司天梅
- 作品数：261 被引量：3,281H指数：28
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教经济管理生物学更多>>
- 低动力症状的治疗被引量：4
- 2014年
- 尽管抑郁症患者的疲劳感、精力不足、兴趣减退、快感丧失是疾病的重要核心症状之一，并预示着患者的不良预后，但是在临床实践中，往往被忽视，而且因为低动力症状的独特神经生物学机制，使这部分症状对大多数抗抑郁药治疗的效果有限，而成为常见的残留症状，进一步导致疾病频繁复发和患者的社会功能减退，生活质量下降。
- 司天梅
- 关键词：残留症状神经生物学机制不良预后抗抑郁药
- 第三届亚洲神经精神药理学术会议纪要
- 2014年
- 由中华医学会主办、北京大学第六医院承办的第三届亚洲神经精神药理学术会议于2013年9月12—14日在北京国家会议中心召开。1500余名来自国内和200余名来自国外的代表参加本次学术年会。会议以特邀报告、大会报告、专家面对面、专题会报告和墙报交流形式进行了交流和讨论。主要内容包括：精神疾病的药物治疗和非药物治疗、神经精神疾病新药靶点、神经脑影像技术在精神疾病研究和治疗中的应用、精神药物命名法的新提议等。
- 苏允爱司天梅于欣
- 关键词：神经精神疾病精神药理非药物治疗
- 精神障碍的失眠和精神药物对睡眠的影响
- ＜正＞～～
- 司天梅
- 文献传递
- 精神分裂症患者知情同意能力的相关因素被引量：8
- 2017年
- 目的:分析精神分裂症患者知情同意能力的相关因素。方法:选取符合精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的100例社区康复、门诊/住院的精神分裂症患者(精神分裂症组)和28例正常对照(对照组),使用简体中文版麦克阿瑟临床研究知情同意能力评估工具(Mac CAT-CR)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、韦氏智力量表简式(WASI)、临床总体印象-严重程度量表(CGI-S)分别评估受试者知情同意能力、精神症状、智商和疾病严重程度。使用logistic回归分析模型拟合分析精神分裂症患者知情同意能力的危险因素。结果:精神分裂症组知情同意能力缺失、受损、完整的比率分别为26.0%、47.0%和27.0%,正常对照组分别为3.6%,57.1%和39.3%,精神分裂症组知情同意能力缺失的比率高于正常对照组(26.0%vs.3.6%,P<0.01),受损与完整的比率两组差异无统计学意义(均P>0.05)。Logistic回归分析发现,高PANSS阳性症状分量表总分(OR=1.15)、高PANSS阴性症状分量表总分(OR=1.23)和高CGI-S评分(OR=1.57)的精神分裂症患者知情同意能力受损的风险增加;高受教育年限(OR=0.73)和高智商(OR=0.92)的精神分裂症患者知情同意能力不容易受损。结论:精神分裂症患者知情同意能力比对照差,精神分裂症患者的阳性、阴性症状重、疾病严重程度高可能增加精神分裂症患者知情同意能力受损的风险;高受教育年限与高智商可能降低精神分裂症患者知情同意能力受损的风险。
- 王雪芹于欣唐宏宇姚贵忠黄悦勤司天梅李涛于玲李静静王涌李文秀程嘉刘翰林董平赵红梅张灏
- 关键词：精神分裂症
- 阿立哌唑临床应用专家建议(一)被引量：14
- 2014年
- 阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂,在非典型抗精神病药中机制独特。本文系统阐述了阿立哌唑的作用机制、药代动力学特点,对口腔崩解片的剂型特征进行了介绍。综述了阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性的循证医学证据,对临床应用包括换药和合并使用其他抗精神病药、以及在特殊群体如青少年、孕产妇、老年、伴有躯体疾病患者中的使用也进行了详尽的介绍。
- 许秀峰司天梅李涛王传跃蔡军王高华赵靖平张明园江开达
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症
