姚克敏
- 作品数：49 被引量：326H指数：11
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- 三氟乙酰丙酮钕与冠醚的混配配合物的合成与表征
- 1992年
- 本文首次合成了三氟乙酰丙酮、二苯并18冠6与钕的混配配合物,对合成方法进行了研究,并以元素分析、红外光谱、反射光谱及热分析等方法对配合物进行了表征,结果表明配合物组成为Nd(TFA)_3·DB18C6,两种配体均直接与钕离子配位。
- 王晓玲姚克敏
- 关键词：三氟乙酰丙酮钕配合物冠醚
- 镧系与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚配合物的合成与表征被引量：6
- 1992年
- 本文合成14种镧系高氯酸盐及硝酸盐分别与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚(记为EO_2(HOP)_2,EO=ethylene oxide,HOP为邻羟基苯基)形成的新配合物,确证组成为Ln(ClO_4)_3·EO_2(HOP)_2·nH_2O(Ln:La-Eu,n=10,Ln:Gd,Dy-Tm,Y,n=7),La_3(NO_3)_9·(EO_2(HOP)_2)_2·3H_2O及La(ClO_4)_2·EO_2H(OP)_25H_2O。文中研究了配合物红外,紫外、~1HNMR谱及^(13)C纵向弛豫时间T_1等,并讨论了共存阴离子、溶剂及配体不同端基对成配的影响。
- 姚克敏蔡乐真鲍正操沈联芳田清平
- 关键词：镧系元素钇配合物
- Eu^(3+)离子与α-氨基酸配合物与介质酸度关系的^(13)C NMR研究被引量：1
- 1998年
- 本文对Eu^(3+)离子与α-氨基丙酸及组氨酸配合物体系在不同酸度条件下所表现出的^(13)CNMR波谱进行了研究,发现配合物的^(13)C NMR化学位移位随介质酸度的不同而发生规律性变化,认为这是由于不同的酸度促使配合物的结构形式产生变化所致.对长期有争议的α-氨基参与配位的酸度条件作了讨论,指出α-氨基在微酸性条件下配位的可能性,并通过计算予以进一步证实.
- 陈建设鲁桂魏丹毅姚克敏沈联芳
- 关键词：铕组氨酸配合物NMR
- 稀土与直链醚-乙酰丙酮Schiff碱新配合物合成、形成机理与波谱被引量：16
- 1998年
- 首次合成了直链醚Schiff碱,乙酰丙酮缩二甘醇二胺(ACACDA),并以分步法得到它与稀土元素的九种新配合物:[Ln(ACACDA)_2(NO_3)](NO_3)_2·4H_2O(Ln-La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y).以紫外、红外光谱,特别是500MHz的NMR谱表征了配合物,通过其形成机理探讨,证明配合物中配体采取烯胺式构型形成稳定共轭结构.研究了Gd配合物的EPR谱,呈“U”谱特征,并出现“零场效应”,据此讨论了配合物中晶体场强度及Gd^(3+)周围的局部对称性.
- 姚克敏吴静陈德余沈联芳袁汉珍
- 关键词：稀土配合物直链醚
- 直链醚型Schiff碱与钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其活性的研究被引量：14
- 1999年
- 合成了双水杨醛缩二甘醇二胺（ＳＡＬＤＡ） 及双水杨醛缩四甘醇二胺（ＳＡＬＴＴＡ） 两类直链醚型Ｓｃｈｉｆｆ 碱，并用于合成钴、镍的四种Ｓｃｈｉｆｆ 碱配合物，经分析，其组成为［ Ｍ（ＳＡＬＤＡ）］（ＮＯ３）２·Ｈ２Ｏ 和［ Ｍ（ＳＡＬＴＴＡ）］（ＮＯ３）２·ｎＨ２Ｏ，并以热重—差热分析、紫外、红外光谱以及核磁共振谱等方法研究了它们的配位作用．此类配合物能有效清除超氧阴离子自由基，具有明显的生物活性，并对甲基丙烯酸甲酯（ ＭＭＡ） 聚合有催化效果，转化率～７０ ％ ，分子量峰值可达１００万．
- 姚克敏鲁桂朱丹黄巧虹沈联芳
- 关键词：直链醚型钴镍配合物
- α—丙氨酸和L—组氨酸的分子力学计算及其镧系离子配合物结构的NMR研究被引量：2
- 1994年
- 应用分子力学计算得到了α-丙氨酸和L-组氨酸在溶液中的分子结构.在此基础上,通过对镧系离子诱导位移的分析和模拟,计算了氨基酸镧系离子配合物的^(13)CNMR准接触位移,模拟了配合物的分子结构.结果表明,在α-丙氨酸镧系离子配合物中,Ce^(3+),Pr^(3+),Nd^(3+)与内氨酸的一个氧原子和一个氮原子形成双齿配位;Sm^(3+),Eu^(3+),Tb^(3+),Dy^(3+),Ho^(3+),Er^(3+),Tm^(3+),Yb^(3+)则与两个氧原子形成双齿配位 在L-组氨酸镧系离子配合物中,Ce^(3+)～Eu^(3+)与组氨酸的两个氧原子和α-氨基的氮原子形成三齿配位,镧系离子Tb^(3+)～Yb^(3+)则与两个氧原子形成双齿配位.同时,还讨论了pH值条件对氨基酸镧系离子配合物结构的影响.
