您的位置： 专家智库 > >

吴虹杰

作品数：11 被引量：17H指数：3
供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇肝癌
  • 5篇细胞
  • 4篇肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇性细胞
  • 3篇生物学
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇阳性
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙型
  • 2篇影响因素
  • 2篇预后
  • 2篇受体
  • 2篇受体抗体
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇去唾液酸糖蛋...
  • 2篇自身免疫
  • 2篇自身免疫性

机构

  • 9篇新乡医学院第...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 11篇吴虹杰
  • 5篇魏晓霞
  • 5篇朱斌
  • 5篇周艳彩
  • 4篇游焜
  • 2篇孙立华
  • 1篇周兵
  • 1篇王昕红
  • 1篇张平
  • 1篇徐芸
  • 1篇王天宝

传媒

  • 4篇中华实验外科...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇癌症进展

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
慢乙肝树突状细胞TLR9表达与IFN-α抗病毒SVR相关性
朱斌张平律海峡吴虹杰卓亚王天宝张光
《慢性乙型肝炎患者树突状细胞TLR9表达与IFN-α抗病毒SVR相关性研究》项目，学科分类：临床医学，内科学32024，属于医学类应用研究，历时3年完成了任务计划书的研究内容。 一、背景，研究内容： 慢性乙型肝炎的发...
关键词：
关键词：抗病毒治疗
程序性细胞死亡因子4对肝癌细胞核因子-κB信号通路的影响被引量：3
2020年
目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对肝癌细胞核因子(NF)-κB信号通路的影响。方法收集2017年3月至2020年3月期间在新乡医学院第一附属医院进行治疗的78例肝癌患者的外周血,分离血清和有核细胞。使用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测78例患者的肝癌组织及正常癌旁组织的PDCD4蛋白表达,使用酶联免疫吸附法测定肝组织内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和NF-κB水平。PDCD4蛋白表达采用χ2检验,细胞存活率、克隆形成率、凋亡率、肝组织内TNF-α和NF-κB水平比较采用t检验,对PDCD4蛋白表达与TNF-α和NF-κB水平的相关性行Pearson相关分析。结果 PDCD4蛋白表达在肝癌组织中的阳性表达率为46.15%,但在同一患者的癌旁组织中阳性表达率为100.00%,癌旁组织高于肝癌组织,差异有统计学意义(χ2=17.783,P<0.05)。肝癌细胞中转染PDCD4过表达载体的细胞存活率为(61.27±4.18)%、克隆成形率为(66.42±8.94)%,均低于对照组,且PDCD4组的细胞凋亡率为(28.66±4.20)%,高于对照组,差异有统计学意义(t1=3.815,t2=1.676,t3=2.626,P<0.05)。肝癌组肝组织的TNF-α为(204.18±32.17) ng/g,NF-κB水平为(93.19±26.56) ng/g,均高于癌旁组织,差异有统计学意义(t1=5.095,t2=5.461,P<0.05)。Pearson相关分析显示,肝癌患者的肝组织PDCD4蛋白表达与TNF-α和NF-κB水平均呈负相关(r1=0.531,r2=0.791,P<0.05)。结论 PDCD4能够干预肝癌细胞NF-κB信号通路的活化,抑制生长,促进凋亡。
卓亚游焜朱斌魏晓霞周艳彩吴虹杰
关键词：肝癌程序性细胞死亡因子4细胞核因子-ΚB
探讨Anti-ASGPR在AIH-1生物学特性中的意义
背景： 自身免疫性肝炎/(autoimmune hepatitis,AIH/)是一种病因和发病机制尚不十分清楚,与机体自身免疫有关的肝脏疾病。主要特点是：循环中出现自身抗体,高球蛋白血症,以及病理组织学界面性肝炎、...
吴虹杰
关键词：临床病理特点
文献传递
妊娠合并HBV感染者血清IP-10、QSOX1水平及与母婴不良结局关系
2024年
