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周艳琴

作品数:88 被引量:124H指数:7
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇专利
  • 35篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 57篇农业科学
  • 8篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 31篇弓形虫
  • 21篇基因
  • 18篇虫病
  • 13篇免疫
  • 12篇蛋白
  • 11篇疫苗
  • 11篇附红细胞体
  • 11篇虫株
  • 10篇弓形虫病
  • 9篇基因工程疫苗
  • 9篇贝斯
  • 8篇东方巴贝斯虫
  • 8篇克隆
  • 8篇基因敲除
  • 7篇血吸虫
  • 7篇核苷酸
  • 7篇分子检测
  • 6篇扩增
  • 6篇红细胞体病
  • 6篇附红细胞体病

机构

  • 88篇华中农业大学
  • 2篇上海出入境检...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇南阳师范学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇湘西民族职业...
  • 1篇山川生物科技...

作者

  • 88篇周艳琴
  • 80篇赵俊龙
  • 44篇方瑞
  • 30篇贺兰
  • 29篇姚宝安
  • 20篇胡敏
  • 13篇刘琴
  • 9篇冯汉利
  • 9篇聂浩
  • 8篇江涛
  • 7篇付媛
  • 6篇杨新
  • 5篇王正松
  • 5篇孙明
  • 5篇张庆丽
  • 5篇喻子牛
  • 5篇王金苹
  • 5篇王利霞
  • 4篇胡敏
  • 4篇杜芬

