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凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性检测方法的探讨: 背景与目的凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)属于金属羧肽酶.其激活物TAFIa可通过降解纤维蛋白C端赖氨酸残基来抑制纤溶酶的生成、降低纤溶酶原的激活效率,临床表现为纤溶活性降低,与血栓性疾病关系密切。TAFI基因编码区含...; 吴晓本徐成伟; 文献传递

凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系: 徐成伟吴晓本孙福敦王丽丽王泽筠

凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与脑梗塞亚型的关系被引量：2: 2009年; 凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor，TAFI）是近年来发现的存在于血浆中的一种以无活性的酶原形式存在的单链糖蛋白，其活化产物TAFIa主要通过使纤溶酶失去与纤维蛋白的结合作用位点抑制纤溶，所以TAH在血栓性疾病如缺血性脑血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用，而参与TAFI生成的编码及调控的基因多态性位点也得到了医学界很大的关注。; 徐成伟吴晓本许顺良宁尚义王泽筠; 关键词：基因多态性位点纤溶抑制物凝血酶激活编码区缺血性脑血管疾病

冠状动脉粥样硬化性心脏病患者凝血酶激活的纤溶抑制物及其编码区基因多态性的研究被引量：3: 2008年; 目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin actiratable fibrinolysis inhibitor，TAFI）及其编码基因CPB2单核苷酸多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）之间的联系。方法应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析技术（polymerase chain reaction-restriction fragmentlengthpo lymorphisin，PCR-RFLP）检测210例冠心病患者和190名正常对照者的似仃基因编码区Thr325Ile、Thrl47Ala多态性分布特点，同时应用发色底物法和ELISA法分别测定TAFI的活性及抗原，并进一步分析基因多态性与TAH的活性及抗原之间的关系。结果冠心病组（心肌梗死组及心绞痛组）血浆中TAFI的活性及抗原水平均较对照组显著增高，差异有统计学意义。CPB2基因C1040T（Thr325Ile）及GSOSA（Thrl47Ala）2个位点的3种基因型在冠心病组和对照组的频率分布分别为C1040C（Thr325Thr）67（31．9％）、64（33．6％）；C1040T（Thr325Ile）109（51．9％）、92（48．4％）；T1040T（lle325Ile）34（16．2％）、34（17．8％）；G505G（Alal47Ala）75（35．7％）、72（37．8％）；G505A（Thrl47Ala）112（53．3％）、96（50．5％）；A505A（Thrl47Thr）23（10．9％）、22（11．7％），经x^2检验，基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡，并且两组之间各种基因型频率分布差异无统计学意义（P〉0．05）。在冠心病组和对照组Thr325Ile不同的基因型对TAFI活性没有影响；对TAH抗原含量的影响则以Thr325Thr纯合基因型者血浆TAH抗原浓度最高，较其他两型差异有统计学意义（P〈0．05），Thr325Ile与TIle325Ile型之间则差异无统计学意义（P〉0．05）。而Thrl47Ala基因多态性与血浆中TAFI活性及抗原水平之间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论TAFI具有抑制纤溶的作用，可能是冠心病发病的危险因子。TAFI编码区基因Thr325Ile的多态性对血浆中TAFI抗原水平有明显影响，但Thr325Ile、Thrl; 徐成伟王丽丽吴晓本赵敬杰杜贻萌姜翠英; 关键词：聚合酶链反应-限制性片段长度多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病