目的:探讨妊娠合并乙肝病毒(HBV)感染孕妇血清干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)、巯基氧化酶1(QSOX1)水平与母婴不良结局关系。方法:回顾性选择2021年3月-2023年3月本院治疗的妊娠合并HBV感染孕妇86例为感染组,产前检查正常孕妇76例为对照组,检测所有孕妇血清IP-10、QSOX1水平并记录母婴结局,进行组间比较。采用多因素logistic回归模型对妊娠合并HBV感染者母婴结局的影响因素进行分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IP-10、QSOX1对妊娠合并HBV感染者母婴结局评估价值。结果:感染组血清IP-10(68.52±10.46 pg/ml)、QSOX1(75.62±11.50 ng/ml)水平均高于对照组(30.22±6.66 pg/ml、45.25±7.62 ng/ml),不良母婴结局发生率(50.0%)高于对照组(17.1%)(均P<0.05)。多因素logistic逐步回归分析显示,血清IP-10(OR=1.740,95%CI 1.403~2.159)、QSOX1(OR=4.225,95%CI 2.050~8.708)均为影响妊娠合并HBV感染者不良母婴结局的因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清IP-10、QSOX1评估妊娠合并HBV感染者不良母婴结局的曲线下面积(AUC)为0.854、0.867,二者联合评估效能提高(AUC=0.925)。结论:妊娠合并HBV感染者血清IP-10、QSOX1水平均升高,且二者水平变化均是影响孕妇不良母婴结局因素,且可作为评估不良母婴结局指标。
卓亚朱斌吴虹杰
关键词：影响因素
circ LARP4对肝癌细胞增殖、周期和侵袭的影响及其机制被引量：2
2022年
目的探讨circ LARP4在肝癌组织中表达水平及其对肝癌细胞增殖、周期和侵袭的影响及其分子机制。方法选取2019年1月到2022年1月我院手术切除的71例肝癌组织和对应的癌旁组织作为研究对象, 采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肝癌组织和癌旁组织circ LARP4表达水平。分别采用circ LARP4短发卡RNA(shRNA)和circ LARP4过表达慢病毒感染Huh7细胞, 构建对照组和circ LARP4组细胞系。分别采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和异体移植瘤检测细胞增殖能力;采用流式细胞术测定细胞的周期变化;采用Transwell测定细胞的侵袭能力;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析细胞增殖、周期和侵袭相关的蛋白表达水平。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析circ LARP4的靶基因, 采用荧光定量PCR分析circ LARP4对其靶基因表达水平的影响。结果癌旁组织中circ LARP4表达水平(1.37±0.16)明显高于肝癌组织(0.41±0.16), 差异有统计学意义(t=35.110, P<0.05)。对照组细胞48 h和72 h吸光度值(1.37±0.16;2.02±0.06)明显高于circ LARP4组(0.81±0.10;1.48±0.09), 差异有统计学意义(t=7.520、12.371, P<0.05)。对照组细胞在裸鼠中生长速度明显高于circ LARP4组细胞, 差异有统计学意义(F=11.710, P<0.05)。对照组细胞细胞核增殖抗原(Ki-67)蛋白表达水平(1.72±0.18)明显高于circ LARP4组细胞(0.85±0.09), 差异有统计学意义(t=11.920, P<0.05)。对照组细胞G0/G1期细胞比例(49.24±3.12)明显低于circ LARP4组细胞(63.07±2.26), 差异有统计学意义(t=9.486, P<0.05)。对照组细胞S期细胞比例(16.35±1.59)明显低于circ LARP4组细胞(27.07±4.48), 差异有统计学意义(t=5.959, P<0.05)。对照组细胞细胞周期D1(Cyclin D1)表达水平(1.35±0.09)明显高于circ LARP4组细胞(0.77±0.11), 差异有统计学意义(t=11.130, P<0.05)。对照组细胞侵袭数量(142.71±23.91)明显高于circ LARP4组细胞(75.86±8.99), 差异有统计学意义(t=6.927, P<0.
吴虹杰卓亚周艳彩魏晓霞蔡日
关键词：肝癌微小RNA增殖周期
程序性细胞死亡因子4在肝癌组织的表达及其临床意义
2024年
