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广州地区伊朗献血人群CD36表型筛查及基因型鉴定被引量：2: 2017年; 目的了解广州地区伊朗籍献血者CD36表型及基因型。方法对2016年在广州血液中心捐献机采血小板的53例伊朗人献血者标本,应用流式细胞仪分别检测血小板和单核细胞上CD36抗原的表达。对CD36抗原表达异常者提取DNA,采用PCR-SBT测序做CD36的基因型鉴定并做基因突变分析。结果本组伊朗人群的CD36抗原表达异常率7.55%(4/53),其中2例的CD36抗原在血小板上表达含量低,1例为血小板和单核细胞上均无表达(即CD36Ⅰ型缺失),1例为单核细胞上CD36表达量低,由此得出CD36缺失表达的频率为1.89%(1/53)。PCRSBT法分析:CD36抗原表达异常4例的CD36基因型中,血小板上低表达CD36抗原的2例发生基因突变,分别是exon 10-975T/G和exon11 del CTA,且均为新的基因突变;2例CD36基因型正常。结论本组伊朗献血人群里CD36抗原表达异常者中存在新的基因突变,其对CD36抗原表达的影响尚需进一步认证。; 王嘉励刘静丁浩强徐秀章邓晶邵媛陈扬凯夏文杰陈大伟叶欣; 关键词：伊朗人

引起孕妇胎儿水肿及血小板减少的血小板抗体分析: 目的探讨引起孕妇胎儿水肿或血小板减少的原因,为临床治疗提供实验室依据。方法收集来自各医院胎儿水肿或血小板减少的孕妇共50例,采用PAKPLUS,PAKAUTO试剂盒及MAIPA的方法鉴定血小板相关抗体。结果其中HL...; 邵媛叶欣邓晶徐秀章夏文杰丁浩强陈扬凯刘静王嘉励; 关键词：血小板抗体胎儿水肿

抗-CD36抗体引起的血小板输注无效及诊疗策略被引量：7: 2020年; 目的探讨CD36基因缺失表达患者产生抗-CD36抗体引起的血小板输注无效(PTR)及配型效果追踪。方法用流式细胞仪检测患者血小板和单核细胞上CD36抗原的表达,PAKPLUS试剂盒检测患者血清中血小板膜糖蛋白(包括GPIIb/IIIa、GP Ib/IX、GP Ia/IIa、GPIV)和HLA抗体,从患者全血中提取DNA,通过PCR-SBT方法检测CD36基因突变。通过CD36阴性表达供者库,挑选合适供者,进行血小板配型,血小板配型使用自制的固相凝集试剂盒。结果流式细胞仪检测出患者血小板和单核细胞上CD36表达均为阴性,确定为I型CD36缺失型。从患者血浆中检出抗-GPIV(即CD36)抗体,通过测序发现患者CD36基因有如下突变:exon5 delAC329-330、exon12C1156T、exon14 C1409T(均为杂合突变)。患者输注相合供者的配型血小板后,24 h血小板计数由输注前3×10^9/L上升至55×10^9/L。结论除了HLA抗原引起的免疫致敏外,CD36抗原引起的PTR也应引起重视,对于CD36缺失表达的血小板输注无效患者而言,必须输注CD36阴性血小板才是有效的治疗措施。; 王嘉励陈扬凯罗广平刘静丁浩强邓晶叶欣; 关键词：血小板输注无效血小板配型

广州地区无偿献血人群中HLA及HNA抗体筛查及特异性分析: 陈大伟徐秀章付涌水夏文杰叶欣邓晶丁浩强陈扬凯邢媛刘静王嘉励

CD109表达量及保存方法的相关性研究: 2016年; 目的分析中国南方人群HPA-15基因型分布频率,研究血小板上HPA-15抗原表达量。寻找较好的血小板保存方法以维持HPA-15的高表达量,为单克隆抗体俘获血小板抗原技术(MAIPA)检测HPA-15同种抗体提供合适的供者血小板。方法 1)随机选取广州血液中心的健康血小板单采献血者109名,留取EDTA抗凝管全血。SSPPCR方法检测HPA-15基因型。流式细胞术检测血小板上HPA-15抗原表达量。2)另随机选取健康献血者的单采血小板67例,将每份血小板分为2份,1份重悬于EDTA-PBS中放于4℃保存作为检测组A,另1份留于血小板辫子中放于血小板振荡仪中作为检测组B,在d 0、1、2、3、7、14检测2组血小板上HPA-15的检测含量,比较2组HPA-15含量的变化。结果 1)109名随机健康献血者HPA-15a和HPA-15b的基因频率是0.495和0.505。流式细胞术检测HPA-15抗原的MFI值的范围2.44-20.4,阳性率3.2%-86.7%。不同HPA-15基因型之间,HPA-15抗原表达量有统计学差异(P<0.05)。2)分析比较AB这2个组,随着测量时间点的推移,2组HPA-15的表达量均有降低,但检测组B中HPA-15的表达含量高于检测组A,且2组的MFI值有统计学差异(P<0.05)。结论 HPA-15a和HPA-15b的基因分布频率相近,HPA-15抗原表达含量整体水平偏低且个体差异性大。体外保存方式下,HPA-15的表达含量随着时间推移逐渐降低,4℃保存方式下HPA-15含量降解尤为明显。血小板振荡仪中保存血小板的方法为MAIPA检测HPA-15抗体提供更合适的血小板抗原。; 邵媛叶欣徐秀章夏文杰王嘉励丁浩强邓晶陈扬凯刘静陈大伟; 关键词：流式细胞术

