史学峰
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：中国石油天然气集团公司科研基金项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- P(HEMA-co-m-BUPR)共聚水凝胶网络结构参数的研究
- 采用大分子单体间苯型不饱和聚酯(m-BUPR)与亲水性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为原料,以本体聚合方法制备了一系列新型水凝胶。研究了m-BUPR质量分数、温度对水凝胶溶胀、拉伸性能的影响,并在宏观性能研究的基...
- 林智辉吴文辉王建全史学峰
- 关键词：胶体化学网络结构
- 疏水改性聚丙烯酰胺P(AM/DiC_8AM)的合成及性能被引量：1
- 2009年
- 采用二元单体胶束共聚,合成了孪尾疏水改性丙烯酰胺/N,N-二辛基丙烯酰胺二元共聚物[简称P(AM/DiC8AM)],成功引入了疏水单体。用FTIR分析了各基团峰的归属,证明了共聚物为带有疏水基团的二元共聚物。特性粘数的测定结果表明:分子量M、疏水单体含量[H]增加,特性粘数[η]]增大,Huggins常数KH减少,平均线团密度ρequ减少;但随疏水链嵌段长度NH的增加,[η]增大,KH同样增大。随疏水单体含量[H]、分子量M、疏水链的嵌段长度NH增加,各聚合物溶液临界缔合浓度cac降低,疏水缔合的机率增加。
- 宫瑞英吴文辉史学峰宫理想
- 关键词：疏水改性疏水缔合
- 两亲性香豆胶衍生物溶液中的缔合行为
- 2008年
- 以共价酯键方式将长链十二烷基与十六烷基引入羧甲基化香豆胶的大分子骨架上,制得了不同取代度的两亲性香豆胶衍生物(HmCmFG)。采用稳态荧光法,通过探针芘的发射光谱与激发光谱研究了HmCmFG在NaCl溶液中的疏水缔合行为。结果表明:增加疏水烷基链长、提高烷基取代度或增大NaCl浓度均有利于疏水缔合作用的增强,使由芘激发谱中荧光响应值显著变化得出的临界缔合浓度降低。在一定HmCmFG浓度(cP)范围内,芘在疏水微区与水相中的浓度比值(cm/cw)与cnp成正比关系(n为幂指数),拟合计算的荧光响应曲线与实验结果相符合,得出芘的分配系数(KP)随疏水烷基取代度增加而增大。
- 史学峰吴文辉宫瑞英王建全付海民
- 关键词：两亲性缔合稳态荧光
- 羟丙基香豆胶的合成及结构表征被引量：3
- 2007年
- 以天然香豆胶为原料,环氧丙烷(EP)为非离子醚化剂,NaOH为催化剂,异丙醇为分散剂制备了非离子型羟丙基香豆胶(HPFG).用MORGAN串联法测定HPFG的取代度(DS),研究了EP用量、NaOH用量、反应温度和反应时间对HPFG表观黏度和DS的影响.结果表明:当反应温度50℃,反应时间3 h,m(香豆胶)∶m(EP)∶m(异丙醇)∶m(NaOH)=1∶0.5∶1.7∶0.04时,制得的产品能满足油田工业评价指标要求,即表观黏度()η=560～1 000 mPa.s(w(HPFG)=1%)、DS=0.16～0.20,并用13C NMR进行表征.