目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在肝癌组织中表达及其临床诊断价值。方法选取2021年6月到2023年6月新乡医学院第一附属医院手术切除的肝癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用蛋白质组学分析肝癌组织中差异表达的蛋白;采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质免疫印迹分析癌旁组织和肝癌组织PDCD4表达水平;采用全自动生化仪检测肝癌患者血清肿瘤标志物糖类抗原199(CA199)与甲胎蛋白(AFP)的水平;分析PDCD4表达水平与肝癌患者临床病理特征和预后的关系,并分析PDCD4与肿瘤标志物CA199与AFP的关系。制备接收者工作曲线,分析PDCD4诊断肝癌的价值。符合正态分布的计量数据比较采用独立样本t检验。结果双向电泳结果显示肝癌组织和癌旁组织差异表达的蛋白54个,其中上调20个,下调24个。下调最为显著的蛋白是PDCD4。肝癌组织中PDCD4蛋白和mRNA表达水平(0.85±0.24、0.85±0.24)明显低于癌旁组织(1.57±0.29、1.06±0.26),差异均有统计学意义(t=18.710、17.460,P<0.05)。中高分化患者、未淋巴结转移患者PDCD4表达水平(1.09±0.16、1.17±0.23)明显高于低分化和淋巴结转移(0.74±0.13、0.75±0.15),差异有统计学意义(t=11.410、10.720,P<0.05)。PDCD4高表达组患者3年生存率[55.56%(30/54)]明显高于低表达组[35.56%(16/45)],差异有统计学意义(LogRank=5.649,P<0.05)。高表达组患者血清CA199与AFP水平[(40.67±8.23)U/ml、(55.72±14.79)μg/L]明显低于低表达组患者[(83.94±13.58)U/ml、(58.44±7.72)μg/L],差异有统计学意义(t=11.570、6.990,P<0.05)。PDCD4、CA199与AFP联合诊断的曲线下面积0.850(0.724~0.985),灵敏度为0.895,特异性为0.879。结论肝癌患者肿瘤组织中PDCD4表达显著下调,与患者不良临床病理特征和预后相关,与血清标志物CA199和AFP联合检测有助于肝癌诊断。
卓亚游焜王昕红吴虹杰周艳彩魏晓霞
关键词：程序性细胞死亡因子4肝癌临床病理特征预后肿瘤标志物
Six同源盒蛋白4蛋白在肝癌组织的表达及其对肝癌细胞恶性细胞生物学行为的影响被引量：4
2021年
目的探讨Six同源盒蛋白4(Six homeobox 4,Six4)蛋白在肝癌中表达及对肝癌细胞增殖、迁移和上皮-间充质转化的影响。方法选取2018年6月到2019年6月新乡医学院第一附属医院收集的169例肝癌组织和对应的癌旁组织作为研究对象,采用免疫组织化学分析肝癌组织和癌旁组织中Six4蛋白表达水平;采用常间回文重复序列丛集-Cas9(CRISPR-Cas9)在人类肝癌细胞HepG2中建立Six4敲除细胞系,命名为对照组和SIX4 KO组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色分析两组细胞增殖;采用Transwell分析两组细胞迁移;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析上皮间质标志物上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平,计量数据比较采用t检验。结果肝癌组织中Six4蛋白表达水平(169.59±18.59)高于癌旁组织(79.43±10.43),差异有统计学意义(t=4.179,P<0.05)。本研究成功构建Six4敲除细胞系。Six4 KO组细胞吸光值(1.21±0.19)低于对照组(2.15±0.28),差异有统计学意义(t=3.441,P<0.05)。对照组细胞EdU染色阳性率(76.45±8.90)%明显高于Six4 KO组细胞(31.63±7.43)%,差异有统计学意义(t=4.693,P<0.05)。Six4 KO组细胞迁移数量(65.64±9.99)个低于对照组(119.48±12.08)个,差异有统计学意义(t=3.748,P<0.05)。Six4 KO组细胞E-cadherin相对表达水平(1.49±0.21)高于对照组(0.33±0.11),差异有统计学意义(t=5.184,P<0.05)。Six4 KO组细胞间质标记物N-cadherin和Vimentin相对表达水平(0.58±0.11、0.68±0.23)低于对照组(1.74±0.28、1.89±0.26),差异均有统计学意义(t=4.274、4.109,P<0.05)。结论SIX4蛋白在肝癌组织中呈高表达,参与肝癌细胞增殖、迁移和上皮-间充质转化等恶性细胞生物学行为。