凝血酶激活的纤溶抑制物及其编码基因CPB2(Thr325Ile)多态性与心肌梗死关系的研究被引量：3: 2007年; 目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)及其编码基因单核苷酸多态性与心肌梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测了100例心肌梗死(MI)患者和90名正常对照者的 CPB2基因多态性,同时应用发色底物法和 ELISA 法分别测定了 TAFI 的活性及抗原,并进一步分析了基因多态性与 TAFI 的活性及抗原之间的关系。结果 MI 组 TAFI 的活性及抗原[TAFI Act(51.4±9.3)μg/ml,TAFI Ag(145.6±33.5)%]均较对照组[TAFI Act(25.7±5.6)μg/ml,TAFI Ag(76.5±24.8)%]显著增高(t=22.927 2,P<0.000 1;t=16.012 7,P<0.000 1);CPB2基因的3种基因型(Thr325Thr、Thr325Ile、Ile325Ile)频率在 MI 组和对照组分别为32例(32%)、53例(53%)、15例(15%)和31例(34.4%)、49例(54.4%)、10例(11.2%),等位基因 C、T 频率在 MI 组和对照组分别为117例(58.5%)、83例(41.5%)和111例(61.7%)、69例(38.3%)两组之间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(基因型频率分布 x^2=0.648 2,P=0.723 2;等位基因频率分布 x^2=0.395 8,P=0.529 2),且均符合 Hardy-Weinberg 平衡定律;在心梗组和对照组不同的基因型对 TAFI 活性没有影响(心梗组 F=0.24,P=0.784 7;对照组 F=0.80,P=0.453 5),而对 TAFI 抗原含量的影响,则以 Thr325Thr 基因型者血浆 TAFI 抗原浓度最高,TIle325Ile 型最低,Thr325Ile 型介于两者之间(F=36.33,P<0.000 1;F=6.76,P<0.000 1)。结论TAFI 具有抑制纤溶的作用,可能是心肌梗死的危险因子。但 CPB2基因(Thr325Ile)的基因多态性与心肌梗死没有明显关系。; 徐成伟王丽丽杜贻萌赵敬杰姜翠英吴晓本; 关键词：基因心肌梗死

凝血酶激活的纤溶抑制物基因多态性及其与血栓性疾病关系的研究进展: 2008年; 凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor，TAFI）属于金属羧肽酶家族成员，最初于1989年由Hendriks等首先在血清中发现，Boffa和Koschinsky于1995年发现TAFI被凝血酶激活后具有抑制纤溶酶的活性，且证明它与之前不同命名的血浆羧基肽酶原B、羧基肽酶原U和羧基肽酶原R为同一物质，现已统一命名为TAFI。; 吴晓本徐成伟; 关键词：基因多态性疾病关系血栓性 TAFI 羧肽酶

TAFI基因编码区C1040T位点单核苷酸多态性与心肌梗死相关性分析被引量：1: 2007年; 目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)编码区基因单核苷酸多态性与心肌梗死的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析技术检测了100例心肌梗死(MI)患者和90例正常对照者的CPB2基因的基因型。结果CPB2基因的3种基因型(Thr325Thr、Thr325Ile、Ile325Ile)频率在MI组和对照组分别为32%、53%、15%和34.4%、54.4%、11.2%,等位基因C、T频率在MI组和对照组分别为58.5%、41.5%和61.7%、38.3%,两组之间基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05),且均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论CPB2基因的基因多态性(Thr325Ile)与心肌梗死没有明显关系。; 王丽丽徐成伟于超赵敬杰吴晓本姜翠英杜贻萌; 关键词：基因多态性心肌梗死

凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系: 背景与目的凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)是一种主要由肝脏分泌的存在于血浆中的以无活性的酶原形式存在的单链糖蛋白。在凝血酶一凝血酶...; 徐成伟吴晓本孙福敦王丽丽王泽筠; 文献传递

凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因多态性与2型糖尿病的关系: 徐成伟吴晓本王丽丽王泽筠

MicroRNA--184在神经胶质瘤中的生物学功能研究: 胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，起源于神经上皮外胚层，约占颅内恶性肿瘤的40％-65％。它具有高度异质性和侵袭性，特征为细胞增殖紊乱、弥漫性浸润。我国呈逐年增加且年轻化趋势，病理类型以多形性胶质细胞瘤为主。　...; 吴晓本; 关键词：神经胶质瘤病理机制生物学功能

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吴晓本

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