- 田清平沈联芳姚克敏陈建设
- 关键词：丙氨酸组氨酸
- 一种新的不对称Schiff碱与稀土配合物合成机理及波谱被引量：22
- 1999年
- 采用一种新途径 ,利用反应物前体 2 ,6 二氨基己酸 (赖氨酸 )两端具有不对称结构的—NH2 基 ,成功地合成了一端与水杨醛 ,另一端与邻香草醛缩合形成的新型不对称双Schiff碱 .为与通常不对称Schiff碱区别起见 ,称之为“异双Schiff碱” .提出了这类Schiff碱及配合物的合成方法 ,并以此分别合成了包括钇的 1 2种稀土不对称Schiff碱新配合物 .对它们作了元素分析、摩尔电导、红外光谱 ,特别是1H与13 CNMR等表征 ,并研究和讨论了这类不对称Schiff碱分步缩合反应及其形成机理与稀土离子配位方式 .为合成类似不对称Schiff碱与配合物提供了一种新方法 .
- 姚克敏周文鲁桂沈联芳
- 关键词：稀土配合物NMR不对称席夫碱席夫碱
- 希土高氯酸盐与直链醚配合物的合成与性质被引量：2
- 1991年
- 本文首次合成了十五种希土高氯酸盐与三缩四乙二醇(EO_4)的配合物。很有意义地见到金属:EO_4的摩尔比均为1:2。通过元素分析、摩尔电导、热重一差热分析及红外光谱等表征,确证其组成为Ln(EO_4)_2(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La-Gd,n=2;Ln=Tb-Lu,Y,n=3)。文中探讨了不同溶剂、不同阴离子等对配位性质的影响,并与相应的冠醚配合物进行了比较。
- 蔡乐真姚克敏
- 关键词：稀土高氯酸盐直链醚配合物
- 稀土元素与天冬氨酸及天冬酰胺的配位作用被引量：3
- 1984年
- 本文利用pH电位法在μ=0.10及不同温度下测定l-天冬氨酸和d.l-天冬酰胺的质子化常数、钇和其它十四个稀土元素与上述配体生成配合物的稳定常数,并研究了水-有机溶剂对天冬氨酸钇稳定性的影响,探讨了钇的位置与“四分组效应”等问题。
- 姚克敏刘敏王光仁张烨
- 关键词：质子化常数PH电位法稀土元素配位作用天冬酰胺天冬氨酸
- 稀土元素与3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征被引量：23
- 1993年
- 本文在三乙胺存在下合成了3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸(H_3L)与稀土元素的配合物。元素分析和摩尔电导值等确定其组成为[REL·nH_2O],(RE=La、Pr、Nd、Sm,n=3;RE=Gd、Dy、Ho、Yb、Y,n=4)。钆和钇配合物皆属重稀土组。磁化率、TG-DTA、IR和NMR等结果表明,配合物中不含硝酸根离子,负三价的配体离子以一种“扭曲”的形式与稀土离子配位。
- 李冬成姚克敏曹美华沈联芳田清平
- 关键词：稀土元素配合物
