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奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者的对照研究被引量：8: 2013年; 目的探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者的疗效及安全性。方法将60例精神分裂症伴阳性症状患者随机分为实验组及对照组各30例,实验组口服奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组口服奥氮平联合安慰剂治疗,观察2周。于治疗前及治疗第1、2周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行组间比较。结果治疗1周末,实验组与对照组间的疗效差异有统计学意义(χ2=8.47,P<0.05);第2周末两组间的差异无统计学意义(χ2=4.68,P>0.05);实验组兴奋、激越症状的控制优于对照组(P<0.05),两组不良反应均轻微,发生率无显著性差异(P>0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者见效快,疗效好,具有临床应用价值。; 吴秀萍杨庆华张丽梅周淑琼; 关键词：精神分裂症奥氮平丙戊酸镁缓释片

度洛西汀治疗恶性肿瘤患者伴发抑郁障碍分析被引量：2: 2013年; 目的探讨度洛西汀对恶性肿瘤患者伴发抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法 60例肿瘤伴发抑郁的患者,随机分为两组,每组30例,两组患者均接受常规抗肿瘤治疗,研究组在此基础上联合度洛西汀治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周及8周末采用汉密尔顿抑郁量表评定抑郁情绪,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组抑郁情绪改善率为76.7%,未治疗组为26.7%,研究组显著高于未治疗组(P<0.01);研究组汉密尔顿量表评分较未治疗组显著下降(P<0.05);两组不良反应无差异性。结论度洛西汀治疗肿瘤患者伴发抑郁障碍效果显著,安全性高。; 吴秀萍黄兴; 关键词：肿瘤抑郁度洛西汀汉密尔顿抑郁量表副反应量表

文拉法辛缓释胶囊与帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍对照研究被引量：5: 2015年; 目的探讨文拉法辛治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的临床疗效及对糖代谢的影响。方法将100例糖尿病伴发焦虑抑郁障碍患者随机分为研究组Ⅰ(常规治疗+文拉法辛,32例)、研究组Ⅱ(常规治疗+帕罗西汀,32例)和对照组(常规治疗,36例),疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),评定焦虑抑郁症状的改善情况,以副反应量表(TESS)评定不良反应,用空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2 h BG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)评价糖代谢情况。结果治疗8周末,研究组Ⅰ和Ⅱ,HAMA、HAMD,评分均较治疗前显著下降(P<0.05),FBG、2 h BG和Hb A1c水平较治疗前降低,有统计学意义(P<0.05);研究组I治疗一周起效,疗程结束时,两组疗效和HAMA、HAMD评分差异无显著性,2组间比较FBG、2h BG、Hb A1c下降无显著性差异(P>0.05),对照组治疗前治HAMA,HAMD评分、FBG、2 h BG、Hb A1c无统计学差异(P>0.05)。结论文拉法辛治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的疗效与帕罗西汀相当,且起效快,安全性高,依从性好,有利于患者血糖的控制。; 吴秀萍杨庆华周淑琼; 关键词：文拉法辛缓释胶囊帕罗西汀糖尿病焦虑抑郁

联合用药治疗女性精神分裂症对照研究: 2012年; 目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例女性精神分裂症患者随机分为2组,每组34例,研究组口服阿立哌唑,对照组口服利培酮治疗,观察8周,于治疗前及治疗2周、4周、及8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周2组PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.05or0.01),同期2组间评分均无显著差异(P>0.05);治疗8周末,研究组显效率58.8%有效率79.4%,对照组分别为70.6%和88.2%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组不良反应均轻微,研究组主要表现为兴奋激越和恶心呕吐,对照组主要表现为锥外反应、体重增加、月经紊乱和泌乳。结论阿立呱唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全有效的抗精神病药物,更适合女性精神病患者,值得在临床推广。; 吴秀萍杨庆华; 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮

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吴秀萍