吴亚妹
- 作品数：46 被引量：159H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院科技创新苗圃基金解放军总医院临床科研扶持基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- 采用优化FC/ATG方案的单倍体移植治疗难治性再障的应用研究
- 吴晓雄肖扬吴亚妹高飏曹永彬刘增慧汪海涛李晓红徐丽昕
- 该项目属于所属学科为血液病学（3202430），项目来源于“全军医学科技青年培育项目”、“国家自然科学基金”等。 难治性再生障碍性贫血（SAA）救治的最佳方法是全相合（MSD）造血干细胞移植（HSCT），但面临MSD供者...
- 关键词：
- 关键词：再生障碍性贫血造血干细胞移植
- 急诊床旁超声心动图177例临床分析
- 目的：探讨急诊床旁超声心动图(EB-Echo)在临床中的应用价值。
方法：回顾性分析了177例EB-Echo检查的临床应用效果。
结果：EB-Echo检查阳性率为89．3％(158／177)，影响了许...
- 陈春鸣吴亚妹王宇玫赵晓东
- 关键词：急救医学重症监护超声心动图
- 文献传递
- 泊沙康唑一级预防造血干细胞移植患者侵袭性真菌病的效果及安全性评估被引量：10
- 2017年
- 目的:观察泊沙康唑用于造血干细胞移植(allo-HSCT)中一级预防侵袭性真菌病(IFD)的效果及安全性。方法:45例allo-HSCT无IFD的患者从预处理开始应用泊沙康唑,直至患者的中性粒细胞恢复至0.5×10~9/L以上为止,35例以米卡芬净预防IFD患者为对照(对照组),分析2组间IFD易感因素有无差异,比较2组IFD发生率及药物不良反应的差异。结果:移植后100 d内共有13例(16%)发生IFD,其中5例(38%)死亡,而67例未发生IFD患者中10例(15%)死亡,2组间总生存率差异有统计学意义(P=0.027)。45例泊沙康唑一级预防组中发生IFD者4例(9%),对照组中35例患者发生IFD 9例(26%),2组IFD发生率差异有统计学意义(P=0.043)。在IFD风险因素评估和不良反应评估方面,2组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:应用泊沙康唑对allo-HSCT患者行IFD的一级预防的效果明显优于米卡芬净,且患者对治疗的耐受性良好。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕闫蓓李松威汪海涛高亚会张甜甜张雅茜王丽吴晓雄
- 关键词：泊沙康唑侵袭性真菌病造血干细胞移植
- 地西他滨桥接单倍体造血干细胞移植治疗难治性急性单核细胞白血病并文献复习
- 2014年
- 目的 探讨地西他滨（DAC）用于难治急性单核细胞白血病患者进行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）之前桥接治疗的可行性及其疗效.方法 选择2011年11月解放军总医院第一附属医院收治的1例难治急性单核细胞白血病患者为研究对象.本例患者连续接受7个方案化疗,并给予DAC桥接治疗及白消安＋环磷酰胺（BUCY）改良方案预处理后,行单倍体造血干细胞移植（haplo-HSCT）,回顾性分析该例患者临床资料并结合近年相关文献进行分析.本研究遵循的程序符合解放军总医院第一附属医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意.结果 该例患者经DAC桥接治疗后,预处理过程顺利,干细胞植入成功,仅出现Ⅰ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）,局限性慢性GVHD（cGVHD）,移植后1个月、6个月、12个月及24个月时,患者均呈完全供者嵌合体型,且未检测到微小残留病（MRD）病灶.本例患者获得完全缓解（CR）,迄今已病情无复发存活25个月.结论 对于本例多耐药的难治性急性白血病患者,给予DAC桥接haplo-HSCT治疗,安全可行,并可有效减轻移植后复发风险,明显提高患者生存时间.
