刘红英
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 供职机构：潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科技基金山东省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA芯片技术在小儿遗传病中的诊断及应用前景被引量：1
- 2002年
- DNA芯片技术是近年来新兴的一项生物学技术,可在基因组水平上高通量地对基因的表达、突变和多态性进行快速、准确的检测,使研究者得以自动、快速、平衡地对大量的生物学信息加以分析。应用DNA芯片技术进行小儿遗传病的诊断具有快速、简洁、准确等优点,并可解释遗传病发生的分子机制,对于早期诊断和积极预防某些小儿遗传病具有十分重要的意义。本文就DNA芯片技术的原理及其在某些小儿遗传病诊断中的具体应用进行综述。
- 刘红英
- 关键词：DNA芯片技术小儿遗传病寡核苷酸序列分析核酸杂交
- 儿童特发性甲状旁腺功能减退症12例报告
- 2002年
- 目的：分析儿童特发性甲状旁腺功能减退症（IHP)的临床特点。方法：分析12例IHP病例资料，对其发病情况、临床表现、实验室检查、治疗及预后等进行综合分析。结果：儿童IHP以女性多发（8例）。全部病例均有典型的手足搐搦发作。主要表现为：（1）典型的手足搐搦发作；（2）低钙血症、高磷血症、血清甲状旁腺激素（PTH）低于同龄正常儿童；（3）视力障碍5例，智能低下4例；（4）肝肾功能及心肌酶谱正常；（5）脑实质及基底节多发性对称性钙化；（6）给予钙剂及VitD等综合疗法效果显著。结论：儿童IHP均出现典型的手足搐搦，且多为其首发症状。低钙血症、高磷血症、血清PTH降低及头颅CT检查显示脑实质钙化有诊断价值。
- 张秀梅刘红英等
- 关键词：甲状旁腺功能减退症手足搐搦低钙血症儿童
- 瘦素受体基因20外显子突变对儿童脂质代谢影响的临床研究(英文)被引量：5
- 2005年
- 目的探讨瘦素受体基因(LEPR)第20外显子突变对脂质代谢的影响及肥胖儿童基因型与血脂的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析20外显子的基因突变频率,并测定单纯型肥胖儿童(102例)和健康儿童(81例)血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平。两组分别测量身高、体重,计算体重指数(BMI)及脂肪百分比。结果肥胖儿童瘦素受体基因的20外显子经PCRRFLP及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,检测出3种基因型G/G,G/A和A/A型。肥胖儿童20外显子3057位G→A突变频率较健康儿童增高(P<0.05)。A/A基因型的肥胖儿童其血清TG(1.8±0.5mmol/Lvs1.0±0.4mmol/L,P<0.01)、BMI(33±5kg/m2vs25±4kg/m2,P<0.05)水平和脂肪百分比(30±8vs20±3,P<0.01)均明显高于G/G基因型者,而血清HDL水平则低于后者(1.08±0.23mmol/Lvs1.38±0.22mmol/L,P<0.01)。G/A型肥胖儿童,除其血清TG浓度高于G/G基因型者外(1.6±0.4mmol/Lvs1.0±0.4mmol/L,P<0.05),余各项指标均与另外两种基因型无明显差别。心电图检查显示部分A/A型血脂增高儿童有ST段和T波改变。结论单纯型肥胖儿童瘦素受体基因第20外显子存在基因多态性,且该多态性明显影响肥胖儿童的脂质代谢及体脂分布。该研究为临床上开展对肥胖儿童的早期干预提供了理论依据。
- 刘长云卢映王永芹刘红英季加芬李振荣李伟华李兰秀郑传利
- 关键词：瘦素受体脂质代谢儿童
- 儿童维生素B_(12)缺乏症的研究进展被引量：2
- 2002年
- 儿童维生素B12 缺乏症的典型症状临床少见 ,但其亚临床表现临床较多 ,且易被忽视。由于该症将影响儿童神经系统的正常发育 ,故已受到人们的重视。该症的神经系统损害发生早且将长期存在 ,故很多学者在该症的早期诊断方面作了大量的研究。本文综述了近年来在维生素B12 缺乏症的发病原因、临床表现。
- 刘红英
- 关键词：儿童维生素B12缺乏症病因
- 儿童特发性甲状旁腺功能减退症12例
- 2003年
- 目的 分析儿童特发性甲状旁腺功能减退症(IHP)的临床特点。方法 回顾性分析我院1986～2001年诊治的12例IHP发病情况、临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果 儿童IHP以女性多发(8例),表现为1.典型手足搐搦发作;2.低钙血症、高磷血症、血清甲状旁腺激素(PTH)低于同龄正常儿童;3.视力障碍5例,智能低下4例;4.肝肾功能及心肌酶谱正常;5.脑实质及基底核多发性对称性钙化;6.予钙剂及维生素D等综合治疗效果显著。结论 儿童IHP均出现手足搐搦,且多为其首发表现;对疑为IHP患儿应做血清钙、磷、PTH头颅CT检查,以利于确诊。
