叶健强
- 作品数：139 被引量：184H指数：7
- 供职机构：四川省畜牧科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法被引量：4
- 2013年
- 根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性。本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15CFU/mL。
- 赵素君李江凌谢晶曹冶王秋实叶勇刚罗丹丹叶健强廖党金
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 四川省部分地区奶牛寄生虫病流行调查及与中国奶牛寄生虫名录的比较被引量：7
- 2015年
- 在四川省成都市、眉山市、西昌市的12个奶牛场和5个奶牛养殖小区,采用临床调查、奶牛粪便检测等方法进行了奶牛寄生虫病流行调查。结果表明,螨虫病和前后盘吸虫病在各奶牛场和小区均有感染,比例为100%;片形吸虫病的虫卵阳性场有10个,比例为83.3%,牛群的感染范围为4.9%~10.53%,EPG值范围为78~123;线虫病的虫卵阳性场有11个,比例为91.7%,牛群的感染范围为5.3%~44.4%,EPG值范围为60~400;奶犊牛球虫病卵囊阳性场有12个,比例为100%,牛群的感染范围为12.3%~75.0%,OPG值为62~4 186。此次调查为进一步了解我国奶牛的寄生虫感染情况、收集和整理奶牛的寄生虫相关报告提供了颇有价值的参考。
- 廖党金叶勇刚李江凌汪明戴卓建谢晶叶健强王秋实曹冶赵素君潘保良
- 关键词：奶牛寄生虫
- 几种羊主要寄生虫驱虫药药效评价
- 为了评价不同药物对羊体内外寄生的驱虫效果,本文对几种羊主要寄生虫的驱虫药物的药物进行了比较评价,即：600×10-6桔子皮液离体杀螨时间仅为169min,活体杀螨时间最短的为杀螨眯,仅为24h;广谱药物上碘硝酚的沙螨效果...
- 余华叶健强
- 关键词：畜牧医学驱虫药剂药效评价
- 文献传递
- 填饲后朗德鹅肝脏和小肠组织中MTP基因表达研究被引量：2
- 2009年
- 为了探讨填饲对MTP基因表达的影响,本研究采用RT-PCR法检测了填饲后MTP基因在朗德鹅肝脏和小肠组织中的表达情况,并对6种体组成参数和甘油三酯等4种血清生化指标进行了检测。结果表明:填饲后,各体组成参数和血清生化指标的水平都显著升高;MTP基因在朗德鹅的肝脏和小肠组织中都有表达;填饲后肝脏组织中MTP基因的表达无显著性变化(P>0.05),而小肠组织中的MTP基因的表达水平却显著升高(P<0.05)。结论:填饲引起MTP基因在小肠和肝脏中的变化差异可能与肝细胞中可利用脂类物质的水平、其它调控因子及填饲的高脂食物有关。
- 叶健强韩春春王继文
- 关键词：填饲肝脏小肠MTPRT-PCR
- 鹅MTP基因组织表达特性及填饲对其表达的影响
- 本研究以朗德鹅和四川白鹅为研究材料,采用RT-PCR方法对鹅MTP基因在不同组织、不同的发育阶段时的肝脏和小肠组织中的表达特性进行了研究,并研究了填饲对肝脏与小肠组织中MTP基因表达的影响.结果显示,在检测的8种组织中M...
- 叶健强王继文韩春春
- 关键词：基因表达
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌四川株生物学特性及药物敏感性研究被引量：4
- 2015年
- 为了解副猪嗜血杆菌四川分离株的生物学特性及耐药性情况,本研究采用微生物及分子生物学技术对副猪嗜血杆菌（Hps）四川分离株从生物学特性、16SrRNA基因PCR扩增和耐药性方面进行了研究。结果显示,Hps四川分离株具有一定的微厌氧性,能产生＂卫星现象＂,分离株与其他地区分离株生化特性基本一致;所有分离株均扩增出821bp的特异性16SrRNA基因片段。药物敏感性试验结果显示,分离株对头孢拉定、氨苄西林、头孢氨苄、阿莫西林、头孢克洛、氧氟沙星、头孢噻肟、呋喃妥因具有较高的敏感性,敏感率为75.61%~87.80%;对林可霉素、羧苄青霉素、恩诺沙星、阿米卡星、磺胺甲唑均表现出较高的耐药性,且多重耐药严重,5~8种耐药占比最多,为21.95%~30.49%,有7株可耐受多达13种药物。结果表明,Hps四川分离株存在严重的耐药性现象。
- 于吉锋王文贵魏甬林毅李兴玉叶健强张先惠李江凌廖党金
- 关键词：副猪嗜血杆菌生物学特性16SRRNA基因药物敏感性
- 猪链球菌3型的分离鉴定及耐药性分析被引量：1
- 2024年
