刘曼
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 嗜酸乳杆菌S-层蛋白表面展示系统的构建
- 【目的】旨在克隆和表达嗜酸乳杆菌 S-层蛋白,用其构建能承载外源抗原表位的乳酸菌细胞表面展示系统。【方法】运用 PCR 技术克隆出表达 S-层蛋白 SlpA 基因序列全长1335bp,其中包括 N- 末端的信号肽和可变区...
- 刘琼王春凤杨桂连秦守涛刘曼
- 关键词：嗜酸乳杆菌S-层蛋白
- 文献传递
- 嗜酸乳杆菌S-层蛋白表面展示系统的构建及酶切位点分析被引量：2
- 2011年
- [目的]克隆和表达嗜酸乳杆菌S-层蛋白基因,用其构建能承载外源抗原表位的乳酸菌细胞表面展示系统。[方法]以染色体DNA为模板克隆S-层蛋白基因SlpA,通过酶切、连接将其插入大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pW425et,构建表面展示系统pW425et-S,并对酶切位点进行分析。[结果]将pW425et-S转化入thyA基因缺陷型E.coli X13感受态细胞,SDS-PAGE、Western-blotting、全细胞ELISA检测表明,在重组菌表面表达出S-层蛋白,构建出表面展示系统,确定BstEⅡ作为融合外源保护性抗原基因的酶切位点。[结论]克隆出嗜酸乳杆菌S-层蛋白基因,成功构建表面展示系统pW425et-S,为开发乳酸菌活载体口服活菌疫苗提供了可行性操作平台。
- 刘琼王春凤杨桂连秦守涛刘曼
- 关键词：嗜酸乳杆菌S-层蛋白
- 嗜酸乳杆菌S-层蛋白表面展示系统的构建
- [目的]:旨在克隆和表达嗜酸乳杆菌S-层蛋白,用其构建能承载外源抗原表位的乳酸菌细胞表面展示系统.
[方法]:运用PCR技术克隆出表达S-层蛋白SlpA基因序列全长1335bp,其中包括N-末端的信号肽和可...
- 刘琼王春凤杨桂连秦守涛刘曼
- 关键词：嗜酸乳杆菌S-层蛋白基因克隆
- 文献传递
- 鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白C基因(OmpC)的克隆与表达被引量：5
- 2009年
- 以鸡白痢沙门氏菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到1026bp的OmpC基因片段。将扩增的OmpC基因克隆至大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pW425et中,构建原核表达重组质粒pW425et-OmpC。将pW425et-OmpC转化至thyA基因缺陷型大肠杆菌感受态E.coliX13中。SDS-PAGE分析可见1条约36ku的融合蛋白。Western blot分析表明,该重组蛋白具有反应原性,本研究结果为pW425et-OmpC在乳酸菌中的表达提供了实验依据。
- 刘曼杨桂连王春凤刘琼何佳雪李颖
- 关键词：鸡白痢沙门氏菌
