姚中强
- 作品数：82 被引量：196H指数：8
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生冶金工程更多>>
- 系统性硬化患者发生重度肺动脉高压的危险因素分析被引量：3
- 2010年
- 目的分析预测系统性硬化患者发生重度肺动脉高压(SPAH)的危险因素。方法收集146例系统性硬化患者的临床资料,包括起病年龄、性别、病程、雷诺现象(RP)、皮肤受累程度、胃食管反流、心脏损害、心功能不全、肾损害、肺动脉压、间质性肺炎、弥散功能、脑梗死、血清抗Scl-70抗体、抗RNP抗体和抗着丝点抗体情况,使用非参数检验方法比较SPAH组和无SPAH组之间临床指标的差异,并使用Cox回归方法分析患者发生SPAH的危险因素。结果SPAH组与无SPAH组患者相比,RP、男性患者、抗Scl-70、抗着丝点抗体、间质性肺炎、弥散功能下降、胃食管反流、冠心病、外周动脉硬化发生率均无显著性差异(P>0.05);SPAH组患者中起病年龄﹥60岁者、弥漫型皮肤受累(DSSc)者、抗RNP抗体阳性者、心脏损害者、肾脏损害者、脑梗死者均多于无重度肺动脉高压者(分别为44.4%vs.12.5%、55.6%vs.21.9%、44.4%vs.15.6%、44.4%vs.14.1%、33.3%vs.9.4%、11.1%vs.1.6%)。Cox回归分析表明,发病年龄﹥60岁(OR=7.091,95%可信区间2.633～19.095,P=0.000)、男性(OR=3.833,95%可信区间1.200～12.246,P=0.023)、RNP抗体阳性(OR=3.031,95%可信区间1.163～7.904,P=0.023)、DSSc(OR=2.635,95%可信区间1.031～6.737,P=0.043)、心脏受累(OR=3.284,95%可信区间1.261～8.553,P=0.015)、肾脏受累(OR=3.089,95%可信区间1.096～8.708,P=0.033)是系统性硬化患者发生SPAH的危险因素。结论对于发病年龄﹥60岁、男性、DSSc、RNP抗体阳性、心脏受累、肾脏受累患者应早期监测其肺动脉压,以期早期检出肺动脉高压并积极治疗。
- 姚中强栗占国于孟学刘湘源
- 关键词：肺动脉高压
- 误诊为类风湿关节炎的多中心网状组织细胞增生症合并干燥综合征一例被引量：1
- 2015年
- 患者女，54岁。因“口干、眼干3年余，多关节肿痛伴皮肤结节半年余”就诊我院。3年余前患者出现口干、眼干伴口腔溃疡，外院行唇腺活体组织检查示腺泡间多灶性成团淋巴细胞浸润，诊断为“SS”，未特殊治疗。半年余前出现双膝关节肿痛，外院诊断为“RA”，予来氟米特及甲氨蝶呤治疗好转出院，院外未规律服药。出院后逐渐出现多关节肿痛，逐渐累及双手近端指间关节、掌指关节、双膝、足趾，活动受限，伴晨僵，双手远端指间关节及末端手指皮肤出现多发小结节，伴压痛，外院查 RF 49.10 U/ml、抗CCP抗体阴性、ANA 颗粒型1∶80、抗SSA抗体阳性；皮肤活体组织检查示表皮鳞状上皮增生，真皮纤维、血管及组织细胞增生、少量淋巴细胞浸润。予羟氯喹、甲氨蝶呤、白芍总苷、泼尼松治疗，症状缓解不明显。患者自发病以来，精神、饮食、睡眠可，大、小便正常，体质量无减轻。既往高血压及脂肪肝病史。
- 魏慧赵金霞姚中强刘湘源
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症类风湿关节炎干燥综合征近端指间关节多关节肿痛膝关节肿痛
- 临床诊断纤维肌痛症的患者中仅三分之一符合纤维肌痛分类标准
- 姚中强张警丰李常虹刘蕊赵金霞刘湘源
- 类风湿关节炎患者接受H1N1甲流疫苗注射的调查研究
- 姚中强刘湘源赵金霞刘蕊
- 质谱分析联合免疫吸附寻找系统性红斑狼疮新的血清标志物的研究
- 2010年
