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枣树分子育种研究进展被引量：5: 2010年; 分子育种包括分子标记辅助选择育种(MAS)和基因工程育种。目前,分子标记辅助选择育种已成功应用于枣树品种鉴定、遗传多样性检测、亲缘关系研究、QTL分析和遗传图谱构建等方面,对枣树优良品种的选育有着重要的作用;而基因工程育种已经完成了枣部分基因的克隆和遗传转化。文中就分子标记和基因工程相关技术在枣研究领域中的应用情况与新的进展进行了综述。; 文亚峰原勤勤何钢; 关键词：枣树分子育种分子标记基因工程

RAD-seq技术研究鹅掌楸属种源遗传多样性和遗传结构被引量：1: 2022年; 【目的】揭示鹅掌楸属遗传结构和地理变异特点,为鹅掌楸属遗传资源的保存、利用及改良提供依据。【方法】以9个鹅掌楸种源97份样本和4个北美鹅掌楸种源46份样本为材料,采用RAD-seq测序鉴定各样本SNP标记,计算观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、核苷酸多样性(π)和基因分化系数(Gst)等遗传统计量指标,分析鹅掌楸属种源遗传多样性和遗传结构。【结果】在143份鹅掌楸属样本中共鉴定出4454个高质量的SNP标记;鹅掌楸种源之间存在较大的遗传分化以及中水平的基因流(Gst=0.2419、Nm=0.8051),北美鹅掌楸种源之间存在很大的的遗传分化以及低水平的基因流(Gst=0.3886>0.25、Nm=0.3970);通过结构分析将13个鹅掌楸属种源分为3个类群,其中9个中国的鹅掌楸种源被分为东部种源群(即类群2)和西部种源群(即类群1),类群3均为北美鹅掌楸,遗传多样性顺序为:类群3>类群1>类群2。【结论】鹅掌楸属遗传结构的形成与其地理隔离和片段化分布有关,且存在由于小群体效应和片段化影响导致的濒危现象,本研究开发的SNP标记可为鹅掌楸属分子鉴定、种质创新及种质资源收集与保存提供参考。; 潘文婷孙建军原勤勤张利利邓康桥厉月桥; 关键词：鹅掌楸属

基肥对油茶幼林地径和冠幅生长的影响被引量：25: 2015年; 为了探究基肥对油茶幼林地径、冠幅生长的影响,以油茶优良无性系长林40号新造林为试材,通过施入不同类型基肥配方进行正交施肥试验,并对2008年~2012年油茶幼林的地径、冠幅增长量与不同类型基肥及配方的关系进行方差分析。结果表明:基肥对油茶幼林地径、冠幅的生长起关键作用,复合肥和菜枯肥作基肥施入能够显著提高油茶幼林的地径和冠幅生长量,且基肥的有效时间可持续5 a;油茶幼林最佳基肥配方为钾肥0.78 kg/株+菜枯肥3.49 kg/株+磷肥1.61 kg/株+复合肥0.93 kg/株。; 袁婷婷钟秋平赵学民王之颖龚洪恩巫流民原勤勤张顺华; 关键词：油茶幼林基肥地径生长正交试验

枫香不同家系测定与评价: 2023年; 【目的】探究13年生枫香家系遗传变异,筛选出中林龄速生的优良枫香家系,为枫香遗传改良和丰产林营建提供参考。【方法】以60个13年生枫香家系的林分为材料,对其树高、胸径、枝下高、冠幅、叶长、叶宽、叶裂深7个生长性状进行测定和分析,筛选出优良家系。【结果】60个枫香家系的树高、胸径和冠幅的家系间存在极显著差异,叶长和叶裂深的家系间差异显著,而枝下高和叶宽的家系间差异不明显,结果进一步说明枫香家系间已产生丰富变异;家系遗传力变化范围为0.108 7~0.638 8,表型为中度遗传;从中选出的6个优良家系,中选家系的树高、胸径、枝下高、冠幅的现实增益分别为12.13%、13.62%、6.22%、10.16%,平均遗传增益达5.36%。【结论】枫香家系间存在丰富的遗传变异,选出的优良家系可为种子园营建、遗传改良及营林建设提供较好的种质材料。; 原勤勤邓煌蔚刘儒邓康桥辛袁婧潘文婷; 关键词：枫香家系

用正交设计法优化枣树ISSR-PCR反应体系被引量：13: 2010年; 采用正交设计的方法对枣ISSR-PCR反应体系的5因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物的浓度)在4水平上进行优化试验,PCR结果用DPS数据处理软件分析。实验结果表明:各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中Mg2+影响最大;筛选出了各反应因素的最佳水平,建立枣ISSR-PCR的最佳反应体系(25μL)为:Taq酶1.0 U、Mg2+1.0 mmol/L模板DNA 1.0μL、dNTPs 0.25 mmol/L、引物0.3μmol/L。; 原勤勤文亚峰何钢刘儒; 关键词：枣树分子标记 ISSR-PCR 正交设计

枣优良品种亲缘关系的ISSR分析被引量：21: 2012年; 为给我国南方枣区优良品种推广及新品种培育提供科学依据,采用ISSR分子标记技术对南方枣优良品种的遗传多样性及亲缘关系进行了研究,结果表明不同品种间亲缘关系与地理来源有密切的关系。; 原勤勤文亚峰刘儒陈传松司芳芳; 关键词：ISSR 聚类分析

正交设计优化枣树ISSR-PCR反应体系: 采用正交设计的方法对枣ISSR-PCR反应体系的5因素（Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物的浓度）在4水平上进行优化试验,PCR结果用SPSS数据处理软件分析:①各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影...; 原勤勤文亚峰何钢刘儒; 关键词：枣树 ISSR-PCR 正交设计; 文献传递

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