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刘静: 作品数：33 被引量：13H指数：2; 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>

合作作者

一种集束光纤荧光传感器: 本发明涉及一种集束光纤荧光传感器。该系统采用发光二极管为激发光源，单根光纤作为激发光纤传输激发光，多根光纤环绕在发射光纤出口端面周围，组成集束光纤接收荧光，传输到合并端，经过滤光片传输到光电转换器件进行检测。集束光纤中的...; 熊艳关亚风王建伟刘静; 文献传递

氨基酸功能化杂多酸盐的制备及其在无溶剂条件下催化正十二醇与乙酸酯化反应性能被引量：6: 2013年; 以甘氨酸、磷钨酸为原料,在水溶液中采用一步法合成出氨基酸功能化杂多酸盐[Gly]3PW,并采用NMR、MS、FT-IR以及XRD等手段对其结构进行了表征。考察了其在正十二醇与乙酸酯化高选择性合成乙酸正十二酯反应中的催化性能。结果表明,在n([Gly]3PW)/n(正十二醇)=0.002、n(乙酸)/n(正十二醇)=2.0、反应温度373K和反应时间7h条件下,正十二醇转化率和乙酸正十二酯选择性分别达到98%和100%,且整个反应过程无需加入任何溶剂,[Gly]3PW显示了良好的催化性能。[Gly]3PW是一种有潜力的新型有机-无机杂化酯化催化剂。; 刘静黄小文赵小平刘秀梅颜佩芳王畅高艳安; 关键词：杂多酸酯化酸催化乙酸

一种以长链烷基磺酸功能化杂多酸盐为催化剂制备脂肪酸烷基酯的方法: 一种以长链烷基磺酸功能化杂多酸盐为催化剂制备脂肪酸烷基酯（FAME）的方法，其特点是：脂肪酸和甲醇、乙醇在酯化反应过程中采用长链烷基磺酸功能化杂多酸盐作为催化剂，反应结束后蒸馏除去低分子量的醇，降温后催化剂自动从反应混合...; 刘秀梅刘静高艳安; 文献传递

用于苯胺与醇气相合成N－烷基苯胺的过渡金属催化剂: 用于苯胺或其衍生物与醇气相合成N-烷基苯胺的有效催化剂，其载体为采用水热合成法制备的比表面积大于或等于100m2/g、孔径在1.5～30nm范围内的介孔分子筛，活性组分为过渡金属，助剂包括金属氧化物...; 徐杰石雷刘静宋巍; 文献传递

GFPT1基因作为靶点在筛选抗肿瘤药物中的应用: 本发明涉及GFPT1基因作为靶点在筛选抗肿瘤药物中的应用，具体为将GFPT1基因作为一种新的靶点来筛选新型的抗肿瘤药物，即特异性高、疗效好的GFPT1新型靶向抑制剂。本发明以GFPT1三维蛋白质结构为基础，通过计算机模拟...; 刘静朴海龙; 文献传递

一种聚合离子液体接枝的磁性碳纳米管及其制备方法: 本发明公开了一种聚合离子液体接枝的磁性碳纳米管的制备方法。卤代烷烃和1‑乙烯基咪唑反应合成离子液体备用，将原始碳纳米管用浓硫酸和浓硝酸进行酸化氧化处理，再依次和二氯亚砜和乙二醇反应得到羟基化的碳纳米管。在羟基化的碳纳米管...; 高艳安刘静王畅; 文献传递

细胞蛋白质组学和代谢组学整合策略表征散斑型BTB/POZ蛋白质突变调控的关键代谢通路被引量：6: 2019年; 散斑型BTB/POZ蛋白(SPOP)是前列腺癌中突变率最高的蛋白质之一。该研究通过整合细胞蛋白质组学和代谢组学的方法,揭示SPOP突变引起的代谢紊乱及其调控的代谢通路。首先,系统地研究了LNCaP SPOP野生型及突变型高表达细胞中的代谢变化。代谢组学结果显示,SPOP野生型和突变型(SPOP_Y87N和SPOP_F133L)导入的LNCaP细胞在偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)得分图上得到了很好的区分。进一步通过单因素方差分析发现,SPOP突变引起富马酸、苹果酸、柠檬酸、天冬氨酸和天冬酰胺等代谢物含量的增加。蛋白质组学共发现909种蛋白质在两种LNCaP SPOP突变体细胞中发生变化。分别对差异代谢物和差异蛋白质进行通路富集分析,发现三羧酸循环、氨酰基-转运核糖核酸生物合成在代谢组学和蛋白质组学分析中都发生了明显改变。最后,在SPOP敲除的Du145细胞中验证了上述研究结果。该研究证明SPOP突变可促进三羧酸循环。; 颜敏刘静夏天许国旺朴海龙; 关键词：代谢组学蛋白质组学前列腺癌

用于苯胺与醇气相合成N－烷基苯胺的过渡金属催化剂: 用于苯胺或其衍生物与醇气相合成N－烷基苯胺的有效催化剂，其载体为采用水热合成法制备的比表面积大于或等于100m2/g、孔径在1.5～30nm范围内的介孔分子筛，活性组分为过渡金属，助剂包括金属氧化物...; 徐杰石雷刘静宋巍; 文献传递

一种碳载钴氧化物催化剂及其制备和应用: 本发明涉及一种碳载钴氧化物催化剂，其中钴氧化物为Co3O4、CoO(OH)、Co2O3中的一种或两种以上。与现有技术相比，本发明摒弃...; 孙公权刘静姜鲁华; 文献传递

低表达GFPT1的DU145稳定细胞株及构建与应用: 本发明公开一种新发现的可以对前列腺癌增殖产生影响的通路‑GFPT1调控AMPK磷酸化的通路。具体采用shRNA干扰技术在DU145细胞中干涉GFPT1，以达到激活AMPK的活性，抑制细胞增殖的目的，经过结晶紫染色和蛋白免...; 朴海龙刘静; 文献传递