刘红军
- 作品数：11 被引量：64H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝细胞生长因子基因修饰骨髓间质干细胞在心肌缺血治疗中的应用
- 用携带人肝细胞生长因子基因的重组腺病毒转染骨髓间质干细胞，获得高表达肝细胞生长因子的干细胞，局部注射治疗心肌缺血，既可以改善局部缺血症状、降低胶原沉积，又可以修复部分坏死的心肌细胞，具有明显的治疗效果。
- 段海峰王立生吴祖泽吴丹莉刘红军张群伟王华鲁茁壮贾向旭哈小琴
- 文献传递
- 肝细胞生长因子在预防或治疗组织粘连中的应用
- 本发明涉及生物学医学领域，具体地说是涉及肝细胞生长因子在防治或治疗组织粘连中的应用。将人肝细胞生长因子全长编码区cDNA插入到质粒载体(pcDNA3或pUDK或其它)中，或插入到腺病毒(如Ad5或gutless腺病毒)载...
- 刘红军吴祖泽哈小琴吴彬毕建进唐仲雄王立生鲁茁壮段海峰
- 文献传递
- 重组人Delta-like-1胞外区促进细胞因子对脐带血造血祖细胞的扩增
- 2004年
- 目的 :Notch信号通路对造血干 /祖细胞的增殖分化具有重要调控作用。Delta like 1(Dll 1)是Notch的配体之一 ,本研究观察了重组人Dll 1胞外区 (hDll 1ext)对细胞因子扩增脐带血造血祖细胞的促进作用。方法 :RT PCR用于检测Notch 1及其配体在脐带血细胞上的表达情况。利用免疫磁性分离 (MACS)的方法分离人脐带血CD34+ 细胞。在无血清培养体系中 ,hDll 1ext分别和不同的细胞因子组合联合培养CD34+ 细胞 ,通过集落形成实验检测hDll 1ext对造血祖细胞的扩增作用。结果 :RT PCR方法检测到脐带血单个核细胞表达Notch 1和它的配体Dll 1,Jagged 1,表明在生理条件下 ,脐血细胞的增殖分化可能受到Notch信号的调控。hDll 1ext能促进细胞因子组合对脐带血HPP CFC的扩增 ,其中hDll 1ext和SCF ,IL 3,IL 6联合的扩增作用最强 ,无血清培养 8,12d后 ,HPP CFC分别增加为培养前的 9.7和 4 3倍。结论 :重组hDll
- 鲁茁壮吴祖泽张群伟王华刘红军贾向旭王立生
- 关键词：NOTCH胎血细胞因子类
- 人Delta-like-1胞外区在CHO细胞的表达纯化及对造血祖细胞的扩增作用被引量：9
- 2003年
- Notch信号通路在调控造血干细胞的增殖分化中具有重要作用。本研究克隆表达人Notch配体Delta like 1(Dll 1)的胞外区 (hDll 1ext) ,并观察其对脐带血造血祖细胞的扩增作用。从人骨髓单个核细胞中提取总RNA ,用RT PCR的方法扩增Delta like 1基因胞外区 ,克隆到T载体。测序正确后 ,亚克隆到pcDNA3.1/Myc His(+)A表达载体。用脂质体转染CHO细胞 ,G4 18筛选单克隆 ,Western印迹检测hDll 1ext的分泌表达情况。选择表达量高的细胞克隆 ,扩增并收集上清。用金属亲和层析柱从上清中纯化融合蛋白hDll 1ext。利用免疫磁性分离方法分离脐带血CD34+ 细胞。结果表明 ,RT PCR方法检测到脐带血CD34+ 细胞表达Notch 1受体。在含rhIL 3,rhSCF及rhVEGF的脐带血CD34+ 细胞无血清培养体系中 ,加入纯化的hDll 1ext,通过集落培养检测hDll 1ext对造血祖细胞的扩增作用。含hDll 1ext组中CFU Mix和HPP CFC数量是对照组的 1.5倍 ,结论 :重组的hDll
- 鲁茁壮吴祖泽刘红军张群伟贾向旭王立生
- 关键词：NOTCHCHO细胞造血祖细胞
- 骨髓间充质干细胞携带人HGF基因治疗心肌缺血的实验研究
- ＜正＞ 目的了解携带HGF基因的腺病毒载体转染MSCs的效率,以及转染HGF基因对MSCs增殖与分化的影响;评价高表达HGF的MSCs局部注射对心肌缺血的治疗作用,包括对局部血管新生、胶原沉积和心功能的改善作用。方法分离...
