孙婧
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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- 联合G418筛选构建GFP转基因骨髓基质干细胞系的实验研究
- 2018年
- 目的联合G418筛选构建绿色荧光蛋白(GFP)转基因SD大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)系,用于骨髓基质干细胞体外培养及向内耳神经细胞诱导分化的进一步研究。方法制备大鼠骨髓基质干细胞,选用脂质体Lipofectamine^(TM)2000转染方法将含有pcDNA3.1-GFP的重组质粒转染至大鼠骨髓基质干细胞中,荧光显微镜检测GFP蛋白表达,通过G418筛选法建立稳定、含pcDNA3.1-GFP的单克隆骨髓基质干细胞系。结果 500μg/mL的G418压力筛选后,获得了具有G418抗性的绿色荧光蛋白(GFP)转基因SD大鼠骨髓基质干细胞系。结论成功地培育了G418抗性的GFP转基因大鼠骨髓基质干细胞系,为进行下一步体外特异微环境下的诱导分化提供实验基础。
- 王亮亮孙婧刘强和邓铭彭文丽
- 关键词：G418绿色荧光蛋白骨髓基质干细胞
- 他汀抗炎机制研究新进展被引量：3
- 2013年
- 冠心病位居全球疾病死亡率第一,占据所有死亡人口的五分之一,他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,广泛应用于冠心病一级预防和二级预防中降低血清胆固醇水平。现主要从冠心病和他汀类药物在天然炎症免疫中的关系作一综述。
- 孙婧李全忠
- 关键词：冠心病他汀类药物炎症
- 辛伐他汀对ApoA5表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究辛伐他汀在体外对载脂蛋白A5(ApoA5)表达的调节,从而更好地理解辛伐他汀对血脂的影响。方法以含不同浓度辛伐他汀(1、5、10、25、50μmol/L)的培养液体外培养人肝癌细胞株G2(HepG2)细胞48h,并以0μmol/L辛伐他汀作为对照组,提取各组细胞总RNA和蛋白质,分别采用聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测ApoA5的mR-NA和蛋白的表达。结果随着辛伐他汀浓度的不断增加,ApoA5的表达也不断增强(P<0.05),直至辛伐他汀浓度达到25μmol/L时,ApoA5的表达达到最大限度,再增加辛伐他汀的浓度时(50μmol/L),ApoA5表达不再增强,反而较前一浓度(25μmol/L)时的表达有所下降(P<0.05),表明辛伐他汀呈剂量依赖性上调ApoA5基因和蛋白的表达,但存在着一个最高上限浓度。结论辛伐他汀上调ApoA5基因和蛋白的表达。
- 李全忠王杨阳阳跃忠夏中华孙婧
- 关键词：辛伐他汀载脂蛋白A5
- 巨噬细胞极性改变与动脉粥样硬化的关系被引量：1
- 2013年
- 动脉粥样硬化(As)是心脑血管疾病的重要病理特征,而炎症是As发生、发展过程中的主要因素,其中单核巨噬细胞极性的改变又是该过程中的重要特征之一。不同亚型的巨噬细胞相互转化可为As治疗提供新靶点。该文就As的发病机制以及M1、M2型巨噬细胞相互间的转化在As斑块的形成和发展过程中的影响等相关研究进展予以综述。
- 李全忠孙婧钱宗杰
- 关键词：M2型巨噬细胞动脉粥样硬化
- 辛伐他汀对小鼠炎症型巨噬细胞极性的影响被引量：8
- 2013年
- 目的观察辛伐他汀对炎症型M1型巨噬细胞极性的影响，探讨他汀类药物在细胞水平的抗炎作用。方法以γ-干扰素及脂多糖刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞诱导成M1型炎症性巨噬细胞模型，给予辛伐他汀1．0、2．5、5．0μmol／L分别干预9h，以流式细胞仪检测巨噬细胞膜CD16／23、CD206标志分子的表达，用ELISA检测白细胞介素（IL）-10和IL-12的分泌。结果γ-干扰素及脂多糖刺激的巨噬细胞CD16／32表达阳性率为86．39％±2．24％，IL-12分泌量为（1562±217）pg／ml，符合M1型巨噬细胞表型特点；与辛伐他汀1．0、2．5、5．0μmol／L孵育9h后测定的CD206表达阳性率分别为68．10％±2．48％、75．28％±1．66％、86．32％±2．19％，IL-10浓度分别为（500±5）、（675±28）、（916±15）pg／ml，均高于M1型巨噬细胞[9．67％±5．48％、（298±11）pg／ml，均P〈0．01]，且与M2型巨噬细胞的表型特点类似。结论辛伐他汀可通过诱导炎症型M1型巨噬细胞转化为抗炎型的M2型巨噬细胞而发挥抗炎作用。
- 李全忠孙婧韩金杰钱宗杰
- 关键词：巨噬细胞炎症辛伐他汀