- 刘瑛牛春梅王著吴文辉史学峰
- 关键词：半乳甘露聚糖
- 疏水改性羟丙基胍胶(Hm-HPG)水溶液黏度行为研究被引量：3
- 2008年
- 该文研究了疏水改性羟丙基胍胶(Hm-HPG)水溶液的黏度行为。结果表明:当Hm-HPG水溶液浓度超过临界缔合浓度cac后,溶液表观黏度(ηa)会迅速增加;水溶液中Hm-HPG质量分数为0.4%时,ηa随温度的升高经历升高-降低-平衡的变化过程,在20℃附近出现最大值;水溶液的ηa随NaCl、KCl和CaCl2加入量的增大不断增加,NaCl对溶液ηa增加的贡献最大,KCl次之,CaCl2最弱。当水溶液中Hm-HPG-R16和Hm-HPG-R12质量分数分别高于0.2%和0.3%时,十二烷基硫酸钠(SDS)与疏水聚合物存在着明显的相互作用。
- 宫瑞英吴文辉史学峰王健全
- 关键词：疏水改性黏度行为表观黏度功能材料
- 疏水改性香豆胶衍生物的合成、性能及应用研究
- 史学峰
- 关键词：疏水改性
- 基于香豆胶的疏水改性阴离子聚电解质溶液性能被引量：1
- 2008年
- 将十二烷基(Dod)与十六烷基(Cet)以酯键方式分别引入经羧甲基化改性的香豆胶大分子骨架上,制备了基于香豆胶的疏水改性阴离子聚电解质衍生物(HmCmFG)。通过荧光探针芘的激发光谱、发射光谱以及紫外光谱研究了HmCmFG溶液中的疏水缔合行为,研究发现,此疏水缔合行为受到HmCmFG大分子上烷基链长与取代度以及溶液中小分子电解质NaCl的显著影响,增加烷基链长、提高烷基取代度或增大NaCl浓度均有利于溶液中疏水缔合微区的形成。采用黏度法研究了溶液中HmCmFG大分子与NaCl、表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及十二烷基硫酸钠(SDS)的相互作用。结果表明,Dod取代度小于5.7时,NaCl的加入以增强HmCmFG分子间缔合为主,溶液黏度增加,加入CTAB对于Dod取代度小于5.7时的溶液黏度值的影响高于SDS;Dod取代度为10.2或Cet取代度为6.3时,加入NaCl、CTAB或SDS后使HmCmFG分子内缔合占优势,溶液黏度降低。
- 史学峰吴文辉宫瑞英王建全
- 关键词：疏水改性聚电解质
- 羧甲基香豆胶的制备与表征被引量：5
- 2007年
- 通过加入NaOH与一氯乙酸钠(SMCA)固体进行香豆胶(FG)的碱化和醚化,制备了不同取代度的羧甲基香豆胶(CMFG)。研究了不同分散介质、反应温度与时间、NaOH与SMCA用量等因素对取代度与反应效率的影响。以异丙醇/水为分散介质,产物取代度与反应效率最大,优化的反应温度为50℃、反应时间5h、醇水体积比52.5∶7.5。醇水体积比为50∶10、n(SMCA)∶n(NaOH)∶n(FG)=1∶1∶1时取代度为0.75,反应效率达75%。NaOH对取代度的影响大于SMCA。采用一步羧甲基化反应制备取代度1.05的CMFG,反应效率可达到70%。CMFG溶液黏度随取代度增大而增大,w(CMFG)=2%时,取代度为0.78,溶液黏度为116mPa.s。CMFG水溶液黏度4d降低8.6%～28.0%,黏度稳定性高于在w(NaCl)=1%的盐水溶液中的稳定性。
- 史学峰吴文辉王建全宫瑞英
- 关键词：油田化学品
- 基于香豆胶的疏水改性阴离子聚电解质溶液中自缔合行为研究
- 将十二烷基与十六烷基以共价键方式引入羧甲基香豆胶的大分子骨架上，制备了基于香豆胶的疏水改性阴离子聚电解质(HmCmFG)。采用稳态荧光技术研究了改性产物在溶液中的自缔合行为。由荧光探针芘的发射光谱与激发光谱得到了临界缔合...
- 史学峰吴文辉宫瑞英
- 关键词：高分子材料疏水改性自缔合共价键
- 文献传递
- 疏水改性羟丙基胍胶的制备及性能被引量：5
- 2009年
- 在碱性条件下,以溴代十六烷(C16H33Br)为醚化剂、羟丙基胍胶(HPG)为原料制备了疏水改性羟丙基胍胶(Hm-HPG-R16),确定各原料最佳质量比m(HPG)∶m(C16H33Br)∶m(NaOH)=3∶3∶0.25。Hm-HPG-R16样品的外观形貌较HPG更加规整。HPG和Hm-HPG-R16溶液性能研究表明,当溶液浓度高于临界缔合浓度cac时,Hm-HPG-R16溶液表观黏度(η)随浓度的增加趋势较HPG大,且溶液的稳定性较HPG得到了很大改善。
- 宫瑞英吴文辉史学峰
- 关键词：疏水改性表观黏度
