周玉环
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 硝苯地平和氢氯噻嗪对机械牵拉力诱导的小鼠血管平滑肌细胞ERK1/2磷酸化和Ki67表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨钙离子阻滞剂硝苯地平和利尿剂氢氯噻嗪对机械牵拉力刺激诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)ERK1/2磷酸化和Ki67表达的影响。方法体外培养静息状态下的VSMC,在分别给予硝苯地平和氢氯噻嗪预处理后给予机械牵拉力刺激。用免疫印迹法检测细胞内ERK1/2磷酸化水平;对细胞进行免疫荧光染色,检测Ki67表达水平。结果与阴性对照组相比,硝苯地平或氢氯噻嗪对静息培养的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67的表达无影响;单纯机械力牵拉刺激,可引起静息培养的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67的表达明显增加;硝苯地平可呈浓度依赖性抑制机械力牵拉引起的ERK1/2磷酸化和Ki67表达的增加;而氢氯噻嗪与硝苯地平作用相反,可进一步协同增加机械力牵拉引起的上述作用。结论硝苯地平和氢氯噻嗪对机械牵拉力引起的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67表达增加的作用完全相反,前者可抑制机械牵拉力引起的VSMC中ERK1/2磷酸化和Ki67的表达增加,后者相反,呈协同增加。
- 汪泓王晶晶郭映纯刘树迎平苏宁刘科峰周玉环裴婷李朝红
- 关键词：硝苯地平氢氯噻嗪ERK1/2KI67
- Hoechst33342与DAPI标记细胞核对胞内活性氧检测效果的比较被引量：2
- 2014年
- 目的探讨Hoechst 33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10 min,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoechst 33342和DAPI不同荧光染料进行核标记。荧光显微镜下观察细胞核被标记的数目与细胞内活性氧的荧光水平。结果 Hoechst 33342染料标记5 min后即可见细胞核被标记上,随着时间的延长被标记的核数目并不发生改变;而与之明显不同的是,DAPI染料标记5 min时,只有几个细胞核被标记上,但随着时间的延长被标记的核数目越来越多。Hoechst 33342标记后细胞内活性氧的荧光强度并不随时间的延长发生变化,而DAPI标记后细胞内活性氧绿色荧光的细胞数就越少,DAPI标记的细胞核数与显示活性氧绿色荧光的细胞数呈反比。这些结果提示,DAPI染料在标记细胞核时破坏了活性氧在细胞内的储存,干扰了实验结果。结论检测细胞内活性氧时,应使用Hoechst 33342核标记染料而不能用DAPI。
- 周玉环刘树迎平苏宁王晶晶陈大堤黄锦桃李朝红
- 关键词：活性氧血管平滑肌细胞DAPI
- Hoechst33342与DAPI标记细胞核对细胞内活性氧检测的影响比较
- 2013年
- 目的探讨Hoechst33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响。方法静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10min，加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA，再分别加入Hoechst33342和DAPI两种荧光染料进行核标记。荧光显微镜下观察细胞核被标记的数目与其细胞内活性氧的荧光水平，比较两种染料标记细胞核后细胞内活性氧的荧光强度。结果Hoechst33342染料标记5min后即可见细胞核被标记上，并且随着时间延长被标记的核数目并不发生改变；而与之明显不同的是，DAPI染料标记5min时，只有几个细胞核被标记上，但随着时间的延长，被标记的核数目越来越多。Hoechst33342标记后细胞内活性氧的荧光强度并不随时间延长发生变化，而DAPI标记随时间延长，被标记的细胞核数目越多，显示活性氧绿色荧光的细胞数就越少，DAPI标记的细胞核数与显示活性氧绿色荧光的细胞数呈反比。这些结果提示，DAPI染料在标记细胞核时破坏了活性氧在细胞内的储存，干扰了实验结果。结论检测细胞内活性氧时，应使用Hoechst33342核标记染料而不能用DAPI核标记染料。[作者简介]周玉环，硕士研究生，研究方向为血管重构的分子机制与防治。
- 周玉环刘树迎平苏宁王晶晶陈大堤黄锦桃李朝红
- 关键词：活性氧晚期糖基化终末产物
- 辛伐他汀抑制机械牵张力介导的巨噬细胞活性氧族元素的表达被引量：3
- 2016年
- 目的探讨机械牵张力刺激能否介导小鼠巨噬细胞活性氧族元素(ROS)的产生,并进一步探讨辛伐他汀对此作用的影响及其作用机制。方法体外常规培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,施加机械力刺激,或用辛伐他汀预处理细胞60 min后再施加此刺激,用荧光探针H2DCFDA检测巨噬细胞ROS的表达水平,以细胞免疫荧光定量阳性率和SPSS统计软件对其表达水平进行分析。Western blot检测NADPH氧化酶1(NOX1)的表达。结果机械牵张力刺激介导的巨噬细胞ROS呈时间依赖性增多,以60 min最显著(P<0.05);辛伐他汀可抑制此刺激介导的巨噬细胞ROS表达增加,且抑制作用呈浓度依赖增强,以0.3μmol/L辛伐他汀的抑制作用最显著(P<0.05)。辛伐他汀可使机械牵张力介导的巨噬细胞NOX1表达显著减少。结论辛伐他汀可通过抑制NOX1的表达从而抑制由机械牵张力介导的小鼠巨噬细胞ROS的表达。
- 裴婷周玉环刘科峰李子卿刘树迎平苏宁王晶晶汪泓李朝红
- 关键词：辛伐他汀机械牵张力巨噬细胞
- Hoechst33342与DAPI标记细胞核对细胞内活性氧检测的影响比较
- 目的 探讨Hoechst33342与DAPI两种荧光染料标记细胞核后对细胞内活性氧水平的影响.方法 静息培养的血管平滑肌细胞加入晚期糖基化终末产物作用10 mm,加入标记活性氧的荧光探针H2DCFDA,再分别加入Hoec...
- 周玉环刘树迎平苏宁王晶晶陈大堤黄锦桃李朝红
- 关键词：活性氧晚期糖基化终末产物
