吕延文
- 作品数：85 被引量：165H指数：7
- 供职机构：衢州学院更多>>
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- 相关领域：化学工程轻工技术与工程理学医药卫生更多>>
- 隔热材料及其制备方法
- 本发明公开了一种隔热材料及其制备方法，包括0.04～0.6重量份纳米纤维和0.03～0.15重量份聚芳醚酮；其中，所述纳米纤维为纤维素纳米纤维或氧化纤维素纳米纤维。本发明的隔热材料的导热系数较低。
- 余建刚金懿吕延文李杰许建帼任浩明
- 有机硅单体副产物合成聚醚多元醇阻燃剂研究被引量：1
- 2012年
- 以合成有机硅单体的副产物——甲基三氯硅烷为原料,在甲基异丁基酮(MIBK)水溶液中水解,加热至120℃,在KOH催化下脱水缩聚反应制备聚倍半硅氧烷,并以聚倍半硅氧烷、甘油和水为起始剂,与环氧丙烷作用合成了聚醚多元醇阻燃剂。采用单因素法考察了反应温度、催化剂用量、起始剂物料质量比等因素对聚醚多元醇阻燃剂合成的影响。结果表明,当反应温度为110℃,催化剂KOH的质量分数为2%,聚倍半硅氧烷、甘油和水的质量比为1.5∶0.25∶1时,聚醚多元醇阻燃剂收率高达88.6%。聚醚多元醇中硅的质量分数为25%时,制得的硬泡聚氨酯保温材料的氧指数可达28%。
- 苏国栋雷宏吕延文施正杭戴鸯鸯
- 关键词：聚醚多元醇有机硅单体阻燃剂
- 一种氟硅烷改性纳米纤维素的制备方法及获得的改性纤维素
- 本发明提供一种氟硅烷改性纳米纤维素的制备方法，具体方法如下过程：1)将纳米纤维素、醇溶剂混合超声分散后，加入至带有搅拌器、温度计、冷凝装置的反应器中，搅拌升温至反应温度；2)然后加入适量水，再滴加含氟硅烷，滴加结束后保温...
- 吕延文刘国清程子渊许建帼金懿余建刚
- 文献传递
- 一种制备2,4,5-三氟苯乙酸的方法
- 本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法，其特征是：2,4,5-三氟溴苯先制成格氏试剂，再在添加有少量TMEDA的条件下与草酸二乙酯经加成反应制得2,4,5-三氟苯乙酮酸乙酯，再将2,4,5-三氟苯乙酮酸乙酯在水...
- 郑土才胡静李杰许建帼吕延文
- 文献传递
- 2,3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯的合成新工艺
- 以对氨基苯甲酸与草酸二乙酯为原料,经草酸二乙酯胺酰化、硝化、催化加氢、缩合环构合成2,3-二羟基喹喔啉-6-羧酸,继而以三光气为氯化剂,制备了2,3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯。和传统工艺比较,剔除了另外加入的胺基保护基团,...
- 吕延文
- 关键词：氯化
- 文献传递
- 一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法
- 本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法，其特征是由下述四个反应步骤组成：A.2,4,5-三氟硝基苯（I）与丙二酸二乙酯缩合制备2,5-二氟-4-硝基苯基丙二酸二乙酯（II）的反应，B.二元酯的水解、酸化和脱羧反...
- 郑土才吾国强吕延文
- 文献传递
- 来氟米特合成工艺的改进被引量：4
- 2011年
- 以乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯为原料,经缩合、环合得中间体5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯,不精馏直接将其碱水解15 min生成5-甲基-4-异噁唑甲酸,三步收率高达63.8%;再经氯化,不精制直接与对三氟甲基苯胺在乙酸乙酯溶剂中反应生成来氟米特粗品,粗品以乙酸乙酯为溶剂进行精制得高品质产品,经HPLC测量产品含量达99.97%,异构体含量小于0.01%;全程总收率达41.0%,收率提高了8.7%。同时,各步反应的投料比得到优化,反应时间大大缩短,合成更安全环保,成本更低。
- 苏国栋姜永悦吕延文
- 关键词：来氟米特乙酰乙酸乙酯原甲酸三乙酯
- 基于全氟壬烯和全氟己烯的阳离子型双子氟表面活性剂及其制备方法
- 本发明公开了一类基于全氟壬烯和全氟己烯的阳离子型双子氟表面活性剂及其制备方法。以全氟壬烯或全氟己烯为原料，经与对羟基苯甲酸缩合、氯化亚砜氯化制得全氟烯氧基苯甲酰氯，不经分离与2-二甲胺基乙醇、3-二甲胺基丙醇、2-二甲胺...
- 郑土才赵颖俊吕延文吾国强
- 文献传递
- 左西孟旦中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的合成新方法被引量：3
- 2011年
- 目的:设计经济、安全、实用的制备6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的路线。方法:以乙酰苯胺和2-氯丙酰氯为起始原料,经傅克酰化,缩合,水解脱羧及环合得到目标产物。结果:酰化、缩合、水解脱羧和环合收率分别为85%,90%,88%和96%,总收率64.6%。各步产物结构经HPLC和核磁共振氢谱确证,终产物纯度99%以上。结论:新合成路线以2-氯丙酰氯与乙酰苯胺的傅克酰化一步反应代替文献中的两步反应,具有原料价廉易得、操作简便、安全性好等优点,适合工业化生产。
- 郑土才谢艳吕延文叶冬菊
- 关键词：左西孟旦
- 喹诺酮类化合物的合成、体外抗肿瘤活性与分子对接研究
- 2016年
- 目的研究新型喹诺酮类衍生物的合成方法及抗肿瘤活性。方法以环丙沙星结构为基础,采用基于片段的药物设计方法合成目标化合物,以MTT法测试目标化合物对A549、HL-60、Hela等肿瘤细胞的抑制活性。并运用Discovery Studio软件的Libdock模块对目标化合物进行分子对接研究。结果合成了8个新的目标化合物,体外均显示潜在的抗肿瘤活性。结论该类喹诺酮类衍生物的抗肿瘤活性值得进一步研究。
- 李杰金懿吕延文许建帼
- 关键词：喹诺酮类化合物抗肿瘤活性分子对接TOPO