周艳彩周兵魏晓霞吴虹杰孙立华朱斌
关键词：肝癌上皮-间充质转化
恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎患者的临床观察被引量：4
2017年
目的:观察恩替卡韦治疗e抗原(HBe Ag)阳性慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:选取98例e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎患者为研究对象,采用抽签随机法均分为观察组和对照组,每组各49例。对照组患者给予阿德福韦酯治疗;观察组患者采用恩替卡韦进行治疗。两组患者均持续治疗24周。治疗后,比较两组患者的各项指标(HBe Ag阴转率、HBe Ag血清学转换率、HBV DNA阴转率、ALT复常率)变化情况;以及观察治疗前后,两组患者的血清白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、γ干扰素(IFN-γ)水平;同时观察两组患者用药后不良反应发生情况。结果:治疗24周后,观察组患者的HBe Ag阴转率77.55%、HBe Ag血清学转换率24.49%、HBV DNA阴转率81.63%、ALT复常率85.71%与对照组比较,除ALT复常率差异无统计学意义(P>0.05),其它观察指标差异明显(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IL-12、IFN-γ均较治疗前明显上升,IL-10较治疗前下降;观察组患者的血清IL-12(82.35±31.29)ng/L、IFN-γ(17.21±3.91)ng/L均较对照组上升明显(P<0.05);IL-10(34.29±15.68)ng/L与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦治疗HBe Ag阳性慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效优于阿德福韦酯。
孙立华吴虹杰周艳彩
关键词：慢性乙型病毒性肝炎E抗原阳性恩替卡韦阿德福韦酯
奥曲肽辅助治疗乙型肝炎病毒相关肝癌患者的疗效分析被引量：1
2022年
目的探讨奥曲肽辅助治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌患者的临床疗效。方法依据治疗方法的不同将106例HBV相关肝癌患者分为对照组与观察组,每组53例。两组患者均接受常规支持治疗,对照组患者采取奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX)方案化疗,观察组患者在对照组的基础上接受奥曲肽辅助治疗。比较两组患者的临床疗效、功能状态、生存情况及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的疾病控制率高于对照组,功能状态降低率低于对照组,1年生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论奥曲肽辅助治疗HBV相关肝癌患者可有效提高临床疗效和1年生存率,降低白细胞减少发生率,改善患者的功能状态。
卓亚游焜朱斌魏晓霞吴虹杰
关键词：奥曲肽肝癌生存率
去唾液酸糖蛋白受体抗体阳性的Ⅰ型自身免疫性肝炎生物学性状及其意义被引量：1
2011年
目的:探讨去唾液酸糖蛋白受体抗体(Auto-antibodies to asialoglycoprotein receptor,anti-A S G P R)阳性和阴性Ⅰ型自身免疫性肝炎(type Iauto-immune hepatitis AIH-Ⅰ)在临床、生化、免疫学、遗传学、组织学特点及其治疗应答反应的差异.方法:应用酶联免疫分析法(ELISA)检测79例确诊的AIH-Ⅰ患者血清中anti-ASGPR,将其分为anti-ASGPR阳性组及阴性组.结果:患者中anti-ASGPR阳性的百分比为75%,阳性患者(n=59)中,男性(n=7),女性(n=52),平均年龄(49.1±8.6)岁;阴性患者(n=20)中,男性(n=2),女性(n=18),平均年龄(47.1±7.9)岁,阳性患者与阴性患者在年龄、性别、ALT、AST、ALP、GGT、ANA、S M A、D R3、D R4比较差异无统计学意义,而在IgG、补体C3水平,组织学炎症活动及纤维化程度、治疗应答方面有统计学意义(P<0.05).结论:anti-ASGPR与AIH-Ⅰ患者炎症活动及病理改变存在一致性,且其对治疗应答有一定的提示.
吴虹杰徐芸
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0