吴清盛
- 作品数：18 被引量：36H指数：3
- 供职机构：育英职业技术学院更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目杭州市农业科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程化学工程更多>>
- 毛细管气相色谱法分析工业品二苯甲酮被引量：1
- 2013年
- 二苯甲酮，纯品为白色或淡黄色晶体，系有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体，可用于双环乙哌啶、苯甲托氢溴酸盐，苯海拉明盐等的生产，是紫外吸收剂（波长290～360nm）和引发剂，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂。目前，测定二苯甲酮的方法大多采用高效液相色谱法，
- 茅小燕吴清盛
- 关键词：二苯甲酮毛细管气相色谱法氢溴酸盐苯乙烯聚合
- 顶空固相微萃取-气质联用测定水中嗅味化合物被引量：5
- 2014年
- [目的]建立顶空固相微萃取-气质联用测定水中痕量嗅味化合物的方法。[方法]水样中加入氯化钠，顶空固相微萃取出水中2-甲基异冰片、土臭素两种嗅味化合物，气质联用测定其含量。[结果]建立的2-甲基异冰片、土臭素标准曲线的回归方程分别为Y：5923．Ox-199．5、Y=21346x＋5851．8，相对标准偏差分别为8．9％、8．7％，相关系数均大于0．99；加标回收率在90％～110％，表明方法准确、可靠。2012年7月初、8月初测定杭州饮用水原水中2-甲基异冰片浓度较高，达60ng／L以上，土臭素浓度都较低。[结论]固相微萃取具有简单、快速、萃取效率高、灵敏度高等特点。该方法线性良好，最大偏差10％，符合水中痕量2-甲基异冰片、土臭素的测定要求。
- 罗妮娜吴清盛李峰李文辰
- 关键词：固相微萃取气质联用土臭素
- 高效液相色谱法测定工业品苯甲醇的含量被引量：2
- 2012年
- 选用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇与质量分数2%的Na2SO4水溶液体积比为48:52混合液为流动相(体积流量1 mL/min),建立了以苄苯为原料合成的工业品苯甲醇的高效液相色谱测定方法。结果表明,苯甲醇的相对标准偏差为0.12%,苯甲醇进样量在0.04～1.60μg时呈良好的线性关系(R=0.999 9)。该方法操作简便、快速,符合定量分析要求,适用于工业品苯甲醇的分析。
- 吴清盛茅小燕
- 反相高效液相色谱法测定邻氨基苯酚被引量：4
- 2005年
- 应用0.02mol/LKH2PO4水溶液/乙腈为流动相,在Kromasil100-5C18色谱柱上,以苯酚为内标物,建立了邻氨基苯酚的反相高效液相色谱分析方法,方法的相对标准偏差<0.2%。邻氨基苯酚进样量在0.25～12.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。
- 吴清盛李燕
- 关键词：邻氨基苯酚PO反相高效液相色谱法C18色谱柱
- 顶空进样GC-SIM-MS测定硝唑尼特中溶剂残留甲醇含量被引量：2
- 2016年
- 利用气相色谱-选择离子监测质谱联用仪(GC-SIM-MS)测定硝唑尼特样品中溶剂残留甲醇的含量,顶空进样,温度为70℃,时间为20 min.SIM定量离子m/z 32,参考离子m/z 31,30和29.甲醇质量浓度在0.5~100μg/m L内呈良好的线性(R^2=0.999 92).方法相对标准偏差为2.49%~4.85%,样品加标回收在94.5%~102.8%之间,检测限为0.5μg/m L,符合定量分析的要求.
