吴孟华
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究被引量：10
- 2005年
- 目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 。
- 吴孟华黄朝瑜赵陆华梅玲华
- 关键词：蛇床子高效液相色谱法指纹图谱中药材药材质量
- 罗红霉素胶囊人体药物动力学及生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的建立人血浆中罗红霉素的HPLC-MS方法，测定其片剂的药物动力学参数及相对生物利用度。方法20名健康受试者随机交叉口服罗红霉素胶囊。血样用乙腈沉淀、离心后进入LC-MS分析系统，色谱柱：Hypersil C18ODS（5μm，25em×4．6mm）：流动相：10mmol／L醋酸铵缓冲液（pH3．5）-甲醇（15：85）；质谱条件：气动辅助电喷雾离子化，正离子检测，选择性离子检测（SIM），检测离子：罗红霉素m／z837．5[M＋H]^＋，克拉霉素m／z748．3[M＋H]^＋。结果在0．025～50μg／mL范围内峰比值（罗红霉素峰峰面积As和内标克拉霉素面积Ai的比值）与浓度线性关系良好（r=0．9999），最低定量限为3ng／mL。绝对回收率为85．87％～95．03％。罗红霉素片剂的相对生物利用度为（102．2±26．0）％。结论建立的分析方法灵敏、准确、简便，符合血浆样品的测定要求。受试制剂和参比制剂后，统计学结果表明：两种制剂生物等效。
- 严方杨劲赵陆华吴孟华谭喜莹潘娟
- 关键词：罗红霉素HPLC/MS药物动力学相对生物利用度
- 肾宝合剂HPLC指纹图谱的研究被引量：8
- 2005年
- 目的:研究肾宝合剂的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制合剂的质量提供了有效可靠的方法。方法:利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了10批肾宝合剂样品。色谱条件为:AlltechC18柱(2 5 0mm×4 . 6mm ,5 μm) ,流动相A为乙腈;流动相B为0 . 1%醋酸水溶液,B相浓度梯度为0min ,76 % ;15min ,70 % ;4 0min ,5 3% ;5 0min ,30 % ;6 0min ,停止。结果:10批肾宝合剂样品得到的色谱指纹图谱有8个共有峰,体现了淫羊藿、补骨脂和蛇床子3种药材的特征。方法精密度、稳定性、重复性均符合有关规定。结论:肾宝合剂的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制肾宝合剂的质量,确保每一批产品的均一性。
- 赵陆华屠颖吴孟华谭喜莹梅玲华
- 关键词：肾宝合剂高效液相色谱指纹图谱
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定肾宝片及其中间体中黄芪甲苷的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立肾宝片及其中间体中黄芪甲苷 HPLC-ELSD 的分析方法。方法:采用 Alltech C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相,流速0.9 mL·min^(-1),ELSD 参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.80 L·miN^(-1)。结果:黄芪甲苷在3.50～70.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.9%,RSD 为2.7%,经2次醇沉后黄芪甲苷的含量变化小于5%。结论:该方法准确,重现性好,为肾宝片及其中间体的质量控制提供了一种检测方法,以利于验证该制剂工艺的可行性。
- 赵陆华吴孟华单臻梅玲华
- 关键词：蒸发光散射检测器黄芪甲苷中间体高效液相色谱-蒸发光散射检测器法肾宝C18色谱柱
