周长慧
- 作品数：18 被引量：58H指数：4
- 供职机构：吉林大学第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 危重新生儿应激性高血糖、血清钾、钠、钙变化的研究被引量：2
- 2003年
- 周长慧朱丽娟赵翔宇
- 关键词：危重新生儿应激性高血糖血清钾血清钠血清钙低钙血症
- NBNA CDCC对高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的评价
- 2001年
- 周长慧王斌等
- 关键词：NBNACDCC高压氧新生儿缺氧缺血性脑病
- 小儿肺炎支原体肺炎X线表现28例临床分析被引量：8
- 2010年
- 目的了解小儿肺炎支原体肺炎的X线影像学改变的特点及临床意义。方法对2003年12月至2004年5月收治的28例确诊为肺炎支原体肺炎患儿的X线表现进行回顾性分析。结果X线胸部CR片10例显示大片状不规则高密度影,10例为淡片状模糊阴影,6例为纹理模糊,2例为纹理增粗;合并胸腔积液2例,合并肺不张3例,合并膈肌粘连1例。右肺改变13例,左肺改变9例,两侧均有改变6例。结论肺炎支原体肺炎X线改变多种多样,以间质改变为主,轻重不一,以大片状高密度影及淡片状阴影为主约占71.4%,以单侧为主约占78.6%,重者呈大片高密度影或可合并胸腔积液、肺不张等,轻者仅为肺纹理模糊或肺纹理增粗。
- 刘淑芹刘亚琴周长慧
- 关键词：X线影像
- 感染性腹泻患儿血清心肌酶CK-MB及心肌肌钙蛋白I检测的临床意义被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨感染性腹泻患儿血清心肌酶CK-MB及心肌肌钙蛋白I检测的意义。方法:选择2003年11月～2004年12月吉林大学第四医院儿科20例感染性腹泻住院患儿进行血清心肌肌钙蛋白Ⅰ及心肌酶CK-MB检测。结果:12例心肌酶CK-MB有明显升高占60%,8例正常。心肌肌钙蛋白Ⅰ升高5例占25%,正常高限值2例,正常13例。结论:心肌酶CK-MB和心肌肌钙蛋白I升高均不同程度反映感染性腹泻患儿易合并心肌损伤。
- 刘淑芹刘学会周长慧
- 关键词：感染性腹泻心肌肌钙蛋白I
- 高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病
- 周长慧刘雪霏周长玉朱兴莲王斌王晓薇张浩赵云学
- 高压氧能改善脑组织代谢，促进脑损伤的修复，主要通过促进有效弥散距离，克服供氧障碍来改善脑组织代谢，使正常部位脑组织血管收缩，血流量减少，有利于防止脑水肿。高压氧对缺血区的血管无收缩作用，因而缺血部位的脑组织受到周围血管影...
- 关键词：
- 关键词：高压氧新生儿缺氧缺血性脑病
- 新生儿TORCH感染状况的研究被引量：8
- 2005年
- 周长慧陈晓理
- 关键词：新生儿TORCH感染弓形虫风疹病毒巨细胞病毒
- 布地奈德混悬液联合孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察被引量：18
- 2013年
- 目的探讨布地奈德混悬液联合孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将82例临床诊断为CVA的患儿随机分为治疗组和对照组,各41例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠,疗程均为12周,观察2组患儿咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间,平均治疗时间,治疗前、后肺功能指标变化。结果 2组患儿治疗后临床症状明显改善,治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、平均治疗时间,均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后肺功能指标FEV1,FEV1/FVC(%),PEF与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后肺功能指标FEV1,FEV1/FVC(%),PEF治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合孟鲁斯特钠治疗CVA可明显改善患儿临床症状和肺功能,疗效确切,值得临床应用。
- 辛长顺周长慧
- 关键词：布地奈德混悬液孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘
- 精索静脉曲张不育患者手术治疗前后精液质量变化的观察
- 2006年
- 苗强周长慧张羽于长海
- 关键词：精索静脉曲张精液质量变化不育患者静脉高位结扎术手术精液常规
- 高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察被引量：1
- 2006年
- 目的 探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法 将新生儿病房收治的足月中、重度HIE患儿60例，随机分成治疗组（常规药物加高压氧治疗）、对照组（常规药物治疗）。治疗组在常规药物治疗基础上加高压氧治疗，每日1次，5～7d为1疗程，重度HIE需2～3个疗程。结果 2组HIE患儿疗效比较：治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）；2组新生儿缺氧缺血性脑病患儿预后比较：治疗组发生伤残率低，2组比较差异显著（P〈0．05）。结论 高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病是减少伤残率、改善预后、提高生存质量行之有效的方法。
- 刘雪霏周长慧
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病高压氧
- 以肝功能异常为首发症状的儿童Alagille综合征1例被引量：1
- 2013年
- Alagille综合征特点是肝内胆管形成不充分，但无肝外胆管梗阻。Alagille等于1975年报告的肝内胆管形成不全病例中，15例具有特殊面容，以肺动脉狭窄为主的先天性心脏病、脊椎前弓异常、发育障碍、智能低下、性腺发育延迟等为特征。本病少见，儿童报道甚少，目前我省尚无报道。吉林大学第四医院儿科2013年6月诊治以肝功能异常为首发症状的儿童Alagille综合征i例，报告如下。
- 李春焕周长慧刘爽齐娜
- 关键词：ALAGILLE综合征肝功能异常