- 目的 探索质谱分析和免疫吸附结合来寻找系统性红斑狼疮（SLE）新的血清生物标记物的有效性.方法 采集20例活动期SLE患者（SLE组）免疫吸附（苯丙氨酸吸附柱和DNA吸附柱）前后的血清、10例非活动期SLE患者（本病对照组）、10例类风湿关节炎（RA）患者和10例干燥综合征（SS）患者（他病对照组）以及20名健康志愿者（健康对照组）的血清,与处理和活化后的壳聚糖铜衍生物纳米材料共同孵育.吸附后的纳米材料和质谱仪分析所用基质混合点板,用Axima-CFR plus基质辅助激光解析电离离子源（MALDI）飞行时间质量分析器（TOF）分析得到谱图.经软件分析找出SLE组吸附前存在而吸附后消失的峰（目标质核比峰）,将该目标峰在健康对照组中进行验证,找出对照组不存在的目标质核比峰即为SLE的特异峰,再将该特异峰在其他2个对照组中进行检验.采用t检验.结果 研究共发现3个SLE特异峰蛋白,即在吸附前大量存在、在吸附后消失并且在健康对照组中不存在的质核比峰：3136、3264和3326.这些特异峰蛋白在其他2个对照组中均不存在,其相对分子质量（〈10 000）均显著小于目前临床检测的SLE血清异常免疫成分如补体、抗双链DNA（dsDNA）抗体、抗Sm抗体等的相对分子质量（〉50 000）,因此很有可能即为本研究寻找的新的SLE血清标志物.结论 质谱分析结合免疫吸附能够有效发现新的SLE血清学标记物,有利于在健康人群中筛选鉴别出活动期SLE患者.
- 邓晓莉钟丽君邹霞娟赵金霞刘湘源王悦崔专孙琳刘蕊姚中强张碧莹
- 关键词：红斑狼疮生物标记物免疫吸附技术
- 国内常用生物制剂在风湿病中的Off-Label应用
- 目的：国内上市可用于风湿病治疗的生物制剂主要有以下3种：依那西普(Etanercept)、英夫利昔单抗(Infliximab)和利妥昔单抗（Rituximab），了解这三种生物制剂治疗除以下适应证外的风湿病情况，为临床应...
- 刘湘源姚中强邓晓莉赵金霞
- 关键词：生物制剂风湿病英夫利昔单抗
- JAK2/STAT3信号通路对RANKL诱导的RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨JAK2/SATA3信号通路对核因子kB受体活化因子配体(Receptor activator of NF-κB Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化过程的影响。方法用ATP竞争性JAK2激酶抑制剂AG490与RANKL同时处理RAW264.7细胞,倒置显微镜观察细胞形态的变化,抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant AcidPhosphatase,TRAP)染色法观察TRAP阳性破骨细胞形态并计数,采用反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测不同诱导条件下RAW264.7中破骨细胞标志分子TRAP、RANK(Receptoractivator of NF-κB)、巨噬细胞标志分子CD11b和Emr1及转录因子活化T细胞核因子(Nuclear Factor of Activated Tcells c1,NFATc1)的mRNA表达情况,细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit,CCK8)法检测AG490对RAW264.7细胞增殖的影响,同时应用Western blot法检测STAT3磷酸化情况。结果 ATP竞争性JAK2激酶抑制剂AG490可显著抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞向破骨细胞的分化,其作用机制主要是通过下调Ser727-STAT3磷酸化水平抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞增殖、进而导致NFATc1转录因子表达水平下降有关。结论 JAK2/STAT3是破骨细胞前体细胞分化成熟过程中的关键信号通路,以此为靶向的特异性抑制剂AG490对于治疗以破骨细胞过度活化为主要特性的疾病具有潜在的应用前景。
