方法，设计两对引物(L1、L3)对134只欧拉型藏羊CAPN1基因部分序列进行多态性检测。检测结果分析表明L1引物存在AA、AB和BB 3种基因型，不同基因型PCR产物测序结果分析发现在第5内含子和第...; 刘晓敏张利平杨联吴建平李文文俞理辉哈志俊; 关键词：欧拉型藏羊 CAPN1基因基因多态性群体遗传学; 文献传递

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刘晓敏

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