史翔
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新药甲磺酸帕珠沙星的手性拆分被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立新药甲磺酸帕珠沙星手性拆分的方法。方法:运用AD手性柱法和流动相添加剂法 ,考察了不同条件下对分离的影响。结果:运用这两种方法 ,甲磺酸帕珠沙星都可以达到基线分离 ,相同条件下,柱温越低,拆分因子越大。结论:在分离甲磺酸帕珠沙星时 ,流动相添加剂法要优于手性柱法。
- 李晓宁张敏如史翔
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星高效液相
- 国家一类新药盐酸加替沙星的制备
- 周伟澄史翔
- 该品属氟喹诺酮类药物，八十年代以来，氟喹诺酮类抗菌药物得到了极其迅速的发展。现已成为广泛应用于临床的一大优良的抗感染治疗药物。在国际市场上，喹诺酮类药物占抗感染药物市场份额的15%左右，并呈继续上升态势。此外，氟喹诺酮类...
- 关键词：
- 关键词：加替沙星氟喹诺酮抗感染
- 具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物及制备方法
- 本发明公开了一种具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物及制备方法，该衍生物具有抗菌作用，特别具有抗革兰氏阳性菌作用。本发明的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物为具有如下结构通式之一的化合物。
- 周伟澄张贞发史翔
- 文献传递
- 具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物及制备方法
- 本发明公开了一种具有抗菌活性的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物及制备方法，该衍生物具有抗菌作用，特别具有抗革兰氏阳性菌作用。本发明的7位取代胺甲基氟喹诺酮衍生物为具有如下结构通式之一的化合物。
- 周伟澄张贞发史翔
- 文献传递
- 1－环丙基－6－氟－7－(3－甲基哌嗪－1－基)－8－甲氧基－1,4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸及其盐和它们的制备方法
- 本发明涉及一种具有抗菌作用的1－环丙基－6－氟－7－(3－甲基哌嗪－1－基)－8－甲氧基－1,4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸及其盐和它们的制备方法。本发明的盐具有良好的水溶性,可制成常规的口服制剂或注射剂。本发明的方法...
- 史翔周伟澄叶伟东张卫东
- 文献传递
- 氟喹诺酮和噁唑烷酮化合物的合成和抗菌活性
- 周伟澄张贞发贺宝元李荣坡刘继东史翔周伟良余爱珍
- 设计并合成了约100个氟喹诺酮和噁唑烷酮两类新化合物，并用约20株实验室标准菌，评价他们的体外抗菌活性，总结这两类化合物的构效关系，以指导进一步的结构工作，并希望发现活性化合物作为候选药物进行深入研究，同时申请该成果的知...
- 关键词：
- 关键词：噁唑烷酮氟喹诺酮体外抗菌活性
- 伊曲康唑区域和几何异构体的合成及结构阐明被引量：6
- 2003年
- 以顺式或反式 - [2 -溴甲基 - 2 - (2 ,4 -二氯苯基 ) - 1,3-二氧戊环 - 4 -基 ]甲醇苯甲酸酯为原料 ,经与三唑缩合、水解、柱色谱纯化、甲磺酰化 ,最后与 4 - [4 - [4 - (4 -羟基苯基 ) - 1-哌嗪基 ]苯基 ]- 2 ,4 -二氢 - 2 - (1-甲基丙基 ) - 3H - 1,2 ,4 -三唑 -3-酮缩合 ,可分别得到抗真菌药物伊曲康唑 (1)的区域异构体 2或几何异构体 3。比较 1、2和 3的 1 HNMR谱学特征。 2和 3可作为 1质量控制的对照物。
- 贺宝元史翔金卫东周伟澄
- 关键词：伊曲康唑几何异构体三唑类抗真菌药物
- 帕珠沙星消旋体的合成及HPLC法拆分被引量：2
- 2004年
- 以3-甲基-9,10-二氟-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯(3)为原料,经亲核取代、脱羧、环合、水解、Hofmann降解可制得帕珠沙星消旋体(1),总收率25.1%。并建立了HPLC法分离1的光学异构体。采用Zorbax C18柱,甲醇-手性溶液(8mmol/L L-苯丙氨酸和4mmol/L硫酸铜混合溶液,用NaOH溶液调至pH3.5)(15∶85)为流动相,检测波长为324nm,光学异构体可被良好分离,检测限2ng。
- 史翔张敏如周一萌张贞发周伟澄
- 关键词：帕珠沙星高效液相色谱拆分
