吴涛
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：解放军军需大学军事兽医系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 隐孢子虫SSU rRNA基因的巢式PCR-RFLP分析被引量：8
- 2004年
- 目的 建立用巢式聚合酶链反应 (NestedPCR) 限制片段长度多态性 (Restrictionfragmentlength polymor phism ,RFLP)检测、鉴别微小隐孢子虫 (Cryptospordium parvum)和安氏隐孢子虫 (C .andersoni)的方法。 方法 用巢式PCR技术扩增长春市人和牛粪便中C .parvum与C .andersoni的Small SubunitrRNA (SSUrRNA)部分基因 ,并克隆和测序。扩增产物分别用SspⅠ和VspⅠ单酶切 ,进行RFLP分析 ,并与GenBank上的 17株隐孢子虫相应序列进行对比分析和系统发育分析。 结果 C .parvumHCC1、C .parvumBOCC1和C .andersoniBOCC1扩增产物片段大小分别为 83 0bp、83 0bp和 82 8bp ,经SspⅠ和VspⅠ分别单酶切后形成 2种不同的RFLP图谱 ,根据RFLP图谱可鉴别C .parvum与C .andersoni。序列分析结果显示 ,C .parvumHCC1与国外牛源C .parvumBOH 6、C .parvumGCH1、鹿源C .parvumDR1相应序列同源性均为 99.3 % ;C .parvumBOCC1与国外牛源C .parvumBOH6、C .parvumGCH1、鹿源C .parvumDR1相应序列同源性均为 99.5 % ;C .andersoniBOCC1与国外C .andersoni相应序列同源性为 99.9%。系统发育分析结果显示 ,隐孢子虫虫种形成了 2个群 ,1个群包括C .parvum、C .baileyi、C .meleagridis、C .felis和C .wrairi,另 1个群包括C .
- 姚龙泉张西臣Lihua Xiao 吴涛李建华尹继刚
- 关键词：微小隐孢子虫安氏隐孢子虫SSURRNA基因
- 犬贾第虫纯培养的建立被引量：6
- 2005年
- 将取自一1岁自然感染犬贾第虫的雌性、德国牧羊犬的包囊利用蔗糖密度梯度离心-G1耐酸漏斗滤过法进行分离和纯化,经口感染给10日龄的沙鼠幼鼠,8 d后无菌取其小肠上段,分离出滋养体,转入改良TYS-I-33培养基中进行培养,在驯化5个月之后,虫体逐渐适应了培养环境,在管壁上形成了细胞单层并进行传代,每隔48～72 h传代1次,共传18代.将培养物置肉汤及血琼脂平板培养,未见细菌及霉菌污染,为纯培养.
- 赵永军张西臣刘全李建华尹继刚杨举吴涛
- 关键词：纯培养
- 隐孢子虫SSU rRNA基因巢式PCR-RFLP分析
- 用巢式PCR 技术扩增长春市人和牛粪便中微小隐孢子虫和鼠隐孢子虫SSU rRNA 部分基因,并克隆和测序。扩增产物用SspⅠ和VspⅠ单酶切,进行RFLP 分析,并与GenBank 上下载的17株隐孢子虫相应序列进行序列...
- 姚龙泉张西臣吴涛李建华尹继刚李德昌
- 关键词：微小隐孢子虫
- 文献传递
