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刘金

作品数:13 被引量:19H指数:2
供职机构:云南大学更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇酮基
  • 3篇去氢表雄酮
  • 3篇烷硫基
  • 3篇硫基
  • 2篇原子
  • 2篇酸酯
  • 2篇硼氢化
  • 2篇氢表
  • 2篇氢化
  • 2篇肿瘤
  • 2篇甾醇
  • 2篇甾体
  • 2篇烯丙位氧化
  • 2篇卤代
  • 2篇氯原子
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性白土
  • 2篇甲基
  • 2篇甲烷
  • 2篇甲氧基

机构

  • 13篇云南大学

作者

  • 13篇刘金
  • 5篇朱洪友
  • 5篇刘复初
  • 3篇曹秋娥
  • 3篇蔡乐
  • 3篇韦琨
  • 2篇严胜骄
  • 2篇林军
  • 2篇张继红
  • 1篇刘世熙
  • 1篇周皓
  • 1篇程晓红
  • 1篇杨丽蓉
  • 1篇李瑞
  • 1篇周艳梅
  • 1篇李红红

传媒

  • 2篇云南化工
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇大学化学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我校新开教学实验“荷包牡丹碱的分离纯化”的设计被引量:1
2016年
天然药物化学是药学专业的重要的专业必修课程,其配套实验课程设计对于该课程的教学非常重要。云南大学化学科学与工程学院新开了一个天然药物化学教学实验——荷包牡丹碱的分离纯化。本实验通过甲醇超声提取、硅胶柱层析划段和甲醇重结晶三个步骤,即可从云南传统中药地不容中获得纯度较高的荷包牡丹碱。本实验简便、高效且易于操作,适合用于制药工程专业本科生的实验教学。
韦琨蔡乐刘金周皓曹秋娥
关键词:荷包牡丹碱天然药物化学制药工程专业
巨豆三烯酮的合成研究概况被引量:9
2006年
简要综述了烟草香气成分巨豆三烯酮的合成研究概况。
刘金刘复初朱洪友
关键词:烟草香料
一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法
一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法,属有机合成技术领域。以去氢表雄酮或其醋酸酯为原料,用CrO<Sub>3</Sub>/NHPI/载体/CH<Sub>2</Sub>Cl<Sub>2</Sub>载体试剂体系,于18...
刘金朱洪友刘复初
文献传递
多卤代2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用
本发明涉及一种多卤代2‑烷硫基‑4‑氨基喹唑啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用,属于药物化学技术领域。该化合物的结构如式(I)所示:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="98"...
严胜骄刘金林军张继红杨建山
2-氨基吡咯/吡啶与烷硫基喹唑啉类杂环化合物的合成及抗肿瘤活性
2-氨基吡咯/吡啶骨架作为优势结构存在于数量庞大的天然的生物活性分子、重要的合成化合物和有机功能材料分子中。因此,发展高效、简洁和环境友好的新方法制备2-氨基吡咯/吡啶结构单元的多样性杂环化合物具有重要意义。本论文基于多...
刘金
关键词:杂环烯酮缩胺
抗哮喘剂IPL576,092的改进合成
2009年
由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3.OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576,092,总收率达27%,操作比较简便.
刘金杨丽蓉李红红朱洪友刘复初
关键词:N-羟基邻苯二甲酰亚胺烯丙位氧化硼氢化
二氢胆甾醇酯衍生物的合成及液晶性能研究被引量:2
2008年
从相应的取代苯甲酸出发,通过酯化反应合成了取代苯甲酸二氢胆甾醇酯衍生物,并用偏光显微镜(POM)及示差扫描量热法(DSC)研究了它们的液晶行为,研究表明:仅当苯环上含有带短烷氧基链时,这类衍生物才具有液晶行为,烷氧基链增长或不带烷氧基都将导致液晶行为的消失。
李瑞周艳梅刘金程晓红
关键词:液晶
一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法
一种7-酮基去氢表雄酮及其醋酸酯的合成方法,属有机合成技术领域。以去氢表雄酮或其醋酸酯为原料,用CrO<Sub>3</Sub>/NHPI/载体/CH<Sub>2</Sub>Cl<Sub>2</Sub>载体试剂体系,于18...
刘金朱洪友刘复初
文献传递
苯佐卡因的改进合成——推荐一个环保的多步合成实验被引量:7
2016年
使用三氯异氰尿酸和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物(TEMPO)共氧化体系替代经典的铬酸氧化体系完成苯佐卡因的合成,避免了铬酸氧化体系毒性大、污染大、后处理困难等不利于环保的因素。共氧化体系安全、环保,具有反应产率高、反应时间短、反应条件温和、实验现象明显和易操作等特点。
刘金韦琨蔡乐曹秋娥刘世熙
关键词:绿色化学苯佐卡因三氯异氰尿酸TEMPO
苯妥英钠合成实验讲授化学实验室安全问题的探讨
2019年
化学实验是实践化学原理非常重要的手段,也是提高大学生综合素质的重要途径.化学实验过程中经常使用易燃、易爆、腐蚀、有毒等危险化学药品,一旦防护和应急处理不当容易引发安全事故.因此,在化学实验教学中对同学们进行安全教育非常重要,要把安全教育贯穿在整个实验教学过程中.云南大学通过苯妥英钠合成实验,讲授化学实验室中的安全问题,包括危险化学品、化学实验室安全操作和化学实验室危险废弃物处置等方面的内容.这种通过专业实验讲授探讨实验室安全问题的方式取得了较好的教学效果.
蔡乐李雪韦琨刘金曹秋娥
关键词:化学实验实验室安全安全教育
共2页<12>
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