吕华冲
- 作品数：53 被引量：416H指数：13
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省大学生创新实验项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 植物多糖含量测定的方法学研究被引量：44
- 2008年
- 目的探讨一种比较准确、方便且易于操作的多糖测定的方法。方法利用地衣酚-盐酸试液可与多糖中的己糖及其糖醛酸起显色反应,形成有色化合物,探讨了地衣酚-盐酸显色法的测定条件。结果测定中显色的最佳条件为:温度为100℃,反应时间为15min。提取和醇沉条件为:多糖提取的最适条件为用1∶10的水,在温度100℃,提取3次每次1h;多糖的最适醇沉条件为醇沉浓度为75%,醇沉次数为3次。结论此法准确、可靠、重现性较好,可用于蛹虫草子实体中多糖的含量测定。
- 王建壮安洁吕华冲
- 关键词：植物多糖
- 文多灵和长春质碱的分离工艺研究
- 2012年
- 目的:对长春花生物碱中的文多灵和长春质碱的分离工艺进行研究。方法:以薄层色谱法(TLC)为检测手段,对分离文多灵和长春质碱的展开系统、大孔吸附树脂型号、洗脱液浓度、上样液浓度、吸附洗脱性能参数进行了考察,重量法对产物文多灵和长春质碱进行定量。结果:展开系统为氯仿-乙酸乙酯-甲醇(5:3:1)最好;NKA-9型大孔吸附树脂分离效果最佳;分别用30%和55%乙醇溶液富集得到长春质碱和文多灵;上样液浓度为200 mg·ml^(-1)时,总碱的回收率最高。结论:采用NKA-9型大孔吸附树脂一步柱层析,分离长春花生物碱废渣中长春质碱和文多灵,相对于原生物碱样品重量富集率分别为11.2%和14.5%,分离快速、简便。
- 蔡金艳赵林王义娜吕华冲
- 关键词：大孔吸附树脂
- 白花蛇舌草化学成分的研究被引量：34
- 1996年
- 从茜草科植物白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa (Willd)Roxb.)的水提取物中分离得到三个化合物,1,2,3。经理化常数测定及UV,IR,NMR,MS分析以及衍生物制备等方法,鉴定化合物1为熊果酸,化合物2为齐墩果酸,化合物3为4,4′-二羟基-α-古柯间二酸,其中化合物3为首次从天然界分得。
- 吕华冲何军
- 关键词：白花蛇舌草茜草科化学成分
- 莫达非尼分散片的稳定性考察
- 2012年
- 目的考察莫达非尼分散片的稳定性。方法根据《中国药典》要求,对莫达非尼分散片进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验,考察各条件下药物的外观性状、含量、有关物质、溶出度和分散均匀性等指标的变化情况。结果在影响因素试验中,药品除在高湿条件下略有吸湿增重和含量有所下降外,在强光和高温条件下均比较稳定;经加速试验和长期稳定性试验,3批样品的各项指标均未发生明显变化,符合质量标准的规定。结论莫达非尼分散片在市售包装条件下的有效期内质量稳定。
- 董卫星王霆邓桂兴黄利吕华冲金描真
- 关键词：稳定性
- 八正散抗淋球菌的作用被引量：1
- 1998年
- 对八正散与萆薢分清饮、五淋散的体外抗淋球菌作用进行了试验对比。八正散具有较强的体外抗淋球菌作用,其抑制淋球菌的MIC为6.25～25mg/ml,浓度100mg/ml时杀菌时间为10min。
- 吕华冲李玉冰陈一岳
- 关键词：八正散淋球菌抗菌试验中药
- 健脾开胃贴中丁香酚的含量测定
- 1998年
- 健脾开胃贴是国内首创新药,主要由丁香、木香、苍术、白术、砂仁、白豆蔻、冰片等药材组成,已获准生产。本文采用气相色谱法测定了健脾开胃贴中丁香酚的含量,方法可靠,重现性好,回收率及线性关系好,为控制产品质量提供了依据。
- 吴晓华郑华保杨其蒀吕华冲
- 关键词：丁香酚
- 茜草中总黄酮的超声提取工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的:优化茜草中总黄酮的超声提取工艺。方法:以硝酸铝显色法测定总黄酮提取率,通过单因素试验探讨了乙醇浓度、料液比、提取时间等因素对总黄酮提取率的影响,并采用正交试验确定了最佳提取条件。结果:茜草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,料液比1:30,提取时间50 min,此条件下总黄酮的提取率为2.730%。结论:与传统提取方法相比,该工艺提取效率高、提取时间短,操作简单且结果稳定。
- 王建壮施玉旋郑荣杰周晔程力惠吕华冲
- 关键词：茜草超声波提取总黄酮正交试验
- 药品红外光谱的计算机编码及快速识别
- 1995年
- 以《药品红外光谱集》收载的５８２种药品的红外光谱为标准模式，建立了常用药品红外光谱数据库，并设计了对未知药品快速识别的程序系统．
- 苏薇薇吴忠谭载友吕华冲
- 关键词：药品鉴定红外光谱数据库
- 转基因何首乌毛状根对8种活性成分的生物转化研究被引量：13
- 2008年
- 目的:利用转基因何首乌毛状根悬浮培养体系对青蒿素等8种活性化合物进行生物转化研究。方法:分别向预培养9d的何首乌毛状根培养体系中加入底物,共培养7d后终止转化,通过TLC和/或HPLC检测转化产物,使用柱色谱法分离纯化产物。结果:化合物呋喃橐吾酮(6)发生了生物转化,并分离得到两个转化产物;对苯二酚(7)被转化,分离并鉴定出1个转化产物;青蒿素(8)发生了转化,分离得到两个转化产物。结论:转基因何首乌毛状根悬浮体系中存在多种生物酶系统,可对外源底物进行糖基化、氧化、还原和羟基化修饰。
- 严春艳马伟丽梁建吕华冲张德志于荣敏
- 关键词：毛状根生物转化
- 烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮的生物转化研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮(Ⅰ)的生物转化。方法将外源底物呋喃橐吾酮乙醇溶液投入预培养10d的烟草悬浮培养细胞中,共培养4d后终止转化,通过HPLC检测方法,并利用各种色谱技术分离纯化转化产物,最后根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定。此外,实验还考察了共培养时间对转化率的影响。结果呋喃橐吾酮(Ⅰ)在烟草细胞中发生了转化,分离鉴定出两个转化产物:3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅱ)和3-oxo-8-hydroxyeremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅲ)。转化的最佳共培养时间为5d,此时总的摩尔转化率最高(53.1%)。结论首次利用烟草悬浮培养细胞转化倍半萜类化合物呋喃橐吾酮并获得成功。
- 严春艳于荣敏吕华冲张德志
- 关键词：烟草生物转化