- 段海峰吴祖泽吴丹莉陆颖刘红军哈小琴张群伟鲁茁壮王华贾向旭王立生
- 文献传递
- 肝细胞生长因子基因转移预防术后肠黏连的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的 观察质粒DNA在大鼠术后肠黏连模型中的表达效率及肝细胞生长因子(HGF)基因转移对术后肠黏连的预防作用.方法 以pcDNA3-HGF转染CHO细胞24 h后收集培养上清,用ELISA测定培养上清中HGF的浓度;取培养的大鼠腹膜间皮细胞作划痕试验,观察表达HGF的培养上清对间皮细胞迁移的影响.利用无菌干纱布擦伤盲肠的方法建立Wistar大鼠术后肠黏连模型,将模型大鼠随机分为5组,每组10只.其中4组分别于创面涂布pcDNA3-HGF 10、50、100和200 μg,1组于创面涂布绿色荧光蛋白(GFP)表达质粒pcDNA3-GFP 200 μg作为对照.术后第2、14天分别解剖pcDNA3-GFP 200 μg组大鼠各2只取腹膜组织,荧光显微镜下观察GFP的表达;术后第14天解剖各组动物,观察肠黏连的发生情况.结果 pcDNA3-HGF质粒转染CHO细胞后24 h培养上清的HGF浓度达40 ng/ml,该上清能够促进大鼠腹膜间皮细胞的迁移.pcDNA3-GFP 200 μg组大鼠术后第2天腹膜组织中观察到GFP的表达,并持续到术后第14天.术后第14天各组大鼠中均有发生不同程度肠黏连者,pcDNA3-HGF 10、50、100和200 μg组和pcDNA3-GFP 200 μg组大鼠肠黏连发生率分别为9/10、7/10、6/10、4/10和9/10,其中重度(3～4度)肠黏连发生率分别为5/10、5/10、2/10、3/10、7/10,pcDNA3-HGF对术后肠黏连的预防效果呈一定的量效关系.结论 质粒DNA能有效转染损伤腹膜并介导外源基因表达;质粒载体介导HGF基因转移是预防术后肠黏连的有效手段.
- 刘红军吴祖泽毕建进李庆芳王立生
- 关键词：肝细胞生长因子黏连间皮细胞
- 腺病毒介导的人HGF转染大鼠骨髓间充质干细胞及其作用研究被引量：22
- 2003年
- 目的 :评价携带HGF基因的腺病毒载体转染鼠骨髓间充质干细胞 (MSC)的效率 ,以及转染HGF基因对MSC增殖与分化的影响。方法 :采用荧光显微镜及流式细胞术检测转染效果和转染率 ;采用ELISA方法检测转染后HGF的表达情况 ;细胞增殖分析采用MTT法 ;MSC向成骨细胞分化采用碱性磷酸酶染色法。结果 :转染效率与病毒滴度 (MOI)具有量效关系 ,随着MOI的增加 ,转染率明显增高 ,当MOI =4 0 0时 ,转染率可达 99.99%。转染HGF后 ,MSC表达HGF明显增高 ,4 8h可达 12 8ng ml,随后逐渐下降并维持 2周以上 ;转染HGF对MSC的增殖以及向成骨分化没有影响。结论 :MSC是一种理想的基因载体细胞 ,可用于HGF的基因治疗。
- 段海峰吴祖泽陆颖刘红军哈小琴吴丹莉王立生
- 关键词：基因转染间充质干细胞肝细胞生长因子腺病毒科急性心肌梗塞
- 肝细胞生长因子对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：32
- 2005年
- 骨髓间充质干细胞的增殖、分化及迁移等生物学特性受骨髓微环境的调节。肝细胞生长因子(HGF)是骨髓微环境分泌的主要因子之一,但它对骨髓间充质干细胞生物学特性的影响并不清楚。本研究目的是观察重组人HGF对骨髓MSC生物学特性的影响。用免疫组织化学方法检测cMet的表达,用MTT法测定细胞增殖,定量测定ALP的活性,进行细胞迁移分析和失巢凋亡(anoikis)诱导MSC凋亡分析。结果表明,重组人HGF不影响骨髓间充质干细胞的增殖和向成骨细胞的分化,但可明显促进骨髓间充质干细胞的迁移并抑制anoikis诱导的细胞凋亡;PI3K和MAPK途径参与了HGF促进细胞迁移的作用。结论:肝细胞生长因子通过受体cMet影响骨髓间充质干细胞的生物学特性。
- 刘红军段海峰鲁茁壮王华张群伟吴祖泽王立生
- 关键词：肝细胞生长因子骨髓间充质干细胞骨髓微环境生物学特性
- 干细胞因子促进造血细胞与纤连蛋白的粘附被引量：3
- 2002年
- 造血细胞粘附与细胞外基质在造血细胞的存活、增殖、分化及归巢中起重要作用。本研究以细胞因子依赖细胞系Mo7e细胞为靶细胞 ,观察了干细胞因子 (SCF)对造血细胞粘附于纤连蛋白的促进作用。结果表明 ,Mo7e细胞表达β1,α4和α5整合素及SCF受体c kit,SCF可明显刺激Mo7e细胞粘附于纤连蛋白并具有量效关系 ,PI 3激酶通路抑制剂 ,抗β1,α4和α5整合素抗体可阻断该作用。结论提示 ,SCF对造血细胞粘附于纤连蛋白的促进作用是通过整合素介导的 ,并与PI
- 王立生刘红军贾向旭董波吴祖泽
- 关键词：干细胞因子造血细胞纤连蛋白粘附整合素造血调控
- 肝细胞生长因子在预防或治疗组织粘连中的应用
- 本发明涉及生物学医学领域，具体地说是涉及肝细胞生长因子在防治或治疗组织粘连中的应用。将人肝细胞生长因子全长编码区cDNA插入到质粒载体(pcDNA3或pUDK或其它)中，或插入到腺病毒(如Ad5或gutless腺病毒)载...
- 刘红军吴祖泽哈小琴吴彬毕建进唐仲雄王立生鲁茁壮段海峰
- 文献传递