- 张秀梅刘红英郑淑娟
- 关键词：甲状旁腺功能减退症手足搐搦低钙血症儿童
- 以腮腺肿大为首发症状的小儿急性白血病1例被引量：1
- 2000年
- 刘红英姜萍郑国华
- 关键词：儿童急性白血病首发症状腮腺肿大
- 瘦素受体基因多态性研究进展被引量：5
- 2003年
- 瘦素是肥胖基因的产物,主要通过瘦素受体这一中介来调节机体能量代谢及脂肪沉积。瘦素受体在体内分布广泛,其基因存在多种基因型。近年来的研究发现,其基因多态性与肥胖、糖尿病、高血压等疾病的发生发展相关,其中研究较多的为Lys109Arg、Gln223Ser、Lys656Asn这3种多态。
- 刘红英厉锋刘长云
- 关键词：瘦素受体基因多态性肥胖症高血压
- 肥胖儿童载脂蛋白E基因型与临床表现的相关性被引量：4
- 2005年
- 目的探讨单纯性肥胖儿童载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)E基因多态性的分布及其对血脂、脂蛋白、载脂蛋白的影响,及其与冠状动脉、心电图改变的关系。并对其早期预测和疾病预防提供理论依据。方法选择2002年12月至2004年12月潍坊医学院附属医院儿科的6～14岁单纯性肥胖儿童89例和健康儿童76例。抽取外周静脉血,测定血清中甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),低密度脂蛋白胆固醇(LDLC),载脂蛋白A1(ApoA1),载脂蛋白B100(ApoB100)浓度。应用改良的聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)分析及聚丙烯酰胺凝胶电泳测定儿童ApoE基因型。结果共检出4种ApoE基因型,E3/3、E4/3、E2/3、E4/2,以ε3为最常见。与健康儿童比较,肥胖儿童ε4等位基因频率增高,差异有显著性(P<0.05)。结论单纯性肥胖儿童有ApoE基因多态性的变化,且明显影响小儿血浆脂类代谢,肥胖儿童ApoE4与冠心病有密切相关性。
- 刘长云管立学王永芹季加芬刘红英王敬先李伟华别惠玲孙未
- 关键词：胆固醇载脂蛋白E等位基因肥胖症儿童
- 婴幼儿肺炎血清心肌酶谱的变化及其临床意义被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨婴幼儿肺炎血清心肌酶谱的变化及其临床意义。方法 选择 66例婴幼儿肺炎患儿 ,其中普通组 34例 ,重症组 32例 ,于入院后全部检测心肌酶谱 ,重症组患儿于治疗 1周后进行第 2次检测。结果 66例患儿中 ,血清心肌酶谱升高 4 8例 (72 .73% ) ,18例正常 ,后者均见于普通组患儿 ;重症组患儿血清心肌酶谱单项及多项升高的人数和程度均明显高于普通组 (P <0 .0 1) ;重症组患儿治疗前后心肌酶谱的变化 ,以CK恢复最快 ,其他依次为CK MB ,LDH ,AST。结论 婴幼儿肺炎无论病情轻重均可影响心肌酶的变化 ;病情愈重 。
- 张秀梅王亚利刘红英栾青霞
- 关键词：肺炎婴幼儿缺氧心肌损害
- 肥胖儿童Apo E基因多态性与其血脂PCR-RFLP分析
- 2003年
- 目的 探讨单纯性肥胖儿童载脂蛋白 (Apo)E基因多态性的分布及其对血脂、脂蛋白、载脂蛋白的影响。方法 选择 6～ 14岁单纯性肥胖儿童 4 0例和健康儿童 4 2例。受试者禁食 12h ,抽取外周静脉血 ,测定血清中甘油三酯 (TG) ,总胆固醇 (TC) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C) ,载脂蛋白A1(ApoA1) ,载脂蛋白B10 0 (ApoB10 0 )浓度。应用改良的聚合酶链式反应 -限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)分析及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对单纯性肥胖及健康儿童ApoE基因型进行分析。结果 本实验检出 4种ApoE基因型 ,健康及肥胖儿童ApoE等位基因频率分布不均 ,以ε3 为最常见。与健康儿童比较 ,肥胖儿童ε4等位基因频率增高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。ApoE基因多态性影响健康及肥胖儿童的血脂水平。结论 单纯性肥胖儿童有ApoE基因多态性的变化 ,且明显影响小儿血浆脂类代谢。
- 刘长云孙未刘红英李伟华季加芬张培森
- 关键词：胆固醇载脂蛋白E等位基因肥胖症儿童