传媒

  • 11篇中国兽医学报
  • 6篇养殖与饲料
  • 5篇华中农业大学...
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇中国兽医寄生...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇遗传
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇畜牧兽医杂志
  • 1篇湖南畜牧兽医
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇第十届全国规...
  • 1篇第14届全国...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第五届全国人...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用rBAG1间接ELISA方法鉴别诊断慢性弓形虫病的研究
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是肉孢子虫科、弓形虫属的寄生性原虫,专营细胞内寄生,主要侵染有核细胞。弓形虫的终末宿主是猫及猫科动物,其中间宿主很多,几乎所有的温血动物都可以感染。弓形虫在人类中的感染率几...
熊冰清程健曦赵永娟周艳琴赵俊龙
文献传递
猪蛔虫重组融合蛋白As37的免疫原性分析及应用
2009年
研究表明,猪蛔虫三期幼虫、分泌排泄物等天然抗原对宿主能提供有效的免疫保护,一些猪蛔虫融合大肠杆菌重组表达蛋白也可作为防控猪蛔虫病的候选疫苗。作者已克隆了猪蛔虫rAs37基因并进行了原核表达,并通过对重组融合蛋白As37进行免疫原性分析,显示其具有良好的免疫学活性。在此基础上进行了动物免疫保护性试验,并利用大肠杆菌高效表达的重组蛋白,建立ELISA方法对血清抗体水平进行了检测,为开发蛔虫疫苗,进一步有效防治猪蛔虫及研究猪蛔虫的免疫学诊断方法打下了基础。
冯汉利周艳琴姚宝安赵俊龙陈建军曾宪东王振华赵晖
关键词:猪蛔虫免疫原性酶联免疫吸附试验
东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26全长cDNA克隆及蛋白特性分析被引量:1
2009年
目的克隆东方巴贝斯虫核糖体蛋白L26(RPL26)全长cDNA序列,对编码的蛋白特性进行分析,并探讨它们在研究系统发育中的应用。方法采用经EST测序获得的东方巴贝斯虫RPL26的5′特异性引物及文库载体3′通用引物对东方巴贝斯虫cDNA文库进行扩增,测序获得东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列。用BLASTX程序搜索相似性序列及保守结构域,所获序列在GenBank中登记,并用Neighbor-Joining(N-J)法构建基于L26氨基酸序列的系统发育树。结果东方巴贝斯虫RPL26全长cDNA序列(GenBank登录号为FJ492804)长度为716 bp,开放阅读框为414 bp,编码137个氨基酸;同源性分析结果表明东方巴贝斯虫RPL26序列较保守,与牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、小泰勒虫(Theileria par-va)等亲缘关系较近,在系统发育树中的遗传距离也较近。结论首次获得东方巴贝斯虫RPL26基因,其可能作为分子指标应用于研究生物系统发育。
刘琴周丹娜张颖贺兰周艳琴赵俊龙
关键词:东方巴贝斯虫特性分析克隆系统发育树
规模化猪场猪肠道寄生虫病防治被引量:1
2004年
规模化养猪即集约化养猪,他给养猪业带来了一个新的概念.他显著地提高了养猪劳动效益,为猪只的生产繁殖创造了一个良好的环境条件,并且可以有效控制一些传染病的发生.但另一方面由于密集饲养,畜舍常年温暖潮湿,为某些疾病,特别是寄生虫病的发生和传播创造了有利条件.寄生虫病会引起猪只的消瘦,死亡.母猪空怀,死胎,流产,猪只生长速度和饲料报酬明显降低,严重影响规模化养猪场的经济效益.
姚宝安赵俊龙周艳琴何国声
关键词:规模化猪场肠道寄生虫病症状病理变化
吡喹酮非水溶液注射剂的研制——日本血吸虫病治疗试验被引量:8
2003年
利用本课题组研制的吡喹酮非水溶液注射剂 ,分别进行了小鼠和牛的日本血吸虫病治疗试验。结果表明 ,感染日本血吸虫的小鼠按每千克体质量 2 0 mg和 30 mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达 10 0 % ,人工感染日本血吸虫的牛按每千克体质量 10 mg和 12 mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达 10 0 % ,每千克体质量 8m g的剂量的减雌率为 96 .4 1%。自然感染血吸虫病牛按每千克体质量 10 mg的剂量肌肉注射后 30 d,粪便转阴率达 90 .5 0 %。这一结果说明 。
赵俊龙刘恩勇李克斌姚宝安程方玺吴海青操继跃周艳琴
关键词:日本血吸虫病疗效人畜共患病
一种抗田鼠巴贝斯虫的单克隆抗体及其应用
本发明公开了一种抗田鼠巴贝斯虫的单克隆抗体,它是由保藏号为CCTCC NO:C201835的杂交瘤细胞株HA5‑E4所分泌的。本发明针对田鼠巴贝斯虫糖代谢途径的乳酸脱氢酶LDH,该蛋白具有免疫原性,制备了针对rBmLDH...
贺兰赵俊龙喻龙战雪燕刘琴赵阳楠周艳琴方瑞申邦胡敏
文献传递
弓形虫SAGⅠ基因的克隆与原核表达被引量:2
2006年
利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGⅠ部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEX-KG,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。免疫印记分析显示此表达产物能被猪抗弓形虫阳性血清所识别,表明该重组蛋白具有免疫反应活性。为进一步进行弓形虫病的免疫预防和诊断研究奠定了基础。
王金苹赵俊龙江涛周艳琴刘琴付媛姚宝安
关键词:弓形虫基因表达基因克隆弓形虫病
猪疥螨病防治进展被引量:3
2004年
猪疥螨寄生于猪的皮肤内,引起猪剧烈瘙痒,主要是通过猪与猪直接接触而传播,根据临床症状和在病料中检查到病原——疥螨进行诊断,对于规模化猪场的猪最好采用在饲料中添加《虫螨净》药物根除此病。
姚宝安赵俊龙何国声周艳琴
关键词:疥螨病生活史流行病学症状
温氏附红细胞体病PCR诊断方法的建立及其应用被引量:2
2007年
为建立特异、敏感、快速的温氏附红细胞体诊断方法,根据温氏附红细胞体16S rRNA基因序列(GenBank登录号为AY946266),设计1对种特异性引物,建立了温氏附红细胞体的PCR诊断方法。特异性试验和敏感性试验结果表明,该方法能特异性地扩增温氏附红细胞体16S rRNA基因序列的特异性片段,检测温氏附红细胞体最低DNA量为0.178 fg。利用该方法对湖北省、江苏省和黑龙江省温氏附红细胞体病感染情况进行了流行病学调查,结果显示阳性感染率分别为10.3%、5.3%、45.8%,说明温氏附红细胞体在湖北省、江苏省和黑龙江省均存在,流行病学调查显示湖北省感染率较高、流行较广。
李树清杜凯胡永强陈声国陈志飞周艳琴赵俊龙
关键词:温氏附红细胞体PCR
应用四引物扩增阻滞突变体系PCR技术检测柔嫩艾美耳球虫二氢蝶酸合酶N377D突变
2023年
面对严重鸡球虫病的磺胺耐药性,传统检测磺胺耐药的方法已无法满足临床应用,因此建立一种新的磺胺耐药柔嫩艾美耳球虫检测方法具有重要意义。本研究建立了一种使用四引物扩增阻滞突变体系PCR技术(amplification refractory mutation system-PCR,ARMS-PCR)用于准确区分柔嫩艾美耳球虫二氢蝶酸合酶(dihydropteroate synthase,DHPS)基因中的点突变(A1129G)。对ARMS-PCR反应进行优化,最佳内外引物工作浓度比是5∶1,Mg^(2+)的最优工作浓度为10 mmol/L,dNTP的最优工作浓度为0.15 mmol/L,最佳Taq酶体积为0.1μL,最佳退火温度为62℃。本研究发现在合适的PCR体系下,能够检测出含有磺胺耐药柔嫩艾美耳球虫的最低检测限为40 fg,表明该方法灵敏度良好;通过在1对内引物(F-inner377s/R-inner377r)上倒数第3位碱基上分别引进错配,使该方法的特异性提高。因此,ARMS-PCR方法是一种简单快速的用以区分临床分离株单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的基因分型方法。
耿天天王雅乐罗莉妍申邦方瑞胡敏赵俊龙赵俊龙
关键词:鸡球虫病单核苷酸多态性
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