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓杨雪良李松威达万明高春记吴晓雄
- 关键词：地西他滨造血干细胞移植
- 小剂量地西他滨序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察被引量：14
- 2017年
- 目的回顾性分析超低剂量地西他滨(decitabine,DAC)序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的近期临床疗效及安全性。方法收集本院血液科2015年4月-2016年10月收治的30例中高危骨髓增生异常综合征患者,其中男23例,女7例,中位年龄61(50~81)岁,均接受超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗,观察临床疗效、不良事件和生存时间。结果 30例中16例(53%)获完全缓解(complete remission,CR),5例(17%)获部分缓解(partial remission rate,PR),3例(10%)获血液学改善(hematological improvement,HI),6例(20%)治疗无效(total failure,TF),总反应率(overall response rate,ORR)为80%;中位生存时间11(2~18)个月,24例存活,6例死亡。15例(50%)治疗中出现感染,其中2例(7%)重症感染。结论超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗中高危MDS老年患者疗效稳定,重症感染及血液学不良反应发生率低,耐受性好,提示可在临床进一步推广。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕闫蓓李松威汪海涛高亚会张甜甜张雅茜王丽吴晓雄
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨CAG方案
- 血液病规范化培训教学中比喻教学法的应用被引量：1
- 2017年
- 将比喻教学法引入血液病规范化培训教学中,明确比喻教学法在临床教学实践中的有效性,从而提高住院医师的规范化培训质量。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕张甜甜王丽高亚会吴晓雄
- 关键词：住院医师规范化培训血液病比喻教学法
- 间充质干细胞联合单倍体造血干细胞移植治疗87例难治/复发恶性血液病临床疗效被引量：2
- 2014年
- 目的 回顾性分析难治/复发恶性血液病行脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs）联合单倍体异基因造血干细胞移植（haploidentical hematologic stem cells transplantation,haplo-HSCT）的临床疗效.方法 总结解放军总医院第一附属医院血液科2007年1月-2013年12月住院收治的87例难治/复发恶性血液病进行UC-MSCs联合haplo-HSCT治疗的资料,观察移植后细胞植入、移植物抗宿主病（graft-versus-host disease,GVHD）发生率及严重程度和2年总生存率（overall survival,OS）、无疾病进展率（progression-free survival,PFS）及复发率.结果 干细胞全部植入成功,无MSC回输不良事件发生.白细胞及血小板植入时间分别为12（9 ～ 21）d及14（10～28）d;Ⅱ～Ⅳ度和Ⅲ～Ⅳ度aGVHD发生率分别为34.5％和18.4％,cGVHD发生率为46.5％,广泛性仅为11.3％;2年OS、PFS和复发率为66.7％、62.9％及13.8％.59例存活,11例死于GVHD,9例死于感染,8例死于疾病复发.结论 UC-MSCs联合haplo-HSCT对难治/复发恶性血液病患者有效,是具有高危因素、无全相合供者患者的挽救治疗选择.
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕刘周阳刘蓓闫蓓杨雪良李松威樊世芬达万明高春记吴晓雄
- 关键词：造血干细胞移植单倍体间充质干细胞
- 两种第三方细胞联合单倍体相合造血干细胞移植治疗慢性再生障碍性贫血1例被引量：6
- 2013年
- 本研究观察脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)和单倍体相合脐血细胞作为第三方细胞联合单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗慢性再生障碍性贫血的安全性和疗效。患者为女性,12岁,诊断为慢性再生障碍性贫血11年,供者为其母亲,单倍体相合,移植物为经粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)动员的骨髓以及外周血造血干细胞。同时加入分离、扩增的hUC-MSC及患者胞弟HLA单倍体相合脐血细胞作为第三方细胞联合移植。移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)预防采用环孢菌素A+ATG+霉酚酸酯+短程甲氨喋呤+CD25单克隆抗体。结果表明:输注供者的MNC总数和CD34细胞数分别为7.92×108/L和3.78×106/L,中性粒细胞大于0.5×109/L和血小板大于20×109/L的时间分别为12 d和14 d,35 d嵌合体94%,无严重并发症出现。结论:从初步结果看来,联合两种第三方细胞的单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗CAA安全、疗效令人满意。
- 徐丽昕曹永彬刘周阳吴亚妹王志红闫蓓达万明吴晓雄
- 关键词：异基因造血干细胞移植单倍体相合慢性再生障碍性贫血
- 半相合造血干细胞联合两种第三方细胞移植治疗重型再生障碍性贫血1例报告
- 李松威李晓红吴晓雄曹永彬徐丽昕吴亚妹汪海涛高亚会
- 单倍体造血干细胞联合脐带间充质干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血-II型的临床观察被引量：8
- 2014年
- 本研究探讨单倍体相合造血干细胞移植联合脐带血间充质干细胞(hUC-MSC)治疗重型再生障碍性贫血-II型(SAA-II)的安全性、有效性及相关并发症的发生情况。对8例重型再生障碍性贫血-II型均进行单倍体造血干细胞移植,移植物选用G-CSF动员的外周血干细胞加骨髓干细胞混合移植方案,并加入脐带间充质干细胞作为第3方细胞;预处理方案采用兔抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG)+环磷酰胺(CTX)方案+福达拉滨(Flu)方案,其中2例患者加用马法兰(Bu);移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的预防方案采用环孢菌素A+ATG+霉酚酸酯(MMF)+短程甲氨喋呤(MTX)+CD25单克隆抗体。结果表明,8例患者全部获得造血重建,血象好转:中性粒细胞>0.5×109/L平均时间11.9 d;血小板>20×109/L平均时间14.6 d。I-II度急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率25%,Ⅲ-Ⅳ度aGVHD发生率12.5%,移植相关死亡率为25%。结论:联合脐带MSC的单倍体异基因造血干细胞移植治疗SAA-II安全可行,疗效显著,临床可以对其进一步尝试。
- 徐丽昕刘周阳吴亚妹曹永彬李晓红闫蓓杨雪良达万明吴晓雄
- 关键词：重型再生障碍性贫血脐带间充质干细胞移植
