史晓霞
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
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- NEFAs和BHBA诱导氧化应激对奶牛肝细胞NF-κB信号通路影响的研究
- 血液中高浓度的非酯化脂肪酸（non-esterified fatty acids，NEFAs）和β-羟丁酸（β-hydroxybutyrate，BHBA）是奶牛酮病的临床病理学特征，并且酮病奶牛经常遭受氧化应激。高NEF...
- 史晓霞
- 关键词：奶牛酮病Β-羟丁酸炎性损伤NF-ΚB信号通路
- 文献传递
- 围产期奶牛酮病和脂肪肝预测因子NEFAS的研究进展
- 围产期奶牛的主要生理特征之一是能量负平衡(NEB),NEB必然引起脂肪动员,产生过量的非酯化脂肪酸(NEFAS),因此,血液中NEFAS的浓度能够反映脂肪动员的程度。血液中高NEFAS的水平作为能量负平衡的标志,高浓度的...
- 宋玉祥史晓霞丁红研韩盈盈刘兆喜杨文涛李玉李小兵王哲
- 关键词：酮病脂肪肝氧化应激信号通路
- 文献传递网络资源链接
- 非酯化脂肪酸对体外培养犊牛原代肝细胞中炎性因子表达及其活性的影响被引量：7
- 2014年
- 在建立犊牛原代肝细胞体外培养模型的基础上,通过培养液中添加不同浓度的非酯化脂肪酸(Nonesterified fatty acids,NEFAs),运用实时荧光定量PCR和ELISA方法,测定NEFAs对肝细胞中炎性因子TNFα、IL-6和IL-1β的mRNA表达及其活性的影响。结果显示,NEFAs作用肝细胞9h后,与对照组相比,高浓度NEFAs(1.8mmol/L)组肝细胞中TNFα、IL-1β的mRNA表达水平显著增加(P<0.05),IL-6的mRNA表达水平在2.4mmol/L时极显著增加(P<0.01),低浓度NEFAs(0.6、1.2mmol/L)组肝细胞中TNFα、IL-1β和IL-6的mRNA表达水平无显著差异(P>0.05);并且TNFα、IL-1β的活性在NEFAs浓度达到1.8、2.4mmol/L显著高于对照组(P<0.01),且呈剂量依赖性作用,IL-6的活性在在NEFAs浓度达到1.8mmol/L显著高于对照组(P<0.01),在2.4mmol/L也高于对照组,但差异不显著。结果表明,高浓度NEFAs在一定程度上能引起或加剧奶牛肝细胞炎性反应,可能是导致产后奶牛肝功能炎性损伤主要因素。
- 史晓霞王建国李玉宋玉祥丁红研韩盈盈张玉明殷立恒王婷婷张仁和郭立辉邓清华李心慰李小兵刘国文王哲
- 关键词：肝细胞炎性因子
- 营养水平对杂交肉牛FABP3基因表达及IMF的影响
- 目的：为研究营养水平对杂交肉牛心脏型脂肪酸结合蛋白(FABP3)基因表达及肌内脂肪含量(IMF)的影响.方法：以西门塔尔、利木赞和夏洛莱杂交肉牛为研究对象,利用实时荧光定量PCR技术,分别测定高、中、低营养水平三种杂交肉...
- 朱晓岩史晓霞张良李小兵王哲刘国文
- 关键词：肉牛营养生理基因表达脂肪含量
- 文献传递
- SREBP-1c基因重组腺病毒的构建及其在犊牛原代肝细胞中的表达
- 2013年
- 将携带有化学合成的SREBP-1c基因的质粒先用XbaⅠ酶切,Klenow补平突出末端,纯化回收后再用HindⅢ酶切,切胶回收目的基因片段;并将其克隆至用EcoRⅤ/HindⅢ酶切回收的pShuttle-EGFP-CMV(-)TEMP穿梭载体上。经酶切鉴定后,重组穿梭质粒和腺病毒pAdxsi质粒分别用I-CeuⅠ+I-SceⅠ双酶切处理,T4DNA连接酶连接,获得重组质粒pAdxsi-GFP-SREBP1c,酶切鉴定后经Pac I酶切线性化转染HEK293细胞,经包装扩增后用TCID50测定病毒滴度。以重组腺病毒感染犊牛原代肝细胞,采用qRT-PCR和Western blot检测细胞中SREBP-1cmRNA和蛋白的表达量。结果显示,重组腺病毒酶切鉴定正确,滴度可达1.2×1010,腺病毒感染犊牛原代肝细胞中SREBP-1cmRNA和蛋白的表达显著升高。结果表明,本试验成功构建了SREBP-1c基因过表达重组腺病毒,且SREBP-1c在犊牛原代肝细胞中高度表达。
- 杨文涛丁红研付世新邓清华宋玉祥史晓霞张璐莹张仁和郭立辉刘芳宁刘兆喜李心慰陈灰张良赵晨旭李小兵王哲
- 关键词：SREBP-1C重组腺病毒
- 酮病和健康奶牛血清中触珠蛋白和血清淀粉样蛋白A浓度的比较研究被引量：1
- 2013年
