周郁斌
- 作品数：23 被引量：107H指数：7
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 浅谈计算机在药剂学教学中的应用
- 2012年
- 随着计算机技术的普及与快速发展,其在教育教学领域中的作用已不容忽视。结合药剂学学科自身特点,计算机技术在其教学实践中的应用也显得尤为重要。通过使用一些计算机软件,将抽象的书本知识形象化、系统化,易于传输,同时使学生更易于接受,将大大提高教学效率,改善教学效果。
- 关世侠周郁斌杨艳吴丽媛卢舒凡
- 关键词：药剂学教学计算机
- 祛斑膏的制备与质量控制
- 2011年
- 目的制备祛斑膏,建立其质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别祛斑膏中丹参、白芷;采用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA进行含量测定,Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果丹参、白芷的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;丹参酮ⅡA在0.021~0.105μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为99.63%,RSD为0.37%（n=9）。结论该文所建立的方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为控制祛斑膏质量的方法。
- 关世侠曹丽萍李海刚李中桂许淑芹李杜军周郁斌袁中文
- 关键词：祛斑膏丹参白芷
- 用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数被引量：13
- 2011年
- 目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k-d=80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。
- 周郁斌袁中文李海刚关世侠李中桂曹丽萍许淑芹李杜军杨艳
- 关键词：ORIGIN软件溶出度WEIBULL分布
- 灯盏花素口服亚微乳剂的制备研究
- 2011年
- 目的制备灯盏花素口服乳剂。方法过伪三元相图法以乳剂外观作为标准优选复合乳化剂的组成，再经过正交实验确定了最优处方与制备工艺。结果本实验采用机械法制备所得的灯盏花素乳剂为性状稳定的乳白色液体。结论本实验制备的乳剂稳定、粒径符合亚微乳剂的标准。
- 李海刚周郁斌袁中文胡波陈杰凯
- 关键词：灯盏花素口服亚微乳
- 超滤-HPLC法测定奥沙利铂脂质体的包封率
- 2012年
- 目的：测定奥沙利铂脂质体的包封率。方法：采用超滤法分离脂质体中游离药物；用HPLC测定脂质体的包封率。结果：超滤能较好地把脂质体和游离药物分离，高、中、低浓度平均回收率符合测定要求；在所选色谱条件下，辅料不干扰奥沙利铂的定量测定；本法测定本奥沙利铂脂质体的包封率为92．10％。结论：该方法方便、快捷，可以用于奥沙利铂脂质体包封率的测定。
- 周郁斌杨艳关世侠袁中文胡波蔡金平叶小玲吴丽媛韩宗余
- 关键词：脂质体包封率奥沙利铂HPLC法超滤法药物分离
- 超滤-HPLC法测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率被引量：8
- 2012年
- 目的测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率。方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体;采用超滤法分离脂质体中的游离药物;用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温。结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5%,加样回收率为98.3%;在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3～300μg.mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06%～102.19%之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg.mL-1,包封率为99.26%。结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定。
- 胡波周郁斌杨艳叶小玲袁中文李海刚关世侠
- 关键词：多西他赛脂质体超滤法包封率
- 液-质联用测定家兔血液及关节微透析液中青藤碱被引量：12
- 2009年
- 目的:建立家兔血液及关节微透析液中青藤碱的高效液相色谱-质谱联用测定方法,并应用于青藤碱在家兔体内的整体药动学及局部药动学的研究。方法:采用Hypersil GOLD C18柱(150mm×2.1mm,3μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸(30∶70),流速0.2mL·min-1,质谱为电喷雾离子源,选择反应离子监测,质荷比为239和181,采用外标法,微透析样品直接进样分析。结果:在0.336～172μg·L-1范围内呈线性关系良好,r=0.9972,定量下限为0.336μg·L-1,低、中、高浓度质控样品的日内及日间精密度符合要求。结论:本方法灵敏度高,操作简便,能满足体内微透析样品中低浓度的测定。
- 邵继征周莉玲黄浩然周郁斌刘宏伟
- 关键词：青藤碱微透析高效液相色谱-质谱药动学
- 天杞颗粒的制备工艺被引量：2
- 2011年
- 目的优选天杞颗粒的最佳制备工艺。方法以多糖为指标,正交实验法优选水提条件;以颗粒吸湿性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;制备天杞颗粒的最优处方组成为:干膏∶糊精∶阿斯巴甜1∶4∶0.04,95%乙醇混匀制粒。结论该制备工艺科学合理,简便实用。
- 李杜军刘明生张鹏威丁仰宏吴丽媛曹丽萍李中桂周郁斌
- 关键词：多糖
- 灯盏花素口服微乳的制备被引量：11
- 2012年
- 目的制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法。方法采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量。结果优选的油相、表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯、聚山梨酯80及聚乙二醇400。柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%,药物含量测定方法回收率99.94%,线性范围12～360μg.mL-1。样品包封率(93.2±1.0)%。结论所建立的方法可用于制备灯盏花素口服微乳并测定其包裹率。
- 袁中文周郁斌关世侠李海刚胡波
- 关键词：灯盏花素微乳伪三元相图
- 4-氨基吡啶缓释微丸的制备及体外释放度考察被引量：1
- 2013年
- 目的:制备一种4-氨基吡啶缓释微丸。方法:采用挤出-滚圆法制备4-氨基吡啶微丸,用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,并考察微丸的体外释药。结果:制得的4-氨基吡啶缓释微丸圆整度好,大小均匀,在2 h内释药40.6%,剩余药物在随后的10 h内缓慢释放完全。结论:所制得的4-氨基吡啶缓释微丸体外释药缓慢、平稳,其制备工艺简便,易于操作。
- 杨艳周郁斌关世侠袁中文叶小玲胡波
- 关键词：4-氨基吡啶缓释微丸丙烯酸树脂体外释放
