包强
- 作品数：13 被引量：78H指数：5
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅新苗人才计划浙江省自然科学基金杰出青年团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释放度研究
- 目的：采用离心造粒包衣法制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。方法：应用离心造粒粉末层积法制备大黄素含药微丸。采用离心造粒包衣法的包衣技术以Eudragit RL 30D为时滞包...
- 包强尚小广宋倩倩李范珠
- 关键词：大黄素结肠定位微丸体外释放度
- 文献传递
- 大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究被引量：8
- 2012年
- 目的制备大黄酸聚乳酸纳米粒,并考察其在大鼠体内的药动学特征,以期提高大黄酸口服生物利用度。方法以聚乳酸为载体材料,采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法研究其体外释药特性;以大黄酸混悬液为对照组,进行大鼠口服大黄酸聚乳酸纳米粒的药动学研究。结果纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(134.37±3.61)nm,Zeta电位为(-18.41±0.07)mV,包封率和载药量分别为(60.37±1.52)%和(1.32±0.09)%;体外释药符合Higuchi方程;大鼠口服大黄酸混悬液和纳米粒后,ρmax分别为(5.788±0.15)和(11.607±0.56)mg.L-1,tmax分别为(0.193±0.01)和(1.102±0.13)h,AUC0→t分别为(8.077±2.98)和(34.583±3.93)mg.h.L-1,t1/2β分别为(3.319±0.23)和(21.721±6.13)h。结论聚乳酸纳米粒可显著改善大黄酸的药动学行为,有效提高其口服生物利用度。
- 尚小广李颖徐陆忠魏颖慧包强李范珠
- 关键词：大黄酸纳米粒药动学相对生物利用度
- 水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统的制备及性质研究
- 目的制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(Silybin S-SEDDS),并对其基本性质进行研究。方法通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成。采用HPLC法...
- 彭璇陈萍萍包强魏颖慧李范珠
- 关键词：自乳化给药系统过饱和水飞蓟宾
- 文献传递
- pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释放度研究
- 目的:采用离心造粒包衣法制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。方法应用离心造粒粉末层积法制备大黄素含药微丸。采用离心造粒包衣法的包衣技术以EudragitRL30D为时滞包衣内层...
- 包强尚小广宋倩倩李范珠
- 关键词：大黄素结肠定位微丸体外释放度
- 文献传递
- 水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统的制备及性质研究被引量：10
- 2010年
- 目的制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(S-SEDDS),并对其基本性质进行研究。方法通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成。采用HPLC法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物;并以水飞蓟宾自乳化给药系统(SEDDS)为对照,考察药物溶出特征。结果水飞蓟宾S-SEDDS的最佳处方组成为:油相中链甘油三酯(MCT)40%、乳化剂聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40)48%、助乳化剂辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)12%,羟丙甲纤维素(HPMC)的加入量为50 mg/g;水飞蓟宾S-SEDDS的平均粒径为49.6 nm,自乳化时间<3 min,载药量为39.3 mg/g;体外溶出试验表明处方中加入少量的沉淀抑制剂,可有效维持药物在S-SEDDS中的过饱和溶解状态。结论所制备的水飞蓟宾过饱和自微乳处方达到了设计要求,为新制剂开发奠定了基础。
- 彭璇陈苹苹包强魏颖慧李范珠
- 关键词：水飞蓟宾微乳
- 水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统的制备及性质研究
- 目的制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统（SilybinS-SEDDS）,并对其基本性质进行研究。方法通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成。采用HPLC法测...
- 彭璇陈萍萍包强魏颖慧李范珠
- 关键词：自乳化给药系统过饱和水飞蓟宾
- 文献传递
- 发挥高校科研实验室作用,加强大学生创新能力培养被引量：26
- 2010年
- 以培养大学生创新能力为切入点,探讨高校科研实验室利用自身优势承担大学生创新实验的基本思路,阐述高校科研实验室在大学生创新能力的培养中的作用,并且提出要进一步发挥其作用,加强大学生创新能力的培养。
- 李范珠包强赵燕敏陈苹苹阮叶萍杨元宵
- 关键词：大学生
- 水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统的制备及性质研究
- 目的制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统（SilybinS-SEDDS）,并对其基本性质进行研究。方法通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成。采用HPLC法测...
- 彭璇陈萍萍包强魏颖慧李范珠
- 关键词：自乳化给药系统过饱和水飞蓟宾
- 文献传递
- 不同粒径神经毒素-Ⅰ纳米粒大鼠鼻腔给药脑药动学研究被引量：9
- 2010年
- 目的制备不同粒径甲基化聚乙二醇(methylated-polyethyleneglycol,Me-PEG)修饰的神经毒素-Ⅰ(neurotoxin,NT-Ⅰ)聚乳酸(polylactic acid,PLA)纳米粒(NT-Ⅰ-MePEG-PLA-NP,NT-Ⅰ-NP),并考察不同粒径NT-Ⅰ-NP大鼠鼻腔给药后脑药动学特征。方法以聚乙二醇单甲醚聚乳酸共聚物(MePEG-PLA)为纳米材料,采用复乳-溶剂挥发法制备NT-Ⅰ-NP。以尾静脉注射NT-Ⅰ-NP为对照组,4组不同粒径NT-Ⅰ-NP大鼠鼻腔给药,运用脑微透析取样技术分析NT-Ⅰ在大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)部位浓度的经时变化。结果不同粒径的NT-Ⅰ-NP呈圆形或类圆形,大小均匀。大鼠鼻腔给药后小于100nm的NT-Ⅰ-NP的AUC(0-t)分别是100～200、200～300和大于300nm NT-Ⅰ-NP的1.22、1.34、1.60倍(P<0.05),表明粒径小于100nm时NT-Ⅰ在脑靶部位的浓度明显高于其他粒径的纳米粒。结论纳米粒的粒径对NT-Ⅰ的脑内递送有着较为明显的影响,粒径小于100nm的NT-Ⅰ-NP可以明显增加NT-Ⅰ的脑内浓度,这一结果为研究适宜粒径的NP用于蛋白多肽类大分子药物入脑奠定了基础。
- 包强蔡鑫君李范珠
- 关键词：神经毒素纳米粒鼻腔给药微透析
- 纳米载体提高难溶性药物口服生物利用度的研究进展被引量：5
- 2011年
- 纳米载体是药剂学备受关注的研究领域,作为一类新型给药系统,它能显著提高难溶性药物的溶解度、生物利用度和稳定性,且具有明显的缓释作用,因此得到了广泛的应用。目前常用于提高难溶性药物口服生物利用度的纳米载体有纳米脂质体、固体脂质纳米粒、纳米胶束、和纳米结晶等,它们的粒径、表面性质及其释药环境等是影响纳米载体药物口服吸收的主要因素。本文对纳米载体提高难溶性药物口服生物利用度的研究进展作一综述。
- 何晓玮赵燕敏包强叶晓莉李范珠
- 关键词：难溶性药物生物利用度