- 血清中触珠蛋白(HP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度的变化与奶牛代谢性疾病(如酮病、脂肪肝等)密切相关。为了明确酮病奶牛和健康奶牛血清中触珠蛋白和血清淀粉样蛋白A浓度差异,本试验运用酶联免疫吸附试验(ELISA),分别测定了酮病和健康奶牛血清中触珠蛋白和血清淀粉样蛋白A浓度,结果显示,酮病奶牛血清中触珠蛋白浓度和SAA浓度极显著高于(P<0.01)健康奶牛。结果表明,酮病奶牛普遍存在炎症等病理过程,这一结果可为进一步阐明奶牛酮病的发病机制提供理论依据。
- 郝景锋王建国朱晓岩杨文涛丁洪岩史晓霞宋玉祥邓清华赵晨旭刘兆喜王力赵权刘国文
- 关键词：酮病触珠蛋白血清淀粉样蛋白A
- p38介导β-羟丁酸对原代培养犊牛肝细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 本试验旨在探讨β-羟丁酸(BHBA)对体外原代培养犊牛肝细胞凋亡的影响以及p38MAPK在其中的调控作用。选择培养72h的肝细胞,添加不同浓度的BHBA(0、0.6、1.2、2.4mmol/L),培养9h,每个浓度3个重复。另外选取细胞,p38MAPK抑制剂SB203580(10μmol/L)预处理1h后,添加BHBA,使其终浓度为2.4mmol/L;PI/Annexin V-FITC双染,运用荧光显微镜观察肝细胞凋亡情况;ELISA法检测p38的活性;实时荧光定量PCR方法检测p38、Caspase-3、Caspase-9、bcl-2基因的mRNA表达水平。结果表明,与对照组相比,1.2和2.4mmol/L BHBA组的肝细胞凋亡明显增加;p38酶活性明显升高;p38、caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平均显著增加(P<0.01),bcl-2基因mRNA表达水平显著降低(P<0.05);添加p38抑制剂后,caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平显著降低(P<0.01),bcl-2基因mRNA表达水平显著增加(P<0.05)。高浓度的BHBA可以诱导体外原代培养犊牛肝细胞凋亡,p38在BHBA诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。
- 宋玉祥李玉李心慰史晓霞丁红研韩盈盈李娜张仁和张玉明王婷婷殷立恒郭立辉李小兵王哲刘国文
- 关键词：P38凋亡基因肝细胞犊牛
- BHBA对体外培养牛肝细胞氧化应激状态及抗氧化关键酶活性和mRNA表达的影响被引量：6
- 2013年
- 评价氧化应激状态有助于理解奶牛代谢紊乱性疾病(如酮病等)的发病机制。本研究以牛肝细胞体外培养模型为基础,通过细胞培养液中添加不同浓度的β-羟丁酸(BHBA),运用分光光度方法和实时荧光定量PCR(real-time PCR)技术,分别测定细胞裂解上清液中过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的含量、总抗氧化能力(TCA)和过氧化氢酶(CAT)、总谷胱甘肽过氧化物酶(T-GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性,以及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mRNA表达水平的变化。结果显示,随着BHBA浓度的增加,肝细胞中H2O2和MDA的含量呈剂量依赖性增加,添加BHBA 24h后,各组H2O2和MDA的含量均显著高于0、12和48h。各时间点TCA含量随添加BHBA浓度的增加而降低。添加BHBA 12h后,低浓度组(0.6mmol/L BHBA)T-SOD、T-GSH-Px和CAT的活性及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mRNA表达均显著高于对照组,高浓度组(1.2和2.4mmol/L BHBA)T-SOD、T-GSH-Px和CAT的活性及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mRNA表达均低于对照组;添加BHBA 24、48h后,T-SOD、T-GSH-Px和CAT的活性及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mR-NA表达均随BHBA浓度的增呈剂量依赖性抑制。结果表明,添加低浓度的BHBA可以维持体外培养肝细胞中氧化抗氧化系统的动态平衡,但高浓度BHBA影响该动态平衡,导致肝细胞处于氧化应激状态,引起氧化应激损伤,进而影响肝细胞的正常生理功能。
- 刘兆喜王建国李玉李心慰杨文涛陈灰史晓霞宋玉祥周长领王哲刘国文
- 关键词：Β-羟丁酸氧化应激酮病
