刘瑶
- 作品数：21 被引量：73H指数：4
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程理学机械工程更多>>
- MDCK-MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展被引量：25
- 2008年
- 本文介绍了MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立,药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。概述了国内外关于利用MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的内容。MDCK-MDR1细胞系高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),且P-gp呈极性分布,因而它可以作为药物转运模型快速筛选P-gp底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、肾脏的体外模型。
- 刘瑶曾苏
- 关键词：P-糖蛋白药物转运细胞模型
- 长江、钱塘江来水对舟山海域水质的作用研究
- 以长江口、杭州湾及舟山海域为整体,应用Delft3D模型对长江、钱塘江来水对舟山海域水质的影响模拟.首先,进行了区域流场计算,并利用不同时间、地点的测验资料进行验证,表明区域流场模拟基本合理,潮位、潮流模拟结果达到精度要...
- 刘瑶
- 关键词：数学模型水质舟山海域流场计算流场模拟
- 文献传递
- 与CYPOR共表达CYP2D6^＊1和CYP2D6^＊10及其代谢活性比较被引量：2
- 2011年
- 细胞色素P450 2D6(cytochrome P450 2D6,CYP2D6)是一种重要的氧化代谢酶,呈基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异和种族差异,CYP2D6*10在中国人群中的发生率高达51.3%。采用杆状病毒昆虫表达系统,采用与细胞色素氧化还原酶(cytochrome oxidoreductase,CYPOR)共表达的方式获得具有代谢活性的CYP2D6*1/CYP2D6*10,并初步研究其催化右美沙芬的代谢活性差异。构建重组质粒pFastBac-CYP2D6*1,pFastBac-CYP2D6*10和pFastBac-CYPOR,并分别转化DH10Bac菌株构建重组Bacmid-CYPOR,Bacmid-CYP2D6*1和Bacmid-CYP2D6*10,转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒用于病毒扩增和感染Sf9昆虫细胞。通过测定混悬蛋白催化右美沙芬的速率来优化重组CYPOR和CYP2D6病毒感染Sf9昆虫细胞的感染复数(multiplicity of infection,MOI)值和其比例,获得活力较高的重组CYP2D6*1和CYP2D6*10。重组CYP2D6*1催化右美沙芬的Km为(26.67±2.71)μmol·L-1(n=3),Vmax为(666.7±56.78)pmol·nmol-1(CYP2D6)·min-1(n=3),清除率为25.0;CYP2D6*10催化右美沙芬的Km为(111.36±10.89)μmol·L-1(n=3),Vmax为(222.2±20.12)pmol·nmol-1(CYP2D6)·min-1(n=3),清除率为2.0。利用杆状病毒昆虫细胞系统表达的重组CYP2D6*1和CYP2D6*10代谢药物具有活性差异,可用于体外研究其催化某些药物的代谢差异,这有助于理解药物代谢的个体差异、预测药物之间的相互作用。
- 钱鸣蓉陈静刘瑶余露山陈枢青曾苏
- RP-HPLC法测定人尿苷二磷酸葡醛酸转移酶UGT1A3转基因细胞中槲皮素
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定人重组UGT1A3转基因细胞中槲皮素,并研究该酶对槲皮素的相关代谢及动力学参数测定。方法:Bac-to-Bac系统表达的人UGT1A3重组酶细胞破碎液与槲皮素共孵育之后,以乙腈沉淀蛋白,采用木犀草素为内标,以Phenomenex Luna C18柱为分析柱,甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相梯度洗脱:0~25 min(30∶70-80∶20,A∶B),>25~25.5min(80∶20),>25.5~27 min(80∶20-30∶70),>27~30 min(30∶70);流速1.0 ml/min,紫外检测波长为368 nm。结果:槲皮素在5~200μmol/L内线性关系良好(r=0.9999),检测限为1.25μmol/L(S/N≥3),定量限为5μmol/L(S/N>10,RSD=6.99%),方法回收率达99.1%~103.5%,日内、日间RSD分别<2.5%和<8%。另测得UGT1A3催化槲皮素的Km为(62.95±13.16)μmol/L,Vmax为(284.50±24.35)nmol.min-1.g-1,清除率Vmax/Km为4.52 ml.min-1.g...
- 姚艳张霞刘瑶余露山蒋惠娣曾苏
- 关键词：色谱法高压液相
- 一种分散染料废水的物化处理方法
- 本发明公开了一种分散染料废水的物化处理方法。综合利用有机膨润土和絮凝剂的吸附沉降作用，将膨润土与表面活性剂预混合后处理废水，再利用絮凝剂进一步去除污染物并加速固-液分离。本方法能同时实现疏水性有机物和水溶性污染物的去除，...
- 朱利中刘瑶
- 文献传递
- 邻苯甲酰磺酰亚胺类衍生物及其应用
- 本发明涉及一种邻苯甲酰磺酰亚胺类衍生物及其应用，具体而言，该衍生物还包括其药学上可接受的盐以及手性异构体等，系HIF‑2抑制剂。本发明提供的HIF‑2抑制剂，具有治疗癌症、炎症以及代谢性疾病的用途，临床应用前景巨大。
- 盛荣刘瑶张冯敏
- Caspase-1抑制剂CZL80对多种动物癫痫模型的作用研究
- 癫痫是一种常见的慢性中枢神经系统疾病,其特征为突然反复的癫痫发作。目前临床主要利用药物来控制癫痫发作,但仍有约三分之一的患者会对传统的抗癫痫药产生耐受,成为耐药性癫痫(也称难治性癫痫)。一旦形成耐药性癫痫,往往缺乏有效的...
- 刘瑶
- 关键词：癫痫实验药理
- 3-芳基-5-吡唑基-1,2,4-噁二唑类HIF-1抑制剂的结构优化与构效关系研究被引量：4
- 2021年
- 目的对3-芳基-5-吡唑基-1,2,4-噁二唑类HIF-1抑制剂进行结构优化。方法以3-芳基-5-对氯苄基吡唑基-1,2,4-噁二唑化合物8为先导,对连接链和苯环取代基进行系统改造,获得全新结构的目标分子,并测定HIF-1抑制活性。结果所设计的18个新化合物均显示出中等到强的HIF-1抑制活性,其中化合物11m活性最强,IC50达到0.35μmol·L–1,其作用机制为抑制HIF-1α蛋白表达,划痕试验显示其能够显著抑制SKOV3细胞的侵袭和迁移。结论 3-芳基-5-吡唑基-1,2,4-噁二唑类的构效关系研究为后续HIF-1抑制剂研发提供了较为扎实的基础。
- 刘瑶李珊裘旎胡永洲曹戟盛荣
- 关键词：构效关系研究肿瘤转移
- 共转染药物代谢酶和转运体的细胞模型的构建及应用
- 本发明提供一种共转染CYP3A4和MDR1细胞模型的构建，是先将P-gp的基因克隆到pcDNA3.1(+)上，转染MDCK细胞，经过G418筛选出单克隆细胞，得到MDCK-MDR1细胞株，然后将CYP3A4克隆到带有潮霉...
- 曾苏刘瑶胡海红余露山蒋惠娣周慧徐思云王鹭何新
- 文献传递
- 聚合氯化铝强化有机膨润土合成-吸附处理一体化处理分散染料废水
- 分散染料废水浓度高、色度深、毒性大、可生化性差，常用物化预处理+生物工艺处理。有机膨润土合成-吸附处理一体化工艺具有工艺简单、脱色效率高、有效改善废水生化性等特点，适合高浓度难降解有机废水的预处理。本文采用前期一体化工艺...
- 刘瑶
- 关键词：分散染料废水毒害有机污染物混凝剂有机膨润土
- 文献传递