- 为查明四川地区某规模化猪场猪发病死亡原因并进行有效防控,试验采集病死猪肺脏组织样本4份进行细菌的分离,并对分离菌株进行菌落形态观察、革兰氏染色和镜检、猪链球菌的PCR鉴定、血清型鉴定、主要毒力基因检测、药敏试验和耐药基因检测。结果表明:从病料中共分离到4株菌,4株分离菌株在胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)中均呈灰白色、针尖状、圆形的菌落,革兰氏染色后镜检可见呈蓝紫色、圆形或卵圆形、链状排列的革兰氏阳性菌,符合猪链球菌的形态特征,分别命名为SYS9、SYS14、SYS15和SYS16。经猪链球菌的PCR鉴定和血清型鉴定确定4株分离菌株均为猪链球菌3型。4株猪链球菌分为2种毒力基因型,SYS9株的毒力基因型为mrp+epf+sly+fbps+cps-orf2+,SYS14、SYS15和SYS16的毒力基因型为mrp+epf+sly+fbps+cps+orf2+;4株猪链球菌均对四环素和泰乐菌素耐药,且均对阿莫西林(青霉素类药物),氟苯尼考和氯霉素(酰胺醇类药物),利奈唑胺(口恶唑烷酮类药物),头孢匹罗、头孢氨苄和头孢拉定(头孢菌素类药物),环丙沙星和左氟沙星(喹诺酮类药物)敏感。除SYS9株仅对四环素和泰乐菌素耐药外,其余3株菌均为3重或3重以上耐药菌株,其中SYS15株为6重耐药菌株。4株猪链球菌均未检出耐药基因ermA、mefA、msrD、fexA、fexB、aph(3′)-Ⅲa、ant(6′)-Ⅰa、aph(2′)-Ⅰb;SYS9株检出耐药基因tetO和ermB,SYS14株检出耐药基因tetM、tetO、ermB、aac(6′)-aph(2″)和optrA,SYS15株检出耐药基因tetM、tetO、tetL、ermB、aac(6′)-aph(2″)和optrA,SYS16株检出耐药基因tetM、tetO、tetL、ermB、aac(6′)-aph(2″)、optrA和Lsa(E)。说明该规模化猪场猪发病死亡原因为猪链球菌3型感染,可使用青霉素类、酰胺醇类、口恶唑烷酮类、头孢菌素类、喹诺酮类药物进行治疗。
- 毛从剑曹冶于吉锋吴学婧谢晶肖璐叶勇刚叶健强林毅潘梦魏勇李兴玉张先慧曾凯康润敏
- 关键词：细菌耐药性耐药基因
- 9株四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆与分析被引量：3
- 2021年
- 为了了解四川省成都地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)流行毒株的分子生物学特性及遗传变异情况,试验采用生物信息学软件,对从四川省成都地区部分中小型养殖场猪群中收集的9份PRRSV阳性样品进行ORF5基因序列比对及遗传变异分析。结果表明:PCR扩增得到大小约为937 bp的条带,阳性克隆菌的测序结果与GenBank中PRRSV的同源性均大于98%;9株毒株SC20-13、SC20-19、SC20-27、SC20-31、SC20-35、SC20-76、SC20-81、SC20-95、SC21-11的ORF5基因核苷酸序列的同源性为84.4%~100%,其推导氨基酸序列的同源性为83.9%~100%。9株毒株均为PRRSV-2型,其中8株与谱系8的JXA1、CH-1a和CH-1R亲缘关系最近,而1株(SC21-11株)与谱系1的代表株NADC30的亲缘关系最近,SC21-11株GP5蛋白的第33位氨基酸缺失(S/N/G^(33))。说明PRRSV毒株变异频繁,GP5蛋白S/N/G^(33)缺失模式可以演化成为一类新型ORF基因缺失NADC30-like毒株。
- 肖璐周泷张毅于吉锋谢晶林毅李兴玉叶勇刚曹冶潘梦叶健强吴学婧康润敏
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征ORF5基因缺失
- 一种治疗兔肠道球虫病的中药复方提取物及其用途
- 本发明公开了一种治疗兔肠道球虫病的中药复方提取物及其用途，所述中药复方提取物的原料药包括如下重量份组分：山楂40～80份、常山40～80份、槟榔40～80份、甘草40～80份、黄芩100～150份、黄连100～150份、...
- 叶勇刚康润敏魏勇谢晶林毅于吉锋肖璐曹冶叶健强吴学婧李兴玉张先惠潘梦
- 文献传递
- 用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨
- 为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得...
- 曹冶廖党金文豪谢晶李江凌赵素君叶健强李红
- 关键词：前后盘吸虫
- 文献传递
