吴丹青
- 作品数：8 被引量：40H指数：4
- 供职机构：浙江省湖州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 免试剂离子色谱法测定变质甘蔗中3-硝基丙酸被引量：10
- 2012年
- 目的:建立变质甘蔗中3-硝基丙酸(3-NPA)的简便快速离子色谱法。方法:利用dionex1500型离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,20 mmol KOH淋洗液,流速为1.00 ml/min,电导检测器。样品用纯水超声提取后,经高速离心0.2μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9998),精密度高(RSD<3.0),样品平均加标回收率为96%～102%,定性检出限为0.03 mg/kg,定量检出限为0.08 mg/kg。结论:该方法简便快速、灵敏度高、选择性强,适用于变质甘蔗食物中毒分析。
- 邵国健韩建康吴丹青
- 关键词：离子色谱法3-硝基丙酸
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中19种β-内酰胺类抗生素被引量：14
- 2010年
- 目的：建立应用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪（UPLC-ESI-MS/MS）,多离子反应监测（MRM）法测定牛奶中19种β-内酰胺类抗生素（包括阿莫西林、氨苄西林、美洛西林、派拉西林、青霉素G、甲氧西林、青霉素V、非奈西林、苯唑西林、双氯唑西林、氯唑西林、奈夫西林等12种青霉素类和头孢匹林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑啉、头孢派酮、头孢噻呋、头孢噻吩等7种头孢类）的快速确认方法。方法：使用青霉素G-D7为内标,样品经沉淀蛋白、离心后,用HLB-SPE柱富集、净化处理,在ACQUITY UPLC^TM BEH SHELD RP18色谱柱（2.1×100 mm,粒径1.7μm）中分离,以0.1%的甲酸水溶液/乙腈为流动相,经梯度洗脱将19种β-内酰胺类抗生素完全分离 采用正离子扫描或负离子扫描的方式确定丰度比最高的2对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。结果：上述19种β-内酰胺类抗生素的最低检出限（LOD）为0.01-0.3μg/L,定量限（LOQ）为0.034-1.144μg/L,在0.01-200μg/L的线性范围,相关系数r均大于0.99。低、中、高三水平（μg/L）加标回收率分别为73.4%-112.7%、75.7%-103.1%、80.0%-103.6%,相对标准偏差分别为4.3%-17.4%、2.9%-15.2%、1.8%-9.2%。结论：本法操作简单,灵敏度高,可用于牛奶中19种β-内酰胺类抗生素残留的测定。
- 黄百芬吴丹青蔡增轩谭莹任一平
- 关键词：液相色谱-质谱联用牛奶Β-内酰胺类
- 固相萃取HPLC法测定太湖水中3种微囊藻毒素被引量：6
- 2011年
- 目的:通过优化的固相萃取HPLC测定太湖水中MC-LR、RR、YR3种微囊藻毒素。方法:水样中胞外和胞内的微囊藻毒素通过C18固相富集后,以0.08%三氟乙酸的乙腈-水溶液(42∶58)为流动相进行液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果:3种微囊藻毒素的线性范围为0.01μg/ml^1.00μg/ml,回收率为81.3%~91.6%,RSD为0.95%~2.95%,定量检出限为0.005μg/L^0.01μg/L。结论:该方法具有操作快速、灵敏、简便、实用等优点,能够实际应用于太湖水中微囊藻毒素的测定。
- 邵国健吴丹青余娟
- 关键词：固相萃取HPLC微囊藻毒素太湖水
- 液相色谱法和超高压液相色谱-串联质谱法测定太湖水中微囊藻毒素的比较被引量：2
- 2012年
- 目的:比较高效液相色谱法和超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)两种方法,分别考察其监测太湖水中MC-LR、RR、YR三种微囊藻毒素的优缺点。方法:分别以HPLC法和UPLC-MS/MS法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果:两种方法的定量结果在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性(P>0.05);对HPLC法方法定量限水平(RR、LR、YR方法定量限分别为0.011μg/L、0.015μg/L、0.017μg/L)以上的样品,两种方法的检出率基本相符;方法定量限水平以下的样品,由于UPLC-MS/MS具有更高的灵敏度,检出率高于HPLC法。结论:两种方法均能够应用于太湖水中微囊藻毒素的测定。HPLC法因其准确、实用和配置成本相对低的优点,更适合推广,可用于太湖水中微囊藻毒素的常规监测。UPLC-MS/MS方法灵敏度高,但配置成本高,更适用确认验证。
- 韩建康邵国健吴丹青余娟黄百芬
- 关键词：液相色谱液相色谱-质谱联用太湖水微囊藻毒素
- 自动顶空气相色谱法间接测定水中的苦味酸被引量：5
- 2012年
- 目的:建立水中苦味酸的简便快速分析方法。方法:采用自动顶空毛细管柱气相色谱法间接测定水中微量苦味酸。结果:本法相关性好(r=0.9997),精密度高(RSD<3.0%),样品平均加标回收率为96.7%～99.5%,定性检出限为0.004μg/L,定量检出限为0.01μg/L。结论:该方法操作简便、灵敏度高、选择性强,适用于水中苦味酸的快速分析。
- 邵国健谢思思吴丹青
- 关键词：气相色谱法苦味酸
- 离子色谱法测定尿中三氯乙酸被引量：1
- 2011年
- 目的:建立尿中三氯乙酸(TCA)的简便快速离子色谱法。方法:用AS19阴离子分析柱1,0 mmol～35 mmol KOH淋洗液,流速为1.00 ml/min,电导检测器。样品经高速离心用0.25μm微孔滤膜过滤稀释后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9998),精密度高(RSD<5.0),样品平均加标回收率为97.0%～101.2%,检出限为0.06 mg/L。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、实用,适用于应急样品和大批尿样分析。
- 邵国健郭和光余娟吴丹青
- 关键词：离子色谱法三氯乙酸
- 浅谈如何提升疾控机构紧急扩项能力被引量：1
- 2012年
- 针对已获得计量认证和食品检测机构资质认定的卫生检测实验室,如何在应对公共卫生突发事件等紧急情况下开展紧急扩项,值得探讨。该文以紧急扩项职业性慢性铅中毒诊断检测项目为例,介绍了紧急扩项申报项目认证能力的前期准备、扩项申请与现场评审工作及其体会。
- 杨凤华邵国健吴丹青余娟
- 关键词：疾控机构资质认定
- 尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸测定的免试剂离子色谱法被引量：2
- 2015年
- 目的 建立尿中苯乙醇酸（MA）和苯乙醛酸（PGA）测定的免试剂离子色谱法.方法 利用离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,10～35 mmol/L KOH梯度淋洗,流速为1.00 ml/min,紫外检测波长：MA 225 nm,PGA 254 nm.样品用纯水10倍稀释后,经银柱去除高浓度氯离子,0.2 μm滤膜过滤后进样.结果 MA和PGA的加标回收率为96.5％～99.3％,相对标准偏差均小于5.0％,在1.0～100.0 mg/L范围均呈现良好的线性关系,回归系数大于0.999 5.MA和PGA检出限分别为0.02和0.05 mg/L;最低检出浓度分别为0.2和0.5 mg/L（取样量为5.0 ml,纯水定容至50.0 ml,进样量为300μl）.结论 该方法快速简单,灵敏度高,选择性强,可应用于苯乙烯工作场所工人尿中MA和PGA的检测.
- 邵国健余娟吴丹青
- 关键词：苯乙醇酸色谱法
