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体内外微量酒精对血清酶活性的影响被引量：5: 2002年; 目的　研究体内外微量酒精对血清酶活性的影响。方法　利用 14名健康志愿者 ,观察口服 5 6°白酒 (1ml/kg体重 )前后不同时间血液中酒精浓度及丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、γ 谷氨酰转肽酶 (GGT)、碱性磷酸酶 (ALP)、肌酸激酶 (CK)、乳酸脱氢酶 (LDH)、淀粉酶(AMY)、脂肪酶 (LIPA)活性的变化 ;同时在体外加入血清中与体内浓度相近的酒精 ,以观察酒精对酶活性的直接影响。结果　酒精在体内可使血清AST活性由 (2 4 0 4± 3 6 6 )U/L降至 (2 2 2 5± 3 2 7)U/L ;使血清LIPA活性由 (15 5 86± 93 5 1)U/L降至 (12 8 35± 84 85 )U/L。其余酶活性均有不同程度的升高 ,但仅有AMY的活性升高 [由 (48 78± 10 6 6 )U/L升高至 (5 5 5 0± 12 6 0 )U/L]有统计学意义(P <0 0 1)。等浓度酒精在体外对所有酶活性均有一定程度的抑制作用。结论　微量酒精对酶活性均有一定直接抑制作用 ,但在体内则可使部分血清酶活性增高 ,因此在常规血清酶学检测中。; 董振南周和平刘红英邓心新田亚平; 关键词：酒精中毒血清学酶类酶活性

高胆固醇血症家兔红细胞变形能力的改变被引量：1: 1994年; 本研究利用激光衍射法研究了正常家兔和高胆固醇血兔的红细胞变形能力及衍射图的改变。结果表明：高胆固醇血兔在喂胆固醇粉4周后其红细胞的变形能力和红细胞衍射图开始发生明显改变。血清胆固醇水平增加所引起的脂质过氧化产物的异常增高和脂质过氧化作用致使红细胞膜硬度的增加是导致红细胞变形能力恶化的重要原因。; 胡金麟方耀云田亚平王佩英李玉刘红英田牛; 关键词：红细胞变形能力血液流变学

抗氧化剂、模拟酶对活性氧和一氧化氮生物学效能的调控研究: 田平平王成彬汪德清房征宇沈文梅方允中邓心新董振南江朝光刘红英郭广宏宋淑珍; 该项目系统研究了天然抗氧化剂总提取物和不同分离成份调控活性氧的功效。发现同一植物中的不同化学成分决定了这些药用植物功效的双重性。发现了二十员大环双核铜和线性二氧四胺铜两面三刀种小分子SOD模拟酶清除活性氧效应与天然SOD...; 关键词：; 关键词：抗氧化剂模拟酶一氧化氮活性氧生物学

高胆固醇血兔红细胞变形能力的改变及其防治被引量：5: 1994年; 本实验利用激光衍射法研究正常家兔和高胆固醇血兔的红细胞变形能力及衍射图的改变。结果表明：高胆固醇血兔在喂胆固醇粉４周后其红细胞的变形能力和红细胞衍射图开始发生明显改变。血清胆固醇水平增加所引起的脂质过氧化产物的异常增高和脂质过氧化作用致使红细胞膜硬度的增加是导致红细胞变形能力恶化的重要原因。由于黑茶的抗氧化和阻断脂质过氧化物连锁反应的作用，口服黑茶可以有效地改善红细胞的变形能力。; 胡金麟方耀云田亚平王佩英李玉刘红英田牛; 关键词：红细胞

PL-11血小板功能分析仪检测ADP诱导的血小板聚集率参考区间初步调查被引量：8: 2013年; 目的评价PL-11血小板功能分析仪(电阻抗法)检测二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率的性能并初步调查其参考区间。方法参照临床和实验室标准化协会(CLSI)相关文件,评价PL-11血小板功能分析仪检测PLT的精密度、正确度、携带污染率及线性范围,与比浊法检测100例心内科患者ADP诱导的血小板聚集率结果进行对比。用PL-11血小板功能分析仪检测544例体检健康者ADP诱导的血小板聚集率水平,初步建立健康成人ADP诱导的血小板聚率的参考区间。结果PL-11血小板功能分析仪检测PLT的变异系数(CV)<4.0%,偏移<4.0%,在(40～800)×109/L范围内线性良好(R2=0.995 3),携带污染率<1.5%,符合CLSI相关文件要求;电阻抗法和比浊法检测ADP诱导的血小板聚集率结果分别为(67.58±15.14)%、(41.28±15.45)%,相关系数(r)=0.62(P<0.05)。健康成人ADP诱导的血小板聚集率(电阻抗法)的参考区间为49.66%～86.62%。结论 PL-11血小板功能分析仪检测ADP诱导的血小板聚集率性能良好,初步建立了其参考区间。; 吴小利李健刘红英贾海英向代军刘一凡张洪瑞谢尹晶唐红卫王成彬; 关键词：血小板聚集率

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刘红英