- 李常虹赵金霞孙琳姚中强刘蕊刘湘源
- 关键词：破骨细胞AG490RANKLJAK2
- 抗毒蕈碱受体3多肽抗体测定在干燥综合征诊断中的意义被引量：1
- 2008年
- 目的建立酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测抗毒蕈碱3受体多肽（M3RP）抗体的方法，探讨该抗体在干燥综合征（SS）诊断中的意义。方法以固相合成的多肽M，RP为包被抗原，ELISA定量检测94例干燥综合征，160例其他结缔组织病及200名正常人血清中的抗M3RP抗体水平，并分析其与SS临床表现的相关性。结果抗M3RP抗体在原发干燥综合征（pSS）、继发干燥综合征（sSS）患者中阳性率分别为84．6％和81．3％，在其他结缔组织病和正常对照组中的阳性率分别为8．8％和1％。M3RP抗体在SS患者中阳性率显著高于其他结缔组织病患者及正常对照组（尸〈0．01）。而且，M3RP抗体在pSS和sSS中的特异性均为91．3％。pSS患者与sSS患者抗M3RP抗体阳性率差异无统计学意义。抗M3RP抗体与SS患者临床表现和脏器受累情况无明显相关性。该抗体在抗α-胞衬蛋白、抗SSA、抗SSB和抗核抗体阴性的S患者中抗M3RP抗体的阳性率分别为85％、89．3％、88．9％和95．2％。在pSS中，抗M3RP抗体阳性的患者血清中IgG水平明显高于抗体阴性的患者。结论①ELISA法可检测pSS和sSS患者血清中的抗M3RP抗体，该抗体为诊断SS的较为特异的自身抗体之一。②抗M3RP抗体对其他自身抗体阴性的SS诊断有参考意义。
- 方万何菁姚中强粟占国
- 关键词：干燥综合征
- HLA-B27与强直性脊柱炎免疫学机制的研究进展被引量：14
- 2011年
- 强直性脊柱炎是与HLA-B27有明确相关性的自身免疫性疾病,其发病过程包括了微生物和宿主的相互作用、免疫细胞对MHC-Ⅰ类分子的识别以及细胞因子网络的失平衡等方面。未折叠蛋白应答反应参与了强直性脊柱炎发病过程,并且下游IL-23/IL-17轴的激活可能在发病过程中起重要作用。未折叠蛋白反应和IL-23/IL-17轴是研究强直性脊柱炎发病机制和防治措施的新靶点。
- 李梦远姚中强刘湘源
- 关键词：HLA-B27强直性脊柱炎
- HLA-DRB1结合性Ⅱ型胶原多肽抑制胶原性关节炎的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的：研究替换CⅡ263-272序列中的268～270位氨基酸的变构肽sub268-270对胶原性关节炎（CIA）的抑制作用。方法：使用牛CⅡ在Lewis大鼠诱发CIA。以CⅡ变构肽sub268-270 90μg静脉注射，每周1次治疗CIA；设置无关肽对照和空白对照组。从关节炎症积分、放射学积分和病理学积分来评价变构肽疗效。结果：变构肽、无关肽及空白对照组关节炎症积分分别为5．60±1．24、11．20±1．21和11．80±1．22，变构肽可明显抑制CIA关节炎症（P〈0．01）。变构肽组的放射学积分（1．32±0．49）明显低于无关肽组（2．63±0．51）和空白对照组（2．69±0．53）（P〈0．01）。此外，变构肽组的病理学积分（1．37±0．53）也显著低于无关肽组（2．94±0．63）和空白对照组（3．06±0．65）（P〈0．01）。结论：CⅡ变构肽sub268-270可以明显抑制胶原性关节炎的关节炎症、病理损伤及骨破坏程度。
- 姚中强李茹栗占国
- 关键词：胶原性关节炎变构肽骨破坏
