卢大胜
- 作品数：66 被引量：248H指数：9
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种快速、高通量、高准确度的确定真实样品中有机物转化物的方法
- 本发明涉及一种快速、高通量、高准确度的确定真实样品中有机物转化物的方法。此方法包括采用UPLC‑HRMS对样品进行数据采集，计算机辅助预测候选有机物转化物的结构和二级质谱特征碎片，基于阳性样品与空白样品比对提取差异性质谱...
- 冯超卢大胜汪国权徐骞邱歆磊林元杰乐孙阳金玉娥薛黎明
- 文献传递
- 母乳中多种痕量持久性有机污染物的快速分析方法研究
- 自2001年5月22日世界各国签署《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》以来,持久性有机污染物(POPs)一直是全球环境科学家研究的热点问题。POPs按来源一般分以二恶英为代表的化学副产物,和以多氯联苯、有机氯农药和溴...
- 林元杰卢大胜冯超张璐娜汪国权胡耀铭
- 关键词：持久性有机污染物母乳固相萃取
- 文献传递
- GC-MS/MS同时测定鱼样中39种多溴联苯醚被引量：13
- 2013年
- 目的采用快速溶剂萃取(ASE)、系列固相萃取[SPE,包括分散性固相萃取(D-SPE)和串联SPE柱]和GC-MS/MS,建立一个便捷、高效测定鱼样中39种多溴联苯醚(PBDEs)的检测方法。方法代表性鲈鱼样品(脂肪含量11%)经冷冻干燥后ASE提取,然后采用D-SPE去除脂肪和串联SPE柱净化,最后采用GC-MS/MS检测,同位素内标法定量。结果本方法的检测限(MDLs)为0.16～3.29pg/g;具有良好的线性范围(R2>0.998)、准确度(除BDE30为53%以外,其他组分回收率为62%～139%)和精密度(RSD<20%);测定参考物质的结果均在标准值范围内,与气相色谱磁场电场双聚焦高分辨质谱(GC-HRMS)测定结果一致。结论本方法为鱼样中PBDEs检测提供了一个快速、简便和可靠的方法,以便于日常监测和评估鱼中残留PBDEs对人体健康风险的研究。
- 卢大胜林元杰冯超熊丽蓓金颖汪国权
- 关键词：GC-MS/MS多溴联苯醚快速溶剂萃取
- 四乙基硼化钠衍生化和GC-MS测定水产品中的有机锡被引量：13
- 2009年
- [目的]采用四乙基硼化钠(STEB)衍生化,建立一个简单、高效的水产品中有机锡残留气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定方法,以满足实验室日常检测的需要。[方法]采用酸性甲醇[含环庚酸烯酚酮(Tropolone)]超声波提取,C-18固相萃取净化,STEB衍生化,GC-MS检测,内标法定量。[结果]通过有效的净化和衍生化的优化,使STEB衍生化方法所具有的快速简单等优越性在复杂基质(有机锡类化合物,OT)样品检测中得到体现,该方法的最低检测限为2ng/g(OT的定量以Sn计),测定标准参考物ERM-CE477,测量值与鉴定值的偏差小于5%,5个平行样测量值的标准偏差除二苯基锡(DPT)(14.8%)外都在8%以内。[结论]本方法是一项测定水产品中OT残留量的快速、有效、可靠的方法,为水产品中OT残留量监测提供了技术保证。
- 卢大胜汪国权温忆敏吴维群熊丽蓓
- 关键词：有机锡水产品
- QuEChERS前处理方法联合GPC-GC/MS在测定蔬菜水果农药残留中的应用被引量：53
- 2011年
- 采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶过滤色谱-气相色谱-质谱（GPC-GC/MS）联用法对蔬菜水果样品中的25种有机氯、菊酯和杀螨剂等农药残留进行测定。首先用QuEChERS方法进行样品前处理,即乙腈提取,提取溶液经脱水后离心,用分散性吸附剂去除离心提取液中的干扰基质（如脂肪酸和色素等）,然后直接进行在线GPC-GC/MS分析。GPC-GC/MS系统中的GPC能弥补QuEChERS方法去除干扰物质不彻底的问题,从而降低了分析背景,改善了峰形,提高了分析结果的准确性和相关质谱图的匹配性。在加标0.01 mg/kg情况下,3种样品（菠菜、黄瓜和苹果）的回收率均在80%~120%之间,相对标准偏差（RSD）均小于20%。
- 卢大胜熊丽蓓温忆敏邱歆磊汪国权
- 关键词：农药残留
- GPC-GCMS在植物源性食品24种农药残留测定的研究
- 本文采用GPC-GCMS对蔬菜水果、谷物、大豆和茶叶样品中的24种有机氯、菊酯和杀螨剂残留测定研究,以及现有前处理方法,如QuEnChERS方法进行了联用,表明GPC-GCMS能很好地去除植物源性食品中的干扰物质,降低分...