- 氢溴酸加兰他敏口服液及片剂的人体生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的:采用HPLC-RF检测法测定氢溴酸加兰他敏的血药浓度,研究其在人体内的药动学和生物等效性。方法:24例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服5 mg加兰他敏口服液(受试制剂)和片剂(参比制剂)。血浆样品经碱化后用乙醚提取,采用反相HPLC-RF法测定血浆中加兰他敏浓度,检测波长:激发波长290 nm,发射波长320 nm。采用3P97药动学软件计算药动学参数和相对生物利用度,并对参数进行方差分析和双单侧t检验。结果:加兰他敏口服液和片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(31．53±5．59)和(33．44±5．72)μg·L-1;Tmax分别为(1．66±0．79)和(1．51±0．72)h;t1/2分别为(7．06±2．16)和(6．64±2．30)h;AUC0～∞分别为(340．6±77．2)和(325．5±77．7)μg·h·L-1。氢溴酸加兰他敏口服液相对生物利用度为105．6％。结论:加兰他敏口服液和片剂生物等效。
- 司天梅刘薏舒良孙丽丽张鸿燕
- 关键词：氢溴酸加兰他敏生物等效性药动学
- 关于新抗抑郁药艾司西酞普兰被引量：124
- 2007年
- 对新型抗抑郁药艾司西酞普兰的药理作用及疗效作一介绍。
- 司天梅舒良
- 关键词：抑郁症艾司西酞普兰
- 艾司佐匹克隆的临床研究进展及应用被引量：22
- 2006年
- 艾司佐匹克隆(eszopiclone)是佐匹克隆的立体异构体(S)-zopiclone,是最近被美国FDA批准上市的新型镇静催眠药,适应证为慢性失眠证。该药通过作用于苯二氮革类(Ω-1型受体)-GABAA受体复合物特异的结合位点,使GABAA受体发生特异性构型改变,作为GABAA受体复合物的超效激动剂发挥镇静摧眠效果。艾司佐匹克隆对中枢苯二氮革受体的亲和力比佐匹克隆强50倍。该药吸收快速完全,药动学特征与佐匹克隆相似。临床研究显示该药能有效地缩短睡眠潜伏期、改善睡眠维持和提高睡眠质量、延长总睡眠时间,无白天的后遗效应和精神运动性损害。现对其临床研究进展及临床应用进行综述。
- 司天梅李森强舒良
- 关键词：失眠镇静催眠
- 氯氮平诱发的粒细胞缺乏症与人类白细胞抗原被引量：4
- 1997年
- 粒细胞缺乏症是氯氮平的致命性副反应，其发生机理目前仍不清楚，许多学者发现ＨＬＡ与粒缺的发生相关，并且不同的人群相关基因各异，本文综述了近两年有关ＨＬＡ与氯氮平诱发的粒细胞缺乏症机理关系的研究进展。
- 司天梅舒良
- 关键词：粒细胞缺乏症人类白细胞抗原氯氮平
- 社区应用抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症专家共识被引量：12
- 2022年
- 精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性的精神病性障碍,提高患者治疗依从性、预防复发是精神分裂症治疗的关键,也是决定患者预后和社会功能改善程度的核心因素。抗精神病药长效针剂(简称长效针剂)作为精神分裂症治疗、预防复发的重要手段,被国内外指南/共识推荐为精神分裂症全病程治疗的方式之一。同时,社区作为精神分裂症康复的重要环境场所,近年来陆续开展了一系列社区管理模式的探索。目前,国内多个管理政策及文件强调在社区精神分裂症管理中应用长效针剂,但是社区医生对长效针剂的知识和应用技能不足,从一定程度上影响了长效针剂在社区的应用,成为患者全面康复的瓶颈之一。在中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组的组织下,联合中华医学会全科医学分会,由13位精神科及全科医学专家组成本共识专家组,基于循证医学证据、国内外指南与专家共识、专家经验、我国社区的特征,解决社区长效针剂使用中面临的医学相关问题,以期提高精神分裂症患者用药依从性,改善患者预后。
- 中华医学会精神医学分会精神分裂症协作组中华医学会全科医学分会司天梅
- 关键词：精神分裂症抗精神病药社区卫生服务
