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水稻双着丝粒染色体有性繁殖过程中的遗传稳定性被引量：1: 2013年; T0135是2009年从中籼3037第11染色体短臂端三体(2n+11S·)自交后代中发现的形态变异株.选用第11号染色体着丝粒区域的特异分子细胞学标记5S rDNA进行染色体荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)分析,发现T0135是第11染色体短臂双着丝粒染色体.为了研究该双着丝粒染色体有性繁殖过程中的遗传稳定性,对T0135有性繁殖后代进行FISH分析,观察后代中染色体类型并进行统计,发现后代染色体类型与亲本类型相同的占94%,即双着丝粒染色体能进行正常的减数分裂,通过着丝粒特异组蛋白(centromere specific histone H3,CENH3)免疫检测确定在双着丝粒染色体中只有一个有CENH3信号,说明该双着丝粒材料中只有一个行使正常功能的着丝粒,另外一个着丝粒处于失活状态.; 龚志云刘秀秀张明亮薛超于恒秀裔传灯顾铭洪; 关键词：水稻 FISH 有性繁殖

水稻非整倍体无性繁殖过程中的遗传稳定性被引量：1: 2011年; 无性繁殖是保存非整倍体的一个有效手段。为研究该过程中非整倍体的遗传稳定性,从水稻第8染色体短臂端三体(2n+·8S)自交后代中筛选出相应的端四体(2n+·8S+·8S),其田间性状表现为植株矮小,叶片非常窄且内卷,结实率差。在多年无性繁殖过程中,该端四体所添加的其中1条·8S容易丢失使无性系产生性状变异。通过FISH分析发现该无性变异系的原始株中所添加的2条·8S具有以下特点:其中1条·8S在着丝粒区域检测不到水稻着丝粒的基本组分CentO序列,但可以检测到水稻着丝粒的另一基本组分CRR序列,该染色体可以稳定遗传;另外1条·8S在着丝粒区域同时检测不到CentO和CRR序列,该染色体不能稳定遗传。而在最初保存的相应端三体亲本材料的·8S中,同时包含CentO和CRR序列。说明·8S上的CentO和CRR在多年的组织培养过程中会随机丢失,导致含有·8S的非整倍体在无性繁殖过程中的遗传不稳定性。; 龚志云石国新刘秀秀裔传灯于恒秀; 关键词：水稻非整倍体

4种处理方式对水稻IF分析中染色体形态的影响: 2013年; 蛋白免疫荧光(immunofluorescence,IF)分析是确定相关蛋白在染色体上具体位置的重要方法。本研究通过设计4种不同处理方式对水稻单倍体材料T2037的根尖染色体进行IF分析,发现4种处理方式对根尖染色体制备的效果不同。在没有酶解处理的条件下,经磷酸盐缓冲液(phosphate buffer solution,PBS)缓冲液保存的根尖比经过甲醇保存根尖的制片效果好,检测信号强;而酶解后的根尖染色体在两种不同处理方法下,染色体均有较重细胞质背景,检测信号弱。研究表明PBS保存材料且不进行酶解处理的根尖材料更适合于水稻染色体蛋白免疫分析。; 龚志云薛超张明亮吕晓强刘秀秀; 关键词：水稻染色体间期细胞

小桐子高分辨率细胞学图的建立: 2013年; 摸索出小桐子高分辨率细胞学图的建立方法，在小桐子的染色体制片过程中，根尖的长短、预处理的时间、酶解相关因素对试验影响较大。小桐子根尖长度为1．5～2．0 cm，0．002 mol/L 8-羟基喹啉预处理2 h时，37℃酶解1．5 h后得的染色体浓缩程度适宜，分散均匀、形态清晰、细胞分裂相较多，没有细胞质覆盖。小桐子花粉母细胞直径在2 mm左右能获得较多粗线期染色体浓缩的分裂相。; 龚志云张明亮薛超石国新刘秀秀; 关键词：小桐子高分辨率染色体

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刘秀秀