- 卢大胜张梅汪国权
- 关键词：农药残留食品安全检测
- 文献传递
- 尿中13种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱串联质谱测定法被引量：7
- 2015年
- [目的]建立同时测定人尿中13种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱-串联质谱法。[方法]尿样经β-葡萄糖苷酸酶水解、阴离子交换固相萃取柱（Oasis MAX）净化后,经SB-phenyl RRHD柱分离,电喷雾电离质谱检测,同位素内标法定量。[结果]13种代谢物在0.5-200μg/L的范围内均具有良好的线性关系,相关系数均≥0.999,检出限在0.1-0.2μg/L之间,回收率为93.7%-110.3%,相对标准偏差（RSD）均〈10%。[结论]建立的检测尿中13种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱串联质谱法适用于尿样中邻苯二甲酸酯代谢物的含量测定和人群邻苯二甲酸酯暴露评估。
- 朱效宁汪国权周志俊卢大胜邬春华方红严玉洁金玉娥
- 关键词：邻苯二甲酸酯代谢物固相萃取高效液相色谱-串联质谱
- 一种基于保留时间预测鉴定生物样本中酰基肉碱的方法及其应用
- 本发明公开了一种基于保留时间预测鉴定生物样本中酰基肉碱的方法及其应用。所述方法针对不同类型的生物样本，采用超高效液相色谱‑高分辨质谱仪，以全扫描与非数据依赖性数据采集模式进行数据采集，利用化合物的精确质量偏差和特征碎片离...
- 卢大胜汪国权冯超薛黎明邱歆磊金玉娥周志俊林元杰乐孙阳
- 文献传递
- 同位素稀释气相色谱-串联质谱法测定乳制品中27种有机氯农药及代谢物被引量：1
- 2019年
- 目的建立乳制品中27种持久性有机氯农药及代谢物的同位素稀释气相色谱-串联质谱法。方法样品经过加速溶剂萃取提取后,经过凝胶色谱和固相萃取联合净化,采用气相色谱-串联质谱法测定,同位素稀释内标法定量。结果在0. 5 ng/ml～200 ng/ml的线性范围内,27种物质的线性关系良好,相关系数均> 0. 998;方法的最低检测浓度为0. 07 ng/kg～1. 7 ng/kg;在0. 016μg/kg、0. 080μg/kg高、低2个水平的加标浓度下,空白基质奶粉的平均回收率为70. 5%～118. 8%,相对标准偏差为2. 1%～14. 4%。用所建方法对20份市售乳制品进行了测定,结果满意。结论该方法灵敏度和准确度高,选择性好,适用于乳制品中有机氯农药及代谢物的测定。
- 倪蓉陈翔卢大胜汪国权
- 关键词：乳制品
- 降血糖新药中药血竭的临床前研究
- 雍克岚吕敬慈徐引娟陈旭徐鲁荣刘文轩黄茂华卢大胜
- 项目来源上海市科委科技发展基金“中药现代化”科技攻关项目。名称：降血糖新药中药血竭的临床前研究，编号：02DZ19118 。课题组确定了血竭提取分离精制工艺和质量控制方法，建立了降血糖新药质量标准，获得了临床前实验室研究...
- 关键词：
- 关键词：降血糖新药中药血竭