- 吴清盛茅小燕孙丽东
- 关键词：甲醇顶空进样
- 气相色谱-质谱联用法测定靑苹果味食品用香精中17种邻苯二甲酸酯被引量：1
- 2015年
- 建立适合水溶性食品用香精中17种塑化剂的检测方法。以GB/T 21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》为主要参考依据,使用气相色谱-质谱联用法测定青苹果味食品用香精中17种邻苯二甲酸酯含量。在0.50~8.00mg/L标准曲线范围内线性良好,加标回收率平均值为84.54%~111.40%,RSD为1.84%~5.77%。该方法简便快速、准确度高,完全适合于水溶性食品用香精中17种邻苯二甲酸酯类物质检测。
- 茅小燕吴清盛
- 关键词：邻苯二甲酸酯塑化剂GC-MS
- 反相离子对色谱法同时测定工业品硝唑尼特中硝唑尼特及其代谢物脱乙酰基-硝唑尼特被引量：1
- 2014年
- 应用0．015moL／L正己烷磺酸钠为离子对试剂，V（0．015mol／LKH2PO．（pH2．5）水溶液）：V（乙腈）=65：35为流动相，在ZobaxEclipseXDBC8色谱上，采用外标法，建立了工业品硝唑尼特中硝唑尼特及其代谢物脱乙酰基-硝唑尼特的反相离子对高效液相色谱分析方法，硝唑尼特的相对标准偏差〈0．2％，脱乙酰基-硝唑尼特的相对标准偏差〈1％。样品进样量在0．4—4μg范围内硝唑尼特r=0．9999，脱乙酰基-硝唑尼特r=0．9999。硝唑尼特检测限为0．5μg／mL，脱乙酰基．硝唑尼特检出限为0．05μg,／mL。应用0．015mol／L正己烷磺酸钠为离子对试剂，以外标法建立了工业品硝唑尼特及其代谢物脱乙酰基．硝唑尼特的反相离子对高效液相色谱分析方法，色谱条件为：流动相为y（0．015mol／LKH2PO4（pH2．5）水溶液）：V（乙腈）=65：35，色谱柱为ZobaxEclipseXDBC8色谱柱，流速为1．0mL／min，检测波长为360nm。结果显示，该方法在样品进样量为0．4—4μg范围内硝唑尼特和脱乙酰基-硝唑尼特相对标准偏差分别〈0．2％和1％，相关系数都为r=0．9999，硝唑尼特和脱乙酰基-硝唑尼特检测限分别为0．5μg／mL和0．05μg／mL。
- 吴清盛茅小燕罗妮娜李峰
- 关键词：反相离子对色谱法
- 顶空GC/MS-SIM法测定苯佐那酯中甲苯溶剂残留含量
- 2015年
- 采用GC/MS-SIM测定苯佐那酯样品中甲苯溶剂残留的含量,峰面积标准曲线法定量,加热温度为90℃,平衡时间为30min顶空进样,SIM定量离子m/z92,参考离子m/z93,91,89和65。甲苯浓度在0-100μg/m L内呈良好的线性（R2=0.99994）。方法相对标准偏差为3.34-6.12%,回收率在95.0%~102.4%之间;检测限为0.3μg/m L;符合定量分析的要求。
- 吴清盛茅小燕孙丽东
- 关键词：甲苯顶空进样
- 气质联用法测定三聚氰酸三烯丙酯中残留烯丙醇含量
- 2022年
- 利用气质联用仪顶空进样选择离子扫描模式(GC-MS-SIM)测定三聚氰酸三烯丙酯(TAC)样品中残留烯丙醇的含量,峰面积标准曲线法定量,水浴70℃加热,20 min平衡后顶空进样,SIM定量离子m/z 58,参考离子m/z为39和57。结果表明,烯丙醇的质量浓度在0~50 mg/L内呈良好的线性(R^(2)=0.9997)。相对标准偏差为2.50%~5.00%,样品加标回收在95.0%~102.6%,检测限为质量浓度0.5 mg/L,符合定量分析的要求。
- 吴清盛孔诚孙丽东
- 关键词：烯丙醇顶空进样
- 3-氨基丙醇合成新工艺研究被引量：2
- 2002年
- 报道了一种以环己酮为原料合成环己酮肟 ,并与丙烯腈缩合 ,通过催化氢化裂解制备 3 氨基丙醇的新方法 ,对反应的物料配比、反应温度、催化剂用量等因素作了较为详细的研究 ,得到了较佳的工艺条件 。
- 冯晓亮孔诚徐建忠徐林祥吴清盛
- 关键词：环己酮肟