孕妇CD36抗原表达筛查及基因测序分析: 2018年; 目的了解孕妇CD36抗原的表达及其基因型。方法对在本中心做抗体筛查及血小板抗体检测的200名孕妇,采用流式细胞术检测其血小板及单核细胞上的CD36表达,并对其中血小板或单核细胞上CD36抗原缺失者做基因测序分析。结果本组孕妇CD36缺失表达率为1.5%（3/200）,3例CD36缺失均为Ⅱ型缺失（只有血小板上CD36缺失）,未见CD36Ⅰ型缺失（血小板和单核细胞上CD36都缺失）。3例CD36缺失表达者基因测序分析：2例发生CD36基因突变,其突变位点分别是Exon12 A1163T和Exon5 329-330del AC,为常见的基因突变类型;1例为正常CD36基因型。结论孕妇CD36表达缺失率与中国普通人群相似,缺失者CD36基因发生了基因突变。; 邵媛徐秀章丁浩强刘静王嘉励夏文杰邓晶陈大伟陈扬凯叶欣; 关键词：CD36 抗原表达基因突变孕妇流式细胞术

广州地区CD36抗体引起的PTR频率及同型血小板输注效果的分析: 目的了解广州地区由CD36抗体引起的PTR频率并对其中一例进行同型血小板输注的效果进行分析。方法选取2018年1月-2021年1月到广州血液中心申请血小板配型的PTR患者,采集其外周血3-5ml,利用PAKPLUS进行血...; 刘静邓晶陈扬凯丁浩强徐秀章叶欣; 关键词：CD36 血小板

CD36蛋白B细胞抗原表位的生信预测及其多抗原肽的制备: 2024年; 目的分析CD36蛋白的结构,寻找可能的B细胞抗原表位,制备含有B细胞表位的多抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),为基于B细胞表位的MAP用于CD36抗体的制备提供前期实验基础。方法通过生物信息学方法分析CD36蛋白的理化性质、二级结构、潜在磷酸化及糖基化位点等,预测可能的B细胞表位。以多聚赖氨酸为核心基质,采用Fmoc方法合成含有CD36 B细胞表位的八分枝MAP,并利用反向高效液相色谱(RP-HPLC)分析MAP的纯度、质谱分析法测定MAP的分子量,对合成的CD36-MAP进行鉴定。结果CD36是1种稳定的、亲水性的碱性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主,具有多个磷酸化、糖基化位点,抗原性较强。综合分析获得可能的优势B细胞表位4个,制备了4个含有优势B细胞表位的MAP,RP-HPLC分析表明合成的MAP的纯度均在85%以上,其中3个MAP的分子量与理论预期值相符。结论CD36具有较强的抗原性,利用预测得到的4个可能的B细胞表位合成MAP,为CD36抗体的制备和相关研究提供实验基础。; 刘静刘静丁浩强徐秀章王嘉励丁浩强夏文杰邓晶; 关键词：血小板 CD36 B细胞表位

广州地区无偿献血人群中HLA及HNA抗体筛查及特异性分析: ＜正＞目的了解广州地区无偿献血者中HLA及HNA抗体的分布和特异性,评估献血者血液及其成分所含HLA/HNA抗体引起免疫性输血不良反应的风险。方法随机收集广州地区无偿献血者标本1 014（人）份,其中男性献血者454（人...; 陈大伟夏文杰叶欣邓晶丁浩强陈扬凯邵媛刘静王嘉励徐秀章付涌水; 文献传递

与母源性HLA抗体相关的新生儿同种免疫性血小板减少症: 邓晶徐秀章王嘉励刘静夏文杰丁浩强陈扬凯陈大伟邵媛叶欣

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刘静

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