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刘畅: 作品数：35 被引量：92H指数：6; 供职机构：齐齐哈尔医学院药学院更多>>; 发文基金：齐齐哈尔市科学技术计划项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省教育科学“十二五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程理学更多>>

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制剂创新设计在药学类本科药剂学教学中的实施被引量：6: 2011年; 在药学类本科药剂学教学中实施了药物制剂创新设计,通过理论教学中创新设计的渗透、实验教学的限制性创新设计、无限制的药物制剂创新设计等循序渐进的过程,逐步培养学生的药剂学创新思维,进而提高创新能力。实施结果达到了预期目的。; 韩翠艳马晓星刘畅; 关键词：药物制剂药剂学教学方法

卡托普利-地高辛双层片的制备: 2018年; 目的制备卡托普利-地高辛双层片。方法采用湿法制粒及空白颗粒法分别制备卡托普利缓释层和地高辛速释层;以溶出和释放性能为指标,采用单因素及正交设计筛选缓速释层最优处方。结果速释层地高辛60 min内溶出约90%,缓释层在24 h内卡托普利基本释放完全,可达90%。结论该研究制备的卡托普利-地高辛双层片工艺简单,释放符合要求。; 马晓星孔欣张华韩翠艳潘虹隋小宇刘畅袁橙; 关键词：卡托普利地高辛双层片释放度

甘草次酸固体分散体3种制备工艺比较: 2022年; 目的比较3种不同方法制备的甘草次酸(GA)固体分散体溶出度及物化性质。方法分别采用熔融法、溶剂-熔融法、溶剂法制备GA-聚乙二醇4000固体分散体(GA-PEG4000-SD)。采用桨法测定体外溶出度,傅里叶变换红外光谱法测定化学结构,差示扫描量热分析(DSC)法和X-射线衍射(XRD)法物相鉴别固体分散体。结果与GA原料药比较,3种方法制备的GA-PEG4000-SD的溶出度均明显升高,溶剂法制备的固体分散体的溶出度最高,药载比对于固体分散体的溶出度也有明显影响。物相分析表明药物以片状不规则晶体分散于载体中,FTIR分析表明药物与载体材料间可能有氢键形成。结论与熔融法和溶剂-熔融法比较,溶剂法制备的固体分散体药物的结晶程度更低,体外溶出效果更好。; 潘虹李飞柴硕刘婷婷刘畅隋小宇; 关键词：甘草次酸固体分散体溶出度物相分析

双氯芬酸钠淀粉微球的制备及其质量评价被引量：5: 2016年; 目的以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,双氯芬酸钠为主药,通过反相乳化交联法制备双氯芬酸钠载药淀粉微球。方法以微球平均粒径和包封率为指标,采用单因素及正交实验优化微球的处方和制备工艺。采用光学显微镜、透射电镜、红外光谱仪及差热分析仪对所获微球的外观和结构进行表征,并通过透析法对载药微球的体外释药情况进行考察。结果经正交实验优化后的制备条件为:淀粉浓度10%,交联温度55℃,交联剂用量0.2 g,油水体积比5∶1,乳化剂用量5 m L,交联时间60 min,此条件制得的淀粉微球平均粒径为9μm,形状近球形,包封率为67.52%。红外光谱和差热分析表明淀粉已发生交联。结论载药淀粉微球具有较好的缓释作用,药物的体外释放符合Weibull方程。; 隋小宇张琳刘畅袁橙马晓星刘婷婷韩翠艳黄海涛; 关键词：双氯芬酸钠淀粉微球包封率体外释药

益康药酒的抗衰老药效学实验研究被引量：3: 2010年; 目的观察益康药酒的抗衰老作用。方法 60只小鼠随机分为益康药酒高、中、低剂量组、模型组、阳性对照组、空白对照组。以D-半乳糖制备亚急性衰老小鼠模型,益康药酒高、中、低剂量组灌胃相应剂量药酒,阳性对照组给予维生素E,空白对照组与模型组用等体积蒸馏水灌胃。6周后,记录各组小鼠避暗法的学习记忆成绩,测定脾脏指数、肝组织中单胺氧化酶(MAO)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)活性。结果益康药酒能增强衰老模型小鼠的学习及记忆能力,增加免疫器官的质量,提高血清中SOD的活性,降低血清中MDA和肝脏中MAO的含量。结论益康药酒抗衰老的作用可能与其提高SOD活性、清除自由基和增强机体免疫力有关。; 马晓星刘畅韩翠艳王建明; 关键词：抗衰老 D-半乳糖丙二醛单胺氧化酶

穿膜肽修饰葫芦素B纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量：3: 2018年; 目的构建穿膜肽R8修饰葫芦素B纳米结构脂质载体(R8 conjugated cucurbitaicin B loaded nanostructured lipid carriers,R8-CuB-NLCs),并评价其体外穿膜效果。方法以SA-R8为穿膜材料,采用熔融乳化-低温固化法制备R8-CuB-NLCs,并表征;以香豆素-6(coumarin-6,Cou-6)为荧光探针、乳腺癌MCF-7为模型细胞,考察R8-CuB-NLCs的体外摄取行为,并采用CCK-8法评价细胞毒性。结果 R8-CuB-NLCs呈类圆形,平均粒径(35.00±1.20)nm,包封率(78.22±3.64)%,9 h内释放(76.90±3.05)%,具有缓释作用;穿膜肽R8修饰载香豆素-6纳米结构脂质载体(R8-Cou6-NLCs)的体外摄取率是普通载香豆素-6纳米结构脂质载体(Cou6-NLCs)的1.68倍(P<0.01);R8-CuBNLCs细胞毒性明显高于普通载葫芦素B纳米结构脂质载体(CuB-NLCs)和CuB溶液(P<0.01)。结论穿膜肽R8可以显著增强纳米粒的跨膜行为,提高CuB的药效。; 金珊珊马晓星隋小宇刘畅张军威韩翠艳; 关键词：葫芦素B 纳米结构脂质载体 MCF-7

电动变向三通道液流阀: 本发明公开了一种电动变向三通道液流阀，属于分析化学仪器器械技术领域，电机外壳连接圆柱形阀座，转子芯一端头设有条形槽，另一端设有转子芯杆，中间设有限位环，限位环另一侧设有轴向齿条；转子芯的条形槽安装在电机轴的凸块上，限位环...; 潘虹张榕董巍马晓星刘畅

乌拉地尔固体分散体的制备: 2010年; 目的制备不同载体及不同比例的乌拉地尔固体分散体,考察固体分散体对乌拉地尔溶出度的影响。方法以PVPK30,PEG4000,PEG6000和甘露醇为载体,按1∶1.5,1∶4,1∶5,1∶10比例,分别用溶剂法,熔融法和溶剂-熔融法制备乌拉地尔固体分散体,并测定乌拉地尔溶出度。结果制备的固体分散体都不同程度提高了乌拉地尔的溶出度,其中乌拉地尔-PVPK30固体分散体(1∶10)30min内溶出百分率最大,达99.7%。结论本法可制备乌拉地尔固体分散体,提高乌拉地尔溶出度,技术简便,可行性高。; 刘畅马晓星韩翠艳; 关键词：乌拉地尔固体分散体 PEG6000 甘露醇

正交试验优化葛根素聚合物胶束的制备工艺被引量：1: 2017年; 目的正交试验设计优化葛根素聚合物胶束的制备工艺。方法以mPEG-PCL为载体材料,采用薄膜分散法制备葛根素聚合物胶束;以包封率为评价指标,经L_9(3~4)正交试验设计优化,确定胶束的最佳工艺。结果薄膜分散法制备聚合物胶束的最佳工艺为聚合物与药物比例100∶1,水相体积25 ml,水化温度50℃。三批样品平均包封率为(35.5±2.12)%。结论采用薄膜分散法制得胶束工艺可行,成型性好,粒径均匀。; 马晓星韩翠艳刘畅隋小宇袁橙黄海涛; 关键词：葛根素胶束

虚拟仿真技术与药剂学实训教学联合教学的探索被引量：12: 2018年; 随着教学改革的不断深化,技术改革在教学改革中发挥了重要的作用。虚拟仿真技术这个新兴技术也为教学改革提出了新的思路与方法。如何解决药剂学实训教学中现场体验的问题成为药剂学实训教学研究中一个重要问题,虚拟仿真技术与药剂学实训教学联合教学的初步探索为这一问题提出了新的解决方法。本文围绕虚虚拟仿真技术与药剂学实训教学联合教学这一主题,首先介绍虚拟仿真技术与药剂学实训教学联合教学的应用,然后说明虚拟仿真技术与药剂学实训教学联合教学解决的问题,最后分析虚拟仿真技术与药剂学实训教学联合教学的意义。; 朱文全韩翠艳董岩刘畅马晓星; 关键词：药剂学实训